【正文】 水樣的預(yù)處理原因：被污染的環(huán)境水樣和廢（污）水樣所含組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異。（一）濕式消解法對于較清潔的水樣，可用硝酸消解。蒸至近干，取下燒杯，稍冷后加質(zhì)量分數(shù)為2%的HNO3（或HCl）20ml，溫?zé)崛芙饪扇茺}。消解含難氧化有機物的水樣。為提高消解效果，常加入少量過氧化氫溶液。常用于消解測定汞的水樣。（二）干灰化法 （馬弗爐 450550℃）二、富集與分離（一）氣提、頂空和蒸餾法采用向水樣中通入惰性氣體或加熱的方法，將被測組分吹出或蒸餾出來。（三）吸附法利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種或數(shù)種成分吸附于表面，再用適宜溶劑加熱或吹氣等方法將欲測組分解吸。（五）共沉淀法溶液中一種難溶化合物在形成沉淀（載體）過程中，將共存的某些痕量組分一起載帶沉淀出來的現(xiàn)象。真色是指去除懸浮物后的水的顏色，沒有去除懸浮物的水具有的顏色稱為表色。，稱為1度。（二）稀釋倍數(shù)法四、濁度（僅用于天然水和飲用水）五、透明度六、固體物（一）總固體物（mg/L） 水樣在一定的溫度下蒸發(fā)、烘干后剩余的物質(zhì)，包括溶解固體物和懸浮物。（二）溶解固體物（三）懸浮物（SS）七、礦化度 （只用于天然水）八、電導(dǎo)率電導(dǎo)率是電阻率的倒數(shù)，電導(dǎo)率是指相距1cm的兩平行金屬板電極間充以1cm3電解質(zhì)溶液所具有的電導(dǎo)。等離子體原子發(fā)射光譜法（ICPAES）、間接火焰原子吸收光譜法和分光光度法。雙硫腙分光光度法：水樣在酸性介質(zhì)中于95℃用高錳酸鉀溶液和過硫酸鉀溶液消解，將有無機汞和有機汞轉(zhuǎn)化為二價汞后，用鹽酸羥基胺溶液還原過剩的氧化劑，加入雙硫腙溶液，與汞離子反應(yīng)生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入堿溶液洗去萃取液中過量的雙硫腙，于485nm波長處測其吸光度，以標準曲線法測量。2對試劑純度要求高，特別是雙硫腙的純度，對提高汞螯合物的穩(wěn)定性和測定的準確度極為重要。在堿洗脫液加10g/LEDTA二鈉鹽掩蔽銅離子等共存金屬離子的干擾。冷原子吸收光譜法 冷原子熒光光譜法三、鎘。原子吸收光譜法 雙硫腙分光光度法，鉛與雙硫腙反應(yīng)生成紅色螯合物，用三氯甲烷萃取后于510nm波長處測定吸光度。六價鉻具有強毒性，為致癌物質(zhì)，容易被人體吸收積累。：在酸性溶液中，首先將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼，同上。（一）新銀鹽分光光度法用硼氫化鉀在酸性溶液中產(chǎn)生新生態(tài)的氫，將水樣中無機砷還原成為砷化氫氣體，……（二）氰化物發(fā)生原子吸收光譜法第七節(jié) 非金屬無機化合物的測定一、酸度和堿度（一）酸度 水中所有能與強堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。設(shè)水樣以酚酞指示劑滴定消耗的強酸量為P，繼續(xù)以甲基橙為指示劑滴定消耗強酸量為M，兩者之和為T，則測定水樣的總堿度時，可能出現(xiàn)下列5中情況：（1）M=0（或P=T）：水樣對酚酞呈紅色，呈堿性反應(yīng)。（2）P＞M：水樣對酚酞呈紅色，呈堿性。（3）P=M：水樣對酚酞顯紅色，加酸至無色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸至變?yōu)槌燃t色，兩次消耗酸量相等。（4）P＜M：水樣對酚酞顯紅色，加酸至無色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸至變成橘紅色，但消耗酸量較用酚酞時多，說明水樣中碳酸鹽和重碳酸鹽共存。酚酞指示劑（） 甲基橙指示劑（） 單位為mg/L(以CaCO3或CaO計)二、pHpH表示水的酸堿性強弱，而酸度或堿度是水中所含酸性或堿性物質(zhì)的含量。三、溶解氧（DO）溶于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。