【正文】 的交易。[4]現(xiàn)時最大的OTC市場在新加坡，除了提供各類外匯，指數(shù)和期貨交易外，還有摩根士丹利的臺灣，香港等參考指數(shù)以供投資。OTC方式與撮合方式的差異主要表現(xiàn)在：一是信用基礎(chǔ)不同，OTC方式以交易雙方的信用為基礎(chǔ)，由交易雙方自行承擔信用風險，需要建立雙邊授信后才可進行交易，而撮合方式中各交易主體均以中國外匯交易中心為交易對手方，交易中心集中承擔了市場交易者的信用風險；二是價格形成機制不同，OTC方式由交易雙方協(xié)商確定價格，而撮合方式通過計算機撮合成交形成交易價格；三是清算安排不同，OTC方式由交易雙方自行安排資金清算，而撮合方式由中國外匯交易中心負責集中清算。受到經(jīng)濟體制改革的影響，我國最初的場外交易市場是散落于全國各地的產(chǎn)權(quán)交易所，監(jiān)管不一，比較凌亂，至今規(guī)模也不大。2012年12月，中國證券業(yè)協(xié)會《關(guān)于同意確認海通證券公司柜臺市場實施方案備案的函》（中證協(xié)函【2012】825號），對海通證券報備的柜臺市場實施方案予以備案確認，意味著國內(nèi)券商第一個OTC市場成立！普通客戶也可參與OTC市場，參與柜臺交易的投資者應(yīng)當是合格投資者，券商根據(jù)投資者的身份、財產(chǎn)與收入狀況、信用狀況、金融知識、投資經(jīng)驗、風險承受能力等情況判斷其是否適合參與柜臺交易。是上海市國際金融中心建設(shè)的重要組成部分，也是中國多層次資本市場體系建設(shè)的重要環(huán)節(jié)。中央政治局常委 (時任上海市委書記)俞正聲，中央政治局委員、上海市委書記、市長韓正，上海市委常委、副市長屠光紹，上海市政協(xié)副主席、浦東新區(qū)區(qū)長姜梁等出席了啟動儀式。5外匯交易編輯OTC方式是指銀行間外匯市場交易主體以雙邊授信為基礎(chǔ)，通過自主雙邊詢價、雙邊清算進行的即期外匯交易。在世界電弧焊接機市場中OTC（歐地希）集團的生產(chǎn)銷售規(guī)模已經(jīng)排名世界第4位，以趨勢看,幾年后將會躋身為世界第1位。這些產(chǎn)品被廣泛應(yīng)用于汽車、造船、車輛、橋梁、建筑鋼結(jié)構(gòu)等基礎(chǔ)產(chǎn)業(yè)，尤其在不銹鋼、鋁合金的“高質(zhì)量焊接、高速度焊接領(lǐng)域”中大顯身手，為中國的工業(yè)發(fā)展作出了巨大貢獻。OTC 鳥氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶缺陷癥Offshore Technology Conference 美國休斯頓國際石油天然氣大會OTC OECHSLER Plastic Product (Taicang) Co., Ltd. 裕克施樂塑料制品（太倉）有限公司。處方藥是為了保證用藥安全，由國家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ǖ?，需憑醫(yī)師或其它有處方權(quán)的醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方出售，并在醫(yī)師、藥師或其它醫(yī)療專業(yè)人員監(jiān)督或指導(dǎo)下方可使用的藥品。平時我們經(jīng)常見到的，用到的就多數(shù)是OTC藥。以前它曾經(jīng)是OTC藥，但是因為病人使用不當或者有意過量服用，如自殺，所以后來改為Rx藥。后來演變成一個大寫的R并且結(jié)尾交叉，是拉丁文recipe的縮寫，recipe的意思是請拿、取的意思，是讓藥房的藥劑師按照處方中開的藥拿藥的意思。藥物作為維護人類健康的特殊物品，在研制、生產(chǎn)、銷售、使用的各個環(huán)節(jié)都受到相應(yīng)法規(guī)的嚴格控制，參與這些環(huán)節(jié)的組織機構(gòu)或者個人都要經(jīng)過政府主管部門授予相應(yīng)的權(quán)限。根據(jù)消費者獲得和使用藥品的權(quán)限，目前國際均將將藥品分成處方藥和非處方藥。我國《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）于1999年6月1日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審議通過，并由國家藥品監(jiān)督管理局于1999年6月18日公布。