【摘要】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概述(一)概念(二)《藥品管理法》法制建設(shè)(三)制定《藥品管理法》的目的(四)藥品管理法的修改原因(一)藥品管理法的概念?《
2025-02-25 02:34
【摘要】TheLawsystemonPharmaceuticalAdministration藥品的概念指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品管理法的概念
2025-04-11 10:26
【摘要】《藥品管理法》試題(附完整答案)年月日姓名崗位部門(mén)得分一、填空題:(10分,每空一分)1、國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行與分類管理制度。2、實(shí)行特殊管理的藥品是、、、。3、藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)
2025-05-12 07:33
【摘要】1《藥品管理法》講義生效時(shí)間:2020年12月1日(一)總則1、目的:加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。2、適應(yīng)范圍:研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理的單位或個(gè)人3、藥品審批制度指導(dǎo)思想:鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥4、主管機(jī)構(gòu):國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)5、
2024-11-09 11:55
【摘要】2022/2/21《中華人民共和國(guó)藥品管理法》培訓(xùn)張其亮重慶鼎聯(lián)制藥有限公司質(zhì)量管理部2022年10月21日2022/2/22概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容,初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)息息相關(guān)的內(nèi)容。?一幾個(gè)基本概念
2025-02-25 05:18
【摘要】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概念二、藥品管理法制歷程一、藥品管理法的概念?是調(diào)整藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、監(jiān)督管理,確保藥品質(zhì)量,保障人的用藥安全有效,維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益活動(dòng)中產(chǎn)生的種種社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范
2025-02-25 05:24
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái),如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 藥品管理法實(shí)施新條例 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》已由中華人民共和國(guó)第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二...
2025-03-15 03:02
【摘要】《藥品管理法》主要內(nèi)容介紹長(zhǎng)沙市食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處主要內(nèi)容一、概述二、藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營(yíng)三、藥品管理四、藥品價(jià)格和廣告管理五、藥品監(jiān)督六、法律責(zé)任?一、概述(一)概念(二)藥品管理法制建設(shè)(三)制定《藥品管理法》的目的????????
2025-03-10 20:44
【摘要】1第四章藥品管理與《藥品管理法》、《實(shí)施條例》2?藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理?醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理?《藥品管理法》和《實(shí)施條例》3《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是由人大常委會(huì)制定、修訂的法律,是調(diào)整與藥品管理相關(guān)的行為和社會(huì)關(guān)系的法律范
2024-09-11 13:34
【摘要】2022年8月26日第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議第二次修訂67872338928515共155條,2022年12月1日起施行,比上一版本多了51條14111018878616384共104條
2024-09-25 22:30
【摘要】藥品管理法實(shí)施條例第一章總 則 第一條 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》),制定本條例?! 〉诙l 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)?! ∈ ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出,報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)?! ?/span>
2025-05-30 00:51
【摘要】《藥品管理法釋義》釋義目錄概述(2020-01-20)第一章總則(2020-01-20)第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理(2020-01-20)第三章藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理(2020-01-20)第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理(2020-01-20)第五章藥品管理(2020-01-20)第六章藥品包裝的管理(2020-01-20)
2024-11-17 10:10
【摘要】1藥品管理法及其實(shí)施條例知識(shí)試題一、單項(xiàng)選擇題1.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是從()起正式施行的。A、2020年11月1日B、2020年12月1日C、2020年1月1日2.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》(以下簡(jiǎn)稱《實(shí)施條例》)是由()簽署的。A、國(guó)家主席江澤民B、全國(guó)人大常委
2024-12-09 08:46
【摘要】《藥品管理法》培訓(xùn)試題一、選擇題1、對(duì)未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的,依法予以取締,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款()A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
2025-02-26 22:14
【摘要】DrugControlLawofthePeople'sRepublicofChina(Adoptedatthe7thMeetingoftheStandingCommitteeoftheSixthNationalPeople'sCongressonSeptember20,1984;revisedatthe
2024-10-02 02:54