（一）碘量法在水樣中加入硫酸錳溶液和堿性碘化鉀溶液，水中的溶解氧將二價錳氧化成四價錳，并生成氫氧化物沉淀。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋放出的碘，可計算出溶解氧量。c—硫代硫酸鈉標準溶液濃度，mol/LV—消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積，mL四、氰化物氰化物包括簡單氰化物、絡(luò)合氰化物和有機氰化物。（1）向水樣中加入酒石酸和硝酸鋅，調(diào)節(jié)pH為4，加熱蒸餾，則簡單氰化物及部分絡(luò)合氰化物以氰化氫的形式被蒸餾出來，用氫氧化鈉溶液吸收，取該吸收液測得的結(jié)果為易釋放的氰化物。五、氟化物離子色譜法：分析陰離子時，分離柱填充低容量陰離子交換樹脂，抑制柱填充強酸型陽離子交換樹脂，洗提液用氫氧化鈉稀溶液或碳酸鈉碳酸氫鈉溶液。（一）氨氮 水中的氨氮是以游離氨（NH3）和離子態(tài)氨（NH4+）形式存在的氮。（二）亞硝酸鹽氮常用的測定方法有離子色譜法、氣相分子吸收光譜法和N乙二胺分光光度法（五）總氮水中總氮的測定通常用過硫酸鉀氧化水解，使有機氮和無機氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}，用紫外分光光度法測定七、硫化物 碘量法八、含磷化合物 鉬銻抗分光光度法第八節(jié) 有機污染物的測定一、綜合指標和類別指標（一）化學(xué)需氧量（COD） 在一定條件下，氧化1L水樣中還原物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，以氧的質(zhì)量濃度表示。（二）高錳酸鹽指數(shù)IMn（三）生化需氧量（BOD） 在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。1）℃條件下培養(yǎng)5d177。5）d177。1）℃暗處培養(yǎng)5d]，求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量，根據(jù)二者的差值計算每升水樣消耗的溶解氧量。（ρ3ρ4）f1為測定培養(yǎng)液中添加的稀釋水這部分耗氧量（四）總有機碳（TOC） 以碳的含量表示水體中有機物含量的綜合指標。該方法適用于測定含油10mg/L以上的水樣。二、空氣污染的危害三、空氣污染源（一）工業(yè)企業(yè)排放的廢氣（二）交通運輸工具排放的廢氣（三）室內(nèi)空氣污染源 影響因子：化學(xué)性、物理性、生物性、放射性。還有些物質(zhì)如苯、苯酚等，雖然在常溫常壓下是液體或固體，但因其揮發(fā)性強，故能以蒸氣形式進入空氣中。降塵：將較粗的、靠重力即可較快沉降到地面上的顆粒物，其粒徑一般大于100μm。五、空氣中污染物的時空分布特點時間分辨率：要就在規(guī)定的時間內(nèi)反映出污染物濃度的變化。（二）體積分數(shù) 單位體積空氣中所含污染氣體或蒸氣的體積，常用mL/m3或μL/m3為單位表示。四、監(jiān)測站（點）和采樣點的布設(shè)（一）布設(shè)監(jiān)測站（點）和采樣點的原則和要求監(jiān)測點周圍50m范圍內(nèi)不應(yīng)有污染源。（二）布設(shè)監(jiān)測站（點）和采樣點的方法多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測。各功能區(qū)的采樣點數(shù)量不要求平均，在污染源集中的工業(yè)區(qū)和人口較密集的居民區(qū)多設(shè)采樣點。對于有多個污染源且污染源分布較均勻的地區(qū)，常采用這種布點方法。先找出污染群的中心，以此為圓心作若干個同心圓，再從圓心作若干條放射線，將放射線與圓周的交點作為采樣點。五、采樣頻率和采樣時間采樣頻率系指在一個時間內(nèi)的采樣次數(shù)。對于一級環(huán)境影響評價項目，要求不得少于夏季和冬季兩期監(jiān)測，每期應(yīng)取得有代表性的7天監(jiān)測數(shù)據(jù)，每天采樣監(jiān)測不少于6次（2:00、7:00、10:00、14:00、16:00、19:00）。