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最新醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)崗位職責(zé)doc-在線瀏覽

2024-08-28 06:47本頁面
  

【正文】 檔案等檔案資料,并按規(guī)定保存;20. 認(rèn)真做好質(zhì)量工作考核。(三)業(yè)務(wù)部質(zhì)量管理職能起草部門:質(zhì)量管理部文件編號(hào):SSDYFZN003版本號(hào):起草人:XXX審核人:XXX批準(zhǔn)人:XXX起草日期:2018年8月1日審核日期:2018年8月5日批準(zhǔn)日期:2018年8月5日分發(fā)保管:各執(zhí)行部門生效日期:2018年8月5日修訂原因:規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理1. 貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和規(guī)章及公司的質(zhì)量方針目標(biāo);2. 在采購醫(yī)療器械工作中嚴(yán)格遵守國家醫(yī)療器械經(jīng)營管理的法律、法規(guī)和相關(guān)規(guī)定,對(duì)其醫(yī)療器械的質(zhì)量負(fù)責(zé);3. 醫(yī)療器械采購實(shí)行“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選購”的原則,醫(yī)療器械供貨方應(yīng)是具有合法資格的單位,購進(jìn)醫(yī)療器械必須簽訂合同,書面購貨合同必須有明確的質(zhì)量條款,購貨合同如果不是以書面形式訂立的,應(yīng)提前與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書,協(xié)議書應(yīng)明確有效期;4. 首營企業(yè)、首營品種的采購必須辦理相關(guān)的審批手續(xù),經(jīng)批準(zhǔn)后方可購進(jìn)醫(yī)療器械;5. 負(fù)責(zé)審驗(yàn)索取醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照和供貨單位銷售人員委托書、身份證等必須的證件及資料的復(fù)印件,做好采購記錄、供貨單位證照記錄;6. 購進(jìn)進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)必須索取符合規(guī)定的加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告單》;7. 加強(qiáng)對(duì)全體采購人員的質(zhì)量意識(shí)教育,堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則;8. 掌握采購過程的質(zhì)量狀態(tài),發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)與質(zhì)量部門聯(lián)系處理;9. 認(rèn)真做好質(zhì)量工作考核;10. 建立完整的醫(yī)療器械購進(jìn)記錄和供貨單位資料檔案,并按規(guī)定保存。(四)倉儲(chǔ)部質(zhì)量管理職能起草部門:質(zhì)量管理部文件編號(hào):SSDYFZN004版本號(hào):起草人:XXX審核人:XXX批準(zhǔn)人:XXX起草日期:2018年8月1日審核日期:2018年8月5日批準(zhǔn)日期:2018年8月5日分發(fā)保管:各執(zhí)行部門生效日期:2018年8月5日修訂原因:規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理1. 組織本部門人員認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及有關(guān)方針政策和質(zhì)量管理制度。3. 監(jiān)督醫(yī)療器械分類儲(chǔ)存,堅(jiān)持“近期先出”、“先產(chǎn)先出”、“按批號(hào)發(fā)貨”的原則,根據(jù)季節(jié)變化,采取必要的養(yǎng)護(hù)措施。5. 指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)員、保管員日常的工作。(五)財(cái)務(wù)部質(zhì)量管理職能起草部門:質(zhì)量管理部文件編號(hào):SSDYFZN005版本號(hào):起草人:XXX審核人:XXX批準(zhǔn)人:XXX起草日期:2018年8月1日審核日期:2018年8月5日批準(zhǔn)日期:2018年8月5日分發(fā)保管:各執(zhí)行部門生效日期:2018年8月5日修訂原因:規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理1. 認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)和公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo);2. 配合做好本部門經(jīng)濟(jì)目標(biāo)責(zé)任制的考核工作;3. 及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)反映庫存結(jié)構(gòu)、醫(yī)療器械動(dòng)態(tài)等財(cái)務(wù)信息,促進(jìn)公司加強(qiáng)經(jīng)營質(zhì)量管理;4. 負(fù)責(zé)公司的物價(jià)管理工作,及時(shí)傳達(dá)價(jià)格政策、價(jià)格信息,以指導(dǎo)業(yè)務(wù)經(jīng)營,防止違反《價(jià)格法》的經(jīng)營行為;5. 承付貨款時(shí),應(yīng)認(rèn)真審查,醫(yī)療器械的采購不符合管理規(guī)定的應(yīng)拒付貨款。(二)、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理職責(zé)起草部門:質(zhì)量管理部文件編號(hào):SSDYFZZ002版本號(hào):起草人:XXX審核人:XXX批準(zhǔn)人:XXX起草日期:2018年8月1日審核日期:2018年8月5日批準(zhǔn)日期:2018年8月5日分發(fā)保管:各執(zhí)行部門生效日期:2018年8月5日修訂原因:規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理1. 認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等法律、法規(guī)、以及有關(guān)政策,加強(qiáng)公司的全面質(zhì)量管理工作,有效實(shí)施質(zhì)量否決權(quán);2. 指導(dǎo)各部門有效展開質(zhì)量方針、目標(biāo),負(fù)責(zé)起草、編制年度質(zhì)量計(jì)劃指標(biāo),并督促質(zhì)量目標(biāo)的完成;3. 負(fù)責(zé)督促質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)組織起草、編制質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任制及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量工作管理程序文件,并保證文件的實(shí)施;4. 定期組織召開質(zhì)量分析會(huì)、聽取質(zhì)量動(dòng)態(tài)的匯報(bào)并作出有關(guān)質(zhì)量程序文件,并保證文件的實(shí)施;5. 負(fù)責(zé)對(duì)首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核;6. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作有序開展;7. 主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實(shí)施。(三)、業(yè)務(wù)部經(jīng)理質(zhì)量管理職責(zé)起草部門:質(zhì)量管理部文件編號(hào):SSDYFZZ003版本號(hào):起草人:XXX審核人:XXX批準(zhǔn)人:XXX起草日期:2018年8月1日審核日期:2018年8月5日批準(zhǔn)日期:2018年8月5日分發(fā)保管:各執(zhí)行部門生效日期:2018年8月5日修訂原因:規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理1. 認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等國家有關(guān)法律、法規(guī)和公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo);2. 在醫(yī)療器械采購過程中樹立“質(zhì)量第一”的思想,實(shí)行“按需進(jìn)貨”、“擇優(yōu)選購”的原則,督促采購人員嚴(yán)格按進(jìn)貨程序采購醫(yī)療器械;3. 負(fù)責(zé)審核醫(yī)療器械采購合同,對(duì)未按規(guī)定明確質(zhì)量條款的合同應(yīng)予以糾正
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