【摘要】熒光定量PCR的原理及臨床應(yīng)用蘇曉霽如何做一個(gè)“聰明”的實(shí)習(xí)生?實(shí)習(xí)的目的就是對在校所學(xué)的理論知識和實(shí)驗(yàn)技能,在臨床的實(shí)際工作中進(jìn)行實(shí)踐、鞏固和提高。?如何做到:①實(shí)習(xí)之前要復(fù)習(xí)理論知識和實(shí)驗(yàn)課內(nèi)容“理論先行”②實(shí)習(xí)過程中要“聰明”③做好實(shí)習(xí)筆記,用心思考,實(shí)習(xí)之外下功夫
2025-02-23 08:24
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可臨床生化教研室張慶蓮國際醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可發(fā)展現(xiàn)狀實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)依據(jù)的國際標(biāo)準(zhǔn)?認(rèn)可體系建立依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)–ISO/IEC17011《合格評定機(jī)構(gòu)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的通用要求》–ILAC、APLAC相互承認(rèn)協(xié)議要求?認(rèn)可活動(dòng)實(shí)施依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)–ISO/IEC17025《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》–
2025-02-22 04:16
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》第三章?醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理第二十五條?醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)對開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制,繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因,采取糾正措施,并詳細(xì)記錄。第二十六條?醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制主要包括質(zhì)控品的選擇,質(zhì)控品的數(shù)量,
2025-02-17 15:58
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)培訓(xùn)一、術(shù)語和定義(1).氣溶膠:懸浮于氣體介質(zhì)中的粒徑一般為~1000um的固態(tài)或液態(tài)微小粒子形成的相對穩(wěn)定的分散體系。(2).生物安全柜:具備氣流控制及高效空氣過濾裝置的操作柜,可有效降低實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的有害氣溶膠對操作者和環(huán)境的危害。二.實(shí)驗(yàn)
2025-02-26 02:37
【摘要】第九章臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理第九章臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理郭素紅第九章臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理第九章臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理第一節(jié)概述第二節(jié)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系第三節(jié)實(shí)驗(yàn)室生物安全風(fēng)險(xiǎn)評估第四節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)第五節(jié)實(shí)驗(yàn)用菌(毒)種及廢棄物處理第六節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室其他安全
2025-02-23 01:19
【摘要】第十四章臨床實(shí)驗(yàn)室的成本核算第十四章臨床實(shí)驗(yàn)室的成本核算楊國珍第十四章臨床實(shí)驗(yàn)室的成本核算第十四章臨床實(shí)驗(yàn)室的成本管理造成檢驗(yàn)成本大量增加原因有:?臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的項(xiàng)目逐漸擴(kuò)大?大型專用設(shè)備不斷增加?試劑大量的應(yīng)用,保證實(shí)驗(yàn)室服務(wù)質(zhì)量、提高檢驗(yàn)工作效率前提?控制臨床實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營成本已就成為臨
2025-07-13 01:34
【摘要】第十一章臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)第十一章臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)曹穎平第十一章臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)第十一章臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)第一節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)考慮基本因素第二節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室的總體布局第三節(jié)特殊實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)第十一章臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)第一節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)考慮基本因素
2024-12-06 09:25
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)湖北省臨床檢驗(yàn)中心祝衛(wèi)平CompanyLogo一、生物安全級別標(biāo)準(zhǔn)/生物安全通用準(zhǔn)則《實(shí)驗(yàn)室生物安全級別標(biāo)準(zhǔn)》(美國CDC)標(biāo)準(zhǔn)與通用準(zhǔn)則《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》(中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn))CompanyLogo二
2025-02-06 15:27
【摘要】在臨床診斷實(shí)驗(yàn)室著手醫(yī)學(xué)研究汪子偉杭州市第一人民醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室310006Email:M:139581246932023年《臨床免疫分析技術(shù)進(jìn)展》繼續(xù)教育學(xué)習(xí)班通知?自2023年起已舉辦5期,每期都有特色與重點(diǎn)?今年馮仁豐教授將講解美國CLIA’88的最新變更,還安排
2025-02-28 00:54
【摘要】......中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T251-2005臨床實(shí)驗(yàn)室安全準(zhǔn)則GuidelinesforClinicalLaboratorySafety2005年5月16日發(fā)布
2025-05-27 11:20
【摘要】第一篇:臨床基因擴(kuò)增(PCR)診斷實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范(試行) 附件 2臨床基因擴(kuò)增(PCR)診斷實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范(試行) 為使基因擴(kuò)增診斷技術(shù)規(guī)范有效的用于臨床,保證檢測質(zhì)量,更好地為臨床疾病的診療服...
2024-10-28 21:12
【摘要】第一篇:臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)- 臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)名解 :為診斷、預(yù)防、治療人體疾病健康信息為目的,對來自人體的材料進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)或其...
2024-11-03 23:31
【摘要】第一篇:臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法 臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法(草案) 衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心申子瑜 第一章總則 第一條為加強(qiáng)對臨床實(shí)驗(yàn)室的管理,提高臨床檢驗(yàn)水平,保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)...
2024-10-25 05:49
【摘要】衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心申子瑜血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系構(gòu)架第一層次:血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范-基本要求;-強(qiáng)制性。第二層次:臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)
2025-04-11 13:44