qa001-01gmp文件管理程序-在線瀏覽

【摘要】NanjingSimcereDongyuanPharmaceuticalCo.,Ltd.南京先聲東元制藥有限公司DocumentNo.:QA001-01Page1of17文件號：QA001-01

2025-01-16 14:40

rz-smp-qa02-034-01化驗(yàn)室計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限與密碼管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】第1頁共3頁類別質(zhì)量管理編號RZ-SMP-QA02-034修訂號01化驗(yàn)室計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限與密碼管理規(guī)程起草人審核人批準(zhǔn)人日期年月日日期年月日日期年月日頒發(fā)質(zhì)管部生效日期2020年05月01日

2025-01-16 06:50

gmp-003-庫房盤存管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥有限公司**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱倉庫物料盤存管理制度編碼SMP-WL-003-00頁數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門生產(chǎn)部、各倉庫

2024-09-20 00:19

smp-em-026設(shè)備驗(yàn)證管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】**公司管理標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)題設(shè)備驗(yàn)證管理規(guī)程文件編號SMP-EM-026起草人起草日期年月日版號A版審核人審核日期年月日共3頁第1頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日頒發(fā)部門動力設(shè)備部頒發(fā)份

2025-07-17 00:58

smp-mm-010倉庫五防管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】文件編號：SMP-MM-010文件名稱：倉庫“五防”管理規(guī)程第5頁共5頁1.倉庫“五防”系指防火、防盜、防潮、防蟲、防鼠。2.防火措施、有效的消防器材。除了消防栓外，還應(yīng)配備相應(yīng)的滅火器材。，必須根據(jù)物料的性質(zhì)、特點(diǎn)而定。，并會使用消防器材。、明線裝置。倉庫內(nèi)的照明、電氣裝

2025-03-02 14:09

【管理精品】gmp自檢管理制度-在線瀏覽

【摘要】GMP自檢管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)-質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制訂一個廠內(nèi)的GMP自檢制度，發(fā)現(xiàn)缺陷，糾正偏差，提出改進(jìn)建議和措施，確保生產(chǎn)和質(zhì)量符合GMP各項(xiàng)規(guī)定要求。2

2025-06-27 13:07

gmp自檢文件管理質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理-在線瀏覽

【摘要】質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識培訓(xùn)自檢+文件管理+培訓(xùn)檔案兼談風(fēng)險(xiǎn)管理周經(jīng)理幾個至關(guān)重要的定義?質(zhì)量：產(chǎn)品、體系或工藝的系列內(nèi)在屬性滿足要求的程度（ICHQ9、ICHQ10）。?質(zhì)量管理體系（系統(tǒng)）：建立質(zhì)量方針和

2025-03-12 13:50

gmp變更控制管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】 中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站變更控制管理規(guī)程1定義：變更是指為改進(jìn)之目的而提出的對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理全過程中某一項(xiàng)內(nèi)容的變更。2本規(guī)程適用于下列方面的變更控制：；；；、設(shè)備與設(shè)施的變更；；；。3職責(zé)：對生產(chǎn)工藝變更的提出，包括相關(guān)SOP、產(chǎn)品工藝規(guī)程、工藝布局、工藝用水系統(tǒng)的變更申請；相關(guān)變更的審核；?動力設(shè)備部：對

2024-09-19 22:25

gmp驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程目的：規(guī)范、指導(dǎo)公司藥品生產(chǎn)的廠房、設(shè)施、設(shè)備、原輔材料、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制方法以及其它有關(guān)過程的各項(xiàng)驗(yàn)證工作，使本規(guī)程所指定的驗(yàn)證目標(biāo)能按規(guī)定的要求進(jìn)行實(shí)施，并達(dá)到預(yù)期的效果，從而保證藥品生產(chǎn)的全過程符合GMP的要求。范圍：適用于各項(xiàng)驗(yàn)證的實(shí)施與管理。

2025-03-25 20:29

gmp物料管理作業(yè)規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】目錄物料采購標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SX—JS—WL—001……………………………………1原輔、包材庫前清包、理批標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SX—JS—WL—002………………5中藥材接收標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SX—JS—WL—003…………………………………6原輔料驗(yàn)收、貯存標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SX—JS—WL—004…………………………9包裝材料驗(yàn)收、貯存標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SX—JS—WL—005…………………

2025-05-30 00:17

gmp藥品召回管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP藥品召回管理規(guī)程?目的：建立產(chǎn)品召回管理規(guī)程，避免或最大程度降低產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生。?范圍：有重大質(zhì)量疑問的已銷售產(chǎn)品。?職責(zé)：質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)編制；質(zhì)量管理部部長審核；質(zhì)量副總經(jīng)理批準(zhǔn)；相關(guān)部門及人員執(zhí)行。?內(nèi)容：1召回已上市銷售

2025-01-11 16:16

新版gmp記錄管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】文件編碼：SMP-WJ-004第5頁/共5頁鄂爾多斯市金駝藥業(yè)有限責(zé)任公司GMP文件題目GMP文件記錄管理規(guī)程新訂修訂√文件編碼SMP-WJ-004版本數(shù)03制定人審核人批準(zhǔn)人制定日期

2024-08-09 04:02

gmp文件管理規(guī)程(新版-在線瀏覽

【摘要】XXXXXXGMP文件管理規(guī)程1/51GMP文件管理規(guī)程起草

2024-11-08 01:29

qs-qa003出貨檢驗(yàn)作業(yè)管理辦法-在線瀏覽

【摘要】聯(lián)成塑膠模具廠UNITEDPLASTICK&MOLDCO.,LTD出貨檢驗(yàn)作業(yè)管理辦法文件編號:QS-QA-003核準(zhǔn)審核審定制訂修訂次數(shù)修訂時間修訂章節(jié)審核核準(zhǔn)

2025-05-25 06:33

smp-06-08標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的編制及管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】修訂版:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:變更原因及目的：目的：規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的編制，使之標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化范圍：設(shè)備、儀器標(biāo)準(zhǔn)操作、清潔標(biāo)準(zhǔn)操作、生產(chǎn)過程標(biāo)準(zhǔn)操作等。責(zé)任：編寫人員對本規(guī)程實(shí)施負(fù)責(zé)。內(nèi)容：1、“SOP”即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的英文“StandardOperatingPro

2025-03-26 08:58

smp-qa-003gmp自檢管理規(guī)程(完整版)

smp-qa-003gmp自檢管理規(guī)程(更新版)

smp-qa-003gmp自檢管理規(guī)程(專業(yè)版)

smp-qa-003gmp自檢管理規(guī)程(留存版)