處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品；非處方藥是不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。2處方藥和非處方藥編輯不是藥品本質(zhì)的屬性，而是管理上的界定。其中非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病。 可產(chǎn)生依賴性的某些藥物，例如嗎啡類鎮(zhèn)痛藥及某些催眠安定藥物等。 用于治療某些疾病所需的特殊藥品，如心腦血管疾病的藥物，須經(jīng)醫(yī)師確診后開出處方并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 非處方藥是指為方便公眾用藥，在保證用藥安全的前提下，經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ê?，不需要醫(yī)師或其它醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方即可購買的藥品，一般公眾憑自我判斷，按照藥品標簽及使用說明就可自行使用。這些藥物大都用于多發(fā)病常見病的自行診治，如感冒、咳嗽、消化不良、頭痛、發(fā)熱等。 目前，在實行處方藥和非處方藥分類管理制度的國家，公開發(fā)售的非處方藥絕大多數(shù)是從原有的處方藥轉(zhuǎn)變而來的。事實上，許多藥物既有處方藥身份，又有非處方藥身份。 我國第一批非處方藥西藥為23類165個品種，中成藥有160個品種，但每個品種的藥物都含有不同的劑型。找零售藥店GSP驗證相關(guān)資料 20090629 22:17 狐貍DI | 分類：醫(yī)療健康 | 瀏覽2344次如題，希望找到的是藥品經(jīng)營企業(yè)管理制度(零售)制度目錄藥品購進管理制度藥品質(zhì)量驗收管理制度藥品儲存管理制度藥品養(yǎng)護管理制度藥品陳列管理制 度首營企業(yè)和首營品種審核制度藥品銷售管理制度藥品處方調(diào)配管理制度藥品拆零銷售管理制度質(zhì)量事故管理制度藥品效期管理制度不合格藥品管理制度有關(guān)記錄和憑證的管理制度質(zhì)量信息管理制度藥品不良反應(yīng)報告制度衛(wèi)生和人員健康管理制度服務(wù)質(zhì)量管理制度中藥材、中藥飲片購、存、銷管理制度2質(zhì)量管理程序質(zhì)量體系文件編號的操作程序藥品購進管理程序質(zhì)量信息處理程序質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查與考核程序首營企業(yè)審核程序首營品種審核程序藥品驗收程序藥品養(yǎng)護程序處方調(diào)配程序藥品拆零銷售程序銷后退回程序購進藥品退出程序中藥材、中藥飲片驗收程序中藥材、中藥飲片儲存、養(yǎng)護程序中藥飲片調(diào)配程序質(zhì)量查詢與質(zhì)量投訴處理程序不合格藥品控制性管理程序3質(zhì)量管理職責負責人質(zhì)量職責質(zhì)量負責人質(zhì)量職責質(zhì)量管理員質(zhì)量職責質(zhì)量驗收員質(zhì)量職責養(yǎng)護員質(zhì)量職責購進人員質(zhì)量職責處方審核員質(zhì)量職責營業(yè)員質(zhì)量職責先是50分，好了絕對加50分，謝謝了第二次GSP零售藥店認證現(xiàn)場提問 20100105 08:31 提問者懸賞：10分 | gourinejbs | 分類：醫(yī)療健康 | 瀏覽2120次我是一名醫(yī)藥公司的門店員工，過幾天就要通過第二次GSP零售認證了，希望大家?guī)臀艺規(guī)讉€相關(guān)的問答，我好在那天能回答出來，謝謝意識就是說，幫我找?guī)讉€相關(guān)的二次GSP零售認證現(xiàn)場問答，有網(wǎng)站最好，或者能提供我個下載的地方掃描二維碼下載下載知道APP10分鐘有問必答!建議：可使用微信的“掃一掃”功能掃描下載分享到： 20100119 18:11 網(wǎng)友采納 看你是什么崗位了，如果你是營業(yè)員的話，一般會問以下幾個問題；什么是藥品不良反映？