常用抗菌藥物相互作用表doc-在線瀏覽
2024-08-25 05:29本頁(yè)面
【正文】 氨基酚的毒性；氯霉素血清半衰期延長(zhǎng)烷化抗癌藥相互增加毒性；通過(guò)對(duì)活性代謝產(chǎn)物的抑制而降低環(huán)磷酰胺的作用氨基比林、非甾體抗炎藥相互增加對(duì)造血系統(tǒng)的毒性H1拮抗劑使H1拮抗劑濃度升高，導(dǎo)致QT延長(zhǎng)，在推薦劑量下，發(fā)生室性心率失常的危險(xiǎn)增加，如室性心纖顫，室性心動(dòng)過(guò)速。酒精肝內(nèi)代謝增加，異煙肼作用下降苯妥英鈉抑制藥酶，使苯妥英鈉毒性增加酮康唑、咪康唑使后藥血藥濃度下降乙胺丁醇戒酒硫、乙硫異煙胺促進(jìn)視N尖，增加副作用對(duì)氨基水楊酸丙磺舒增加PAS的毒性抗凝劑增加后者活性，有中毒危險(xiǎn)利福平減少后者吸收、降效異煙肼減少肝內(nèi)乙?；饔?，增強(qiáng)效果抗菌藥物類別配伍藥物相互作用結(jié)果(去甲)萬(wàn)古霉素(去甲)萬(wàn)古霉素髓袢利尿劑、腎毒性或耳毒性藥物增加耳、腎毒性抗菌藥物類別配伍藥物相互作用結(jié)果甲硝唑甲硝唑氯霉素增加對(duì)造血系統(tǒng)毒性乙醇雙硫醒樣反應(yīng)、急性精神病、意識(shí)模糊等口服抗凝劑增強(qiáng)抗凝作用，引起出血苯巴比妥及其他酶誘導(dǎo)劑縮短甲硝唑血清半衰期西咪替丁、苯妥英鈉延長(zhǎng)甲硝唑血清半衰期，提高其血濃度，可增加神經(jīng)毒性；苯妥英排泄減慢抗菌藥物類別配伍藥物相互作用結(jié)果呋喃類呋喃妥因尿酸化劑增強(qiáng)抗菌作用，但呋喃妥因尿排泄量減少尿堿化劑增多尿中排泄，但對(duì)抗菌活性不利阿司匹林、硫氮唑酮通過(guò)腎小管分泌競(jìng)爭(zhēng)，減少呋喃妥因尿中排泄喹諾酮類常有拮抗作用(變形桿菌屬、克雷伯菌屬)呋喃唑酮苯丙胺前藥抑制單胺氧化酶，合用可導(dǎo)致高血壓現(xiàn)象抗菌藥物類別配伍藥物相互作用結(jié)果喹諾酮類喹諾酮類尿堿化劑、抗膽堿藥、H2受體阻滯劑降低胃液酸度，某些喹諾酮類吸收減少，抗菌作用減弱含鎂、鋁的抗酸劑、鐵鹽可通過(guò)螯合作用，影響喹諾酮類自胃腸道吸收利福平、氯霉素后藥可使喹諾酮類藥物作用降低，使奈啶酸和氟哌酸作用完全消失，使氟嗪酸和環(huán)丙
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