藥物分析緒論-在線瀏覽
2025-01-30 19:32本頁面
【正文】 藥的活性成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)的確定 ； 中成藥 質(zhì)量綜合評價 “眼睛” 藥理學(xué) 、 藥效學(xué)研究：臨床前藥理學(xué)及臨床征象和治療效果 —臨床藥物分析 藥物分析是一門“方法學(xué)科” 藥劑學(xué)的劑型研究 微囊 、 調(diào)釋 、 靶向制劑的藥物動力學(xué)研究 ， 即研究藥物在體內(nèi)的吸收 、 分布 、 代謝和排泄等經(jīng)時過程 哪里有藥物，哪里就有藥物分析 3. 直接參與解決藥學(xué)發(fā)展中的重大問題 ? 著名分析化學(xué)家 Kowalski認(rèn)為 :“分析化學(xué)已由單純提供數(shù)據(jù)上升到從分析數(shù)據(jù)中獲取有用的信息和知識成為生產(chǎn)和科研中實際問題的解決者。 ? 中藥現(xiàn)代化：中藥質(zhì)量控制現(xiàn)代化，中藥化學(xué)成分分析鑒定等等。 藥物分析新技術(shù)應(yīng)用 體 內(nèi) 處 置 闡明中藥在生物體內(nèi)的物質(zhì)組處置過程、溝通體內(nèi)外物質(zhì)組關(guān)系，揭示 中藥在生物體內(nèi)的藥效物質(zhì)組，在創(chuàng)新中藥、組分中藥及現(xiàn)代復(fù)方中藥研究中具有重要意義 藥效學(xué) 藥效指標(biāo) 起 效 中藥 化學(xué) 中藥效應(yīng) 組分 中藥復(fù)方 中藥藥代動力學(xué) 二、藥物分析工作如何開展？ ? 藥物分析（藥品檢驗）工作的依據(jù) ? 藥物分析（藥品檢驗）工作的程序 ? 藥物分析（藥品檢驗）中所用的方法 ? 藥物分析的發(fā)展趨勢 1. 藥物分析工作的依據(jù) ? 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的 《 中華人民共和國藥典 》 (Chinese pharmacopoeia ChP)和局頒 （ 部頒 ） 標(biāo)準(zhǔn) 。 ? 各國藥典 。 藥典的性質(zhì) ? 藥典是一個國家關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典，和其他法令一樣具有法律效力，具有權(quán)威性、嚴(yán)肅性和普適性。 中國藥典 2023版 ? 一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等； ? 二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等； ? 三部收載生物制品 ? 配套： 《 藥品紅外光譜集 》 、 《 中國藥典 》 英文版、 《 臨床用藥需知 》 、 各年的增補(bǔ)本、 藥典注釋 （一部、二部）及操作標(biāo)準(zhǔn)：中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) —— 藥品檢驗操作規(guī)程 2023版藥典修訂內(nèi)容 ? 品種數(shù) 2023版 2023版 增加 修訂 一部 1164 2165 1019（飲片 439 ） 634 二部 1967 2271 330 （輔料 60） 1500 三部 101 131 37 94 ? 附錄 2023版 2023版 增加 修訂 一部 98 112 14 47 二部 137 152 15 69 三部 134 149 18 39 ? 指導(dǎo)原則 2023版 2023版 增加 10 16 6 中國藥典的內(nèi)容 ? 凡例 名稱與編排、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定、生物制品 …… ? 正文 品名、結(jié)構(gòu)式、分子式和分子量 …… ? 附錄 制劑通則、生物制品通則、一般鑒別試驗 …… ? 索引 中文索引、英文索引 凡例
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