答：不良反映是指合格的藥品在正常的用法與用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或其它反映。答：抗生素類，精神類藥品，抗病毒類，注射劑等必須憑處方才能銷售。什么是折零銷售，如何折零銷售藥品，現(xiàn)在演示操作。經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)該怎么辦？答：發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題首先將藥品下柜，并馬上告知質(zhì)量管理員。誰是藥店的質(zhì)量負責人，誰是質(zhì)量管理員，誰是養(yǎng)護員，誰是驗收員等企業(yè)基本情況。給分吧！企業(yè)通過新版GSP認證可能面對的主要困難有哪些？ 人員資質(zhì)要求，門店的執(zhí)業(yè)藥師配備；設(shè)施設(shè)備要求，計算機信息化管理；購進驗收的票據(jù)要求，電子監(jiān)管的核進核出；問題藥品的召回，配合批發(fā)企業(yè)和生產(chǎn)企業(yè)（可參考膠囊事件的做法）。請詳細的幫我說一下、謝謝 2樓那個沒素質(zhì)的，姐我能混到飯吃，你沒混到飯吃，不要嫉妒姐。但要根據(jù)公司實際情況靈活運用。1養(yǎng)護員的責任？A規(guī)范藥品倉儲養(yǎng)護管理行為，保證藥品儲存養(yǎng)護質(zhì)量。B養(yǎng)護人員應(yīng)按照藥品養(yǎng)護管理程序，按季度對在庫藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進行養(yǎng)護與檢查，做好養(yǎng)護記錄。D對庫房溫濕度條件實施動態(tài)監(jiān)測、控制工作。E養(yǎng)護設(shè)施設(shè)備：建立藥品養(yǎng)護設(shè)備設(shè)施檔案，及時做好設(shè)備設(shè)施的使用、維修保養(yǎng)記錄。2養(yǎng)護原則：堅持以預(yù)防為主、消除隱患的原則，開展在庫藥品養(yǎng)護工作，防止藥品變質(zhì)失效，確保儲存藥品質(zhì)量的安全、有效。4什么是三色五區(qū)（色標管理）？藥品待驗區(qū)、退貨藥品區(qū)為黃色；合格藥品區(qū)、零貨稱取區(qū)及發(fā)貨區(qū)、待運藥品區(qū)為綠色；不合格藥品庫區(qū)為紅色。（6）危險品專庫存放；（7）不合格藥品專區(qū)存放；（8）退貨藥品專區(qū)存放；（9）近效期藥品設(shè)《近效期藥品警示(或催銷)卡》管理。其高度以與記錄人員的視力平視為準。藥品冷藏內(nèi)應(yīng)安裝零點溫度計。陰涼庫、冷庫內(nèi)溫度及濕度適宜范圍？A、陰涼庫溫度應(yīng)控制在0℃—20℃之間，溫度超標時應(yīng)開啟空調(diào)設(shè)備進行調(diào)控。C如庫內(nèi)濕度低于45%時采取在庫房內(nèi)擺水增濕或濕拖把拖地；如高于75%時，打開空調(diào)或除濕機除濕。如何對庫存藥品進行檢查養(yǎng)護？養(yǎng)護員對庫存藥品質(zhì)量每季度循環(huán)檢查一次。并做好檢查記錄，內(nèi)容包括：檢查日期、品名、規(guī)格、單位、庫存數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、有效期、質(zhì)量狀況等。必要時，應(yīng)進行抽樣送藥檢部門進行內(nèi)在質(zhì)量檢查。應(yīng)填寫《藥品質(zhì)量復(fù)查通知單》報質(zhì)量管理部進行復(fù)驗，并掛黃牌填寫《藥品停售通知單》告知銷售部停止銷售，待處理。12對庫存藥品應(yīng)采取的常規(guī)養(yǎng)護措施？(1)依據(jù)季節(jié)氣候的變化，按藥品性能對溫、濕度的特殊要求，利用倉庫現(xiàn)有條件和設(shè)備，采取密封、避光、通風、降濕、除濕等一系列養(yǎng)護方法，調(diào)控濕、濕度，預(yù)防藥品發(fā)生質(zhì)量變異。具體養(yǎng)護方法如下：A干燥法：分日曬和烘干兩種。（a）日曬法：將中藥材、中藥飲片攤在曬場上暴曬，并時時翻動，使受熱均勻。