微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)-在線瀏覽
2024-09-04 00:45本頁面
【正文】 涂棒、1ml吸管（4支），10ml吸管（1支）和培養(yǎng)皿（10套），接種環(huán)等。2. 土壤樣品的處理將采集的土壤樣品做成菌懸液（102）后置于80℃水浴中加熱10～20分鐘以殺死不能形成芽孢的菌體。用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液，注入盛有9ml無菌水的試管中，吹吸3次，使其充分混勻。然后再用一支1ml無菌吸管從此試管中吸取1ml注入另一盛有9ml無菌水的試管中，以此類推制成1010104各種稀釋度的土壤懸液溶液。（4）培養(yǎng) 將平皿倒置37℃培養(yǎng)30小時左右。實(shí)驗(yàn)十二 產(chǎn)蛋白酶芽孢桿菌的分離篩選（二） ————產(chǎn)蛋白酶芽孢桿菌的篩選與初步鑒定一、目的和要求1. 了解并掌握產(chǎn)蛋白酶菌株的篩選模型。3. 進(jìn)一步掌握劃線分離得到純種菌株的方法。根據(jù)透明圈直徑(H)和菌落直徑(C)之比值(H/C)可以初步確定酶活力，其比值越大，酶活力越高，進(jìn)而可篩選出高產(chǎn)酶活的菌株。三、實(shí)驗(yàn)器材1. 牛奶平板。3. 培養(yǎng)箱。觀察菌落特征。牛奶平板制備透明圈大小測定進(jìn)一步觀察牛奶平板透明圈，測定透明圈直徑(H)和菌落直徑(C)之比值(H/C)。觀察細(xì)胞形態(tài)。觀察芽孢形成情況。 五、實(shí)驗(yàn)報(bào)告1. 繪制菌體形態(tài)圖，給篩選到的高產(chǎn)蛋白酶芽孢桿菌做一個初步鑒定報(bào)告。二、實(shí)驗(yàn)原理自然界中的土壤、水果、酒曲等基質(zhì)中含有大量的微生物，其中有霉菌、酵母和細(xì)菌，酵母菌的數(shù)量一般不占優(yōu)勢，直接分離酵母菌往往不易成功。因此，可以利用這二個特性，用酸性液體培養(yǎng)基對所分離的樣品進(jìn)行加富培養(yǎng)，使酵母菌數(shù)量占優(yōu)勢然后用稀釋平板分離法或劃線分離法分離酵母菌，獲得酵母菌的
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