抗代謝藥物-在線瀏覽
2025-02-04 02:17本頁面
【正文】 TS）抑制劑 HNNHOOHHNNHOOF作用機制： ? 胸腺嘧啶合成酶（ TS）抑制劑 o 5－ FU及其衍生物在體內首先轉變成氟尿嘧啶脫氧核苷酸 （ FUDRP)， 與 TS結合 ， 再與輔酶5,10－次甲基四氫葉酸作用 o 由于 CF鍵穩(wěn)定 ， 導致不能有效地合成胸腺嘧啶脫氧核苷酸 （ TDRP） ， 使 TS失活 。 導致腫瘤細胞死亡 。 HNNOOFO 替 加 氟HNNOFONH卡 莫 氟NNOOFOO雙 呋 氟 尿 嘧 啶H NNOOFOO HO HC H 3去 氧 氟 尿 苷胞嘧啶衍生物： ? 阿糖胞苷（ Cytarbine） ? 結構 NNON H 2O O HH OO H? 化學名： ?1β D－阿拉伯呋喃糖基 4氨基 2(1H） 嘧啶酮鹽酸鹽 ?4amino1βDarabinofuranosyl2(1H)pyrimidinone hydrochloride NNON H 2O O HH OO H結構特征： ? 嘧啶衍生物 ?將尿嘧啶 4位的氧 被 氨基 取代得到胞嘧啶衍生物 ， ?同時以 阿拉伯糖 替代正常核苷中的 核糖或去氧核糖 NNONH2O OHHOOHHNNHOO作用機制： ? 活化為三磷酸阿糖胞苷 （ AraCTP） ， 主要作用于細胞 S增殖期發(fā)揮抗腫瘤作業(yè) ? 進而抑制 DNA多聚酶及少量摻入 DNA， 阻止 DNA的合成 ， 抑制細胞的生長 。 NNOHNO OHHOOHRNNONH2O OHHOOH其他藥物： NNOOH OO HN H環(huán) 胞 苷NNNON H 2O O HH OO H氮 雜 胞 苷NNONH2O OHHOOH二、嘌呤拮抗物 purine antimetabolites 巰嘌呤 Mercaptopurine ? 結構 ? 化學名 ? 6－嘌呤硫醇一水合物 ? Purine6thiol monohydrate NN NHNS H. H2 O結構特征： ? 嘌呤類抗腫瘤藥物 ? 腺嘌呤和鳥嘌呤是 DNA和 RNA的重要組分，次黃嘌呤 是腺嘌呤和鳥嘌呤生物合成的重要中間體 ? 嘌呤類抗
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