20xx年qa部門工作總結(jié)-在線瀏覽
2024-09-20 05:43本頁面
【正文】 息，然后做好時(shí)間計(jì)劃表，形成“按部就班”的模式，方便查找和避免遺忘，而從2010年下半年起也開始了真正實(shí)施驗(yàn)證過程，不再只寫記錄弄虛作假。 2. 部門按年度計(jì)劃培訓(xùn)完成得不太順利，部門負(fù)責(zé)人經(jīng)常有不及時(shí)完成培訓(xùn)，以致QA文件管理員無法歸檔 3. 文件修改培訓(xùn)修改的內(nèi)容一般由本人負(fù)責(zé)，培訓(xùn)也是。但是對(duì)于培訓(xùn)效果的文字總結(jié)暫時(shí)無，目前仍做得不到位。也均有書面化記錄。 1. 不合格成品分析（詳見附表6） 劑型 216。微生物不合格：主要是進(jìn)口提取液，一般都是采用重新煮沸，再檢驗(yàn)后合格使用。216。 工藝衛(wèi)生通過質(zhì)量部和生產(chǎn)部兩個(gè)部門的正式開會(huì)協(xié)商，現(xiàn)場大力整頓，QA執(zhí)行。 2. 狀態(tài)標(biāo)志今年下半年通過QA和各部門多次培訓(xùn)，公司各部門狀態(tài)標(biāo)志種類齊全，標(biāo)志清晰，懂得使用，并能達(dá)到自覺準(zhǔn)確使用的程度，這是最大的進(jìn)步。 3. 設(shè)備維修維護(hù)做到有記錄，并且記錄填寫正確，不再凌亂。216。216。216。216。 u （十一）、每月抽查批記錄（詳見附件2）根據(jù)QA制定的生產(chǎn)計(jì)劃表，每月核對(duì)至少每個(gè)劑型5個(gè)品種的相應(yīng)的入庫、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、出貨記錄，發(fā)現(xiàn)了很多問題，并通知相應(yīng)部門，及時(shí)改正，完善相應(yīng)措施，吸取了很多經(jīng)驗(yàn)。1. 針對(duì)發(fā)生的設(shè)備故障及生產(chǎn)事故，修改了大量的狀態(tài)標(biāo)志，完善了很多標(biāo)識(shí)，起到了預(yù)防警示的作用；2. 對(duì)很多不完善的設(shè)備SOP及記錄均做了大量的修改；3. 調(diào)查設(shè)備故障發(fā)生的原因，提出合理更換配件的建議等。 2車間的一部分設(shè)備，如鋁塑包裝機(jī)等也在修改完善中。2. 總結(jié)需要修改PH的產(chǎn)品（詳見附件6）。4. 總結(jié)產(chǎn)品有效期，需做的修改（詳見附件3）。l
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