（b）烘干法：使用于太陽熱力曬不透或易泛油的藥材飲片。B、吸潮法：主要采取吸潮劑或去濕機，使空氣中的水分或藥材飲片中的水分減少，達到去蟲去霉目的。（a）傳統(tǒng)密封法，又分整庫密封和小件密封兩種，前者將庫房全部密封起來，讓庫內(nèi)吸潮劑吸潮，以控制藥材飲片的水分在安全范圍內(nèi)。（b）氣調(diào)養(yǎng)護，分機械降氧和自然降氧兩種，主要降低空氣中氧氣的濃度，以保證藥材飲片不受蟲害，前者在有罩帳密封的藥材飲片中充氮降氧，使密封垛內(nèi)保持低氧狀態(tài)。D、低溫冷藏法：將適宜用低溫冷藏的藥材飲片用不透氣的包裝物包裹置于冷庫內(nèi)儲藏，保持藥材飲片本質(zhì)。如澤瀉與丹皮共存，澤瀉不生蟲。F、化學藥物防治法：即將倉庫整體密封或部分密封，用磷化鈣熏蒸，而使害蟲窒息而死。H、采取的養(yǎng)護措施應(yīng)在《庫房溫、濕度記錄》有關(guān)欄目中詳細做好養(yǎng)護工作記錄；如啟用養(yǎng)護設(shè)備，應(yīng)認真填寫《養(yǎng)護設(shè)備使用記錄》。B養(yǎng)護儀器設(shè)備主要包括：空調(diào)、溫濕度檢測儀、除濕機和冷藏庫（柜）及其它與養(yǎng)護相關(guān)的設(shè)施設(shè)備 。D空調(diào)和除濕機每次使用前、后都應(yīng)檢查是否正常。E溫濕度檢測儀每年應(yīng)進行一次年檢，并按規(guī)定做好《溫濕度檢測儀年檢記錄》。14養(yǎng)護記錄的要求？（1）、記錄應(yīng)按規(guī)定及時、完事、逐項填寫清楚，一般使用藍或黑色碳素筆（中性水筆），不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改。（2）、簽名、蓋章須用全名；記錄、簽名、蓋章均用藍或黑色。15養(yǎng)護員如何配合質(zhì)量管理部門的工作？（1）、重點藥品養(yǎng)護品種應(yīng)由質(zhì)量管理部按規(guī)定建立《重點養(yǎng)護藥品品種確定表》，并進行養(yǎng)護跟蹤，直至該品種專題養(yǎng)護活動結(jié)束。（3）、養(yǎng)護員配合保管員每月根據(jù)藥品效期填報《近效期藥品月報表》，并按規(guī)定月后5日內(nèi)上報質(zhì)量管理部和購進、銷售部門。（5）、對重點品種的養(yǎng)護，應(yīng)由養(yǎng)護組組長每年進行綜合分析，并于次年一月中旬前作出書面報告，報質(zhì)量管理部。祝工作順利！提問者評價謝謝評論 | 給力8不給力0GSP現(xiàn)場認證 企業(yè)應(yīng)該做哪些準備 以及經(jīng)常問的問題 20120530 17:07 zjmty1989 | 分類：財務(wù)稅務(wù) | 瀏覽222次掃描二維碼下載下載知道APP10分鐘有問必答!建議：可使用微信的“掃一掃”功能掃描下載分享到： 20120611 10:55 提問者采納 GSP現(xiàn)場檢查需要做很多準備，其中分幾個大類：第人員和人員培訓(xùn)和人員資質(zhì)（GSP要求的執(zhí)業(yè)藥師和相關(guān)學歷要求的規(guī)定數(shù)量的人員，GSP要求的需要辦理到市省藥監(jiān)部門培訓(xùn)考試領(lǐng)取上崗證和體系內(nèi)審員資格證書，包括公司對全體員工的培訓(xùn)及考試培訓(xùn)藥品質(zhì)量管理規(guī)范，藥品分類管理，說明書標簽，員工職業(yè)道德等一些法律法規(guī)行政規(guī)章的培訓(xùn)；人員資質(zhì)主要指學歷證、上崗證、職稱證等包括財務(wù)都要會計證司機要駕駛證）第辦公倉儲和硬件設(shè)施（辦公室每個部門的設(shè)立，倉儲包括庫區(qū)的劃分，有生物制品要冷庫沒根據(jù)你經(jīng)營的類別還需做不同的好規(guī)劃，比如有中藥材和中藥飲片的企業(yè)還要設(shè)熏蒸室和單獨的庫， 硬件設(shè)施包括高位貨架，零貨架，防爆燈，防蚊燈啊，遮光窗簾啊，除濕機，空調(diào)啊，防鼠的設(shè)施、叉車、墊板等等、根據(jù)經(jīng)營類別還需配備一些檢驗設(shè)備，比如標準比色液、澄明度檢測儀、天平，有中藥材和飲片的還要顯微鏡、紫外熒光燈、水分測定儀等等）第質(zhì)量體系資料（質(zhì)量體系的全套資料，這