有機(jī)合成、有機(jī)推斷-必備基礎(chǔ)知識-在線瀏覽
2024-08-04 05:54本頁面
【正文】 磺化反應(yīng)二、烴的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學(xué)性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化類別通 式官能團(tuán)代表物分子結(jié)構(gòu)結(jié)點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)鹵代烴一鹵代烴：R—X多元飽和鹵代烴：CnH2n+2mXm鹵原子—XC2H5Br（Mr：109）鹵素原子直接與烴基結(jié)合β碳上要有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)醇一元醇：R—OH飽和多元醇：CnH2n+2Om醇羥基—OHCH3OH（Mr：32）C2H5OH（Mr：46）羥基直接與鏈烴基結(jié)合， O—H及C—O均有極性。180176。有機(jī)合成、有機(jī)推斷 必備基礎(chǔ)知識一、各類烴的代表物的結(jié)構(gòu)、特性類 別烷 烴烯 烴炔 烴苯及同系物通 式CnH2n+2(n≥1)CnH2n(n≥2)CnH2n2(n≥2)CnH2n6(n≥6)代表物結(jié)構(gòu)式H—C≡C—H相對分子質(zhì)量Mr16282678碳碳鍵長(1010m)鍵 角109176。28′約120176。120176。β碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)。:乙醇 140℃分子間脫水成醚 170℃分子內(nèi)脫水生成烯醚R—O—R′醚鍵C2H5O C2H5（Mr：74）C—O鍵有極性性質(zhì)穩(wěn)定，一般不與酸、堿、氧化劑反應(yīng)酚酚羥基—OH（Mr：94）—OH直接與苯環(huán)上的碳相連，受苯環(huán)影響能微弱電離。、HCN等加成為醇(O多倫試劑、斐林試劑、酸性高錳酸鉀等)氧化為羧酸酮羰基（Mr：58）有極性、能加成與HHCN加成為醇不能被氧化劑氧化為羧酸羧酸羧基（Mr：60）受羰基影響，O—H能電離出H+，受羥基影響不能被加成。③引入雙鍵：某些醇或鹵代烴的消去引入C＝C；醇的氧化引入C=O等。 （3）官能團(tuán)間的衍變： 一元合成路線(官能團(tuán)衍變)R—CH═CH2 →鹵代烴→一元醇→一元醛→一元羧酸→酯二元合成路線芳香化合物合成路線（4）基團(tuán)的保護(hù)：在有機(jī)合成中，含有2個(gè)或多個(gè)官能團(tuán)的
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