【摘要】GMP規(guī)范知識(shí)培訓(xùn)教材(原料藥綜合知識(shí)主管專業(yè)版)1/20/20231介紹1.了解GMP,領(lǐng)會(huì)GMP,使日常工作符合cGMP。2.什么是GMP?3.為什么要實(shí)行GMP?4.如何做GMP?即GMP要做什么?1/20/20232?目的:
2025-04-14 19:51
【摘要】GMP培訓(xùn)教材-物料管理GMP第五章物料-重點(diǎn)要求一、物料購(gòu)入、倉(cāng)儲(chǔ)、發(fā)放、不合格品處理二、生產(chǎn)部門對(duì)物料的管理三、標(biāo)簽和使用說明書的管理定義::是指原料、輔料和包裝材料等。a.原料:指產(chǎn)品生產(chǎn)過程中使用的所有投入物(輔料除外)。:指生產(chǎn)產(chǎn)品和調(diào)配處方時(shí)
2025-03-19 13:43
2025-03-19 13:45
【摘要】GMP車間管理培訓(xùn)2023年12月主要內(nèi)容?衛(wèi)生管理?物料管理?生產(chǎn)管理?質(zhì)量管理GMP三大目標(biāo)要素①將人為的差錯(cuò)控制在最低限度.②防止對(duì)藥品的交叉污染.③建立嚴(yán)格的質(zhì)量保證體系,確保產(chǎn)品質(zhì)量.衛(wèi)生管理衛(wèi)生管理-清場(chǎng)管理一、清場(chǎng)管理?應(yīng)清場(chǎng)情況
2025-02-26 13:57
【摘要】GMP知識(shí)企業(yè)員工培訓(xùn)教材第一部分我們的使命第一章健康、疾病與藥品在我們?nèi)粘I钪?,?dāng)身體出現(xiàn)發(fā)燒、頭痛、鼻塞等癥狀時(shí),說明我們生病了,身體不再健康,受到了疾病的困擾,必須采取辦法治療疾病。俗語(yǔ)說得好:“生病吃藥,藥到病除,”所以,治療疾病的辦法就是對(duì)癥下藥,恢復(fù)身體健康?!掇o?!穼?duì)健康(health)的定義:人體各器官系統(tǒng)發(fā)育良好、功能
2025-05-24 00:37
【摘要】1GMP知識(shí)培訓(xùn)萬(wàn)特制藥(海南)有限公司質(zhì)量管理部,孫啟達(dá),2023-03-082自我介紹孫啟達(dá)¤學(xué)歷:1986年本科學(xué)士,1994年生物化學(xué)碩士¤工作經(jīng)驗(yàn):21年-本科畢業(yè)后在研究所工作5年,檢驗(yàn)分析助理研究員-碩士畢業(yè)后,在德國(guó)許瓦茲制藥廠,7年,QC經(jīng)理-
2025-02-06 09:32
【摘要】??????2005年度GMP培訓(xùn)教材生產(chǎn)管理????????????????
2025-05-24 00:48
【摘要】1GMP規(guī)范知識(shí)培訓(xùn)教材(原料藥綜合知識(shí)主管專業(yè)版)2介紹1.了解GMP,領(lǐng)會(huì)GMP,使日常工作符合cGMP。2.什么是GMP?3.為什么要實(shí)行GMP?4.如何做GMP?即GMP要做什么?3?目的:GMP應(yīng)用進(jìn)行系統(tǒng)
2025-04-14 19:30
【摘要】AMSINOMedicalGroup醫(yī)療器械GMP基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)GMPForMedicalDeviceManufacturingAmsinoMedicalGroupAMSINOMedicalGroupGMP的誕生原因?人類歷史上藥物災(zāi)難事件導(dǎo)致GMP的誕生?人類社會(huì)發(fā)生的藥物災(zāi)難,促成了GMP的
2025-02-28 16:03
【摘要】2010版GMP培訓(xùn)教材藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)(衛(wèi)生部令第79號(hào))中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部令 第79號(hào)? 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2011年3月1日起施行?! ?/span>
2024-08-09 09:07
【摘要】2023年08月?生產(chǎn)管理是藥品生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),也是GMP和重要組成部分。?在生產(chǎn)過程中,要做到“一切行為有標(biāo)準(zhǔn),一切操作有記錄,一切過程可監(jiān)控,一發(fā)差錯(cuò)可追溯”。?制藥企業(yè)應(yīng)按照GMP要求對(duì)生產(chǎn)全過程進(jìn)行監(jiān)控,以杜絕差錯(cuò)和混淆,防止雜質(zhì)和微生物的污染。核心要求是生產(chǎn)必須嚴(yán)格遵守SMP、SOP規(guī)定,以確保所生產(chǎn)藥品的質(zhì)量。
2025-02-15 00:06
【摘要】20xx年度GMP培訓(xùn)教材生產(chǎn)管理安全生產(chǎn)管理:1.1.
2024-08-07 19:30
【摘要】GMP培訓(xùn)教材(良好操作規(guī)范)目錄GMP發(fā)展史GMP定義GMP包含內(nèi)容GMP與HACCP及SSOP的關(guān)系GMP相關(guān)法規(guī)GMP手冊(cè)管理部門職責(zé)GMP手冊(cè)內(nèi)容注意事項(xiàng)GMP發(fā)展史良好操作規(guī)范(GM
2025-02-27 14:25
【摘要】2010版GMP(基本要求)部分----條款解讀第一章 總 則第1條 為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范。●闡述《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》的立法依據(jù),根據(jù)《藥品管理法》第九條的規(guī)范制定本規(guī)范?!癖緱l從法律角度明確了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是國(guó)家在法律授權(quán)范圍內(nèi)頒布的規(guī)章?! 〉?條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品
2024-08-09 08:55
【摘要】必修一Unit1ANNE’SBESTFRIENDDoyouwantafriendwhomyoucouldteleverythingto,likeyourdeepestfelingsandthoughts?Orareyouafraidthatyourfriendwouldlaughatyou,or
2024-10-25 18:35