有機合成、有機推斷-必備基礎知識(已修改)
2025-07-06 05:54 本頁面
【正文】 有機合成、有機推斷 必備基礎知識一、各類烴的代表物的結構、特性類 別烷 烴烯 烴炔 烴苯及同系物通 式CnH2n+2(n≥1)CnH2n(n≥2)CnH2n2(n≥2)CnH2n6(n≥6)代表物結構式H—C≡C—H相對分子質量Mr16282678碳碳鍵長(1010m)鍵 角109176。28′約120176。180176。120176。分子形狀正四面體6個原子共平面型4個原子同一直線型12個原子共平面(正六邊形)主要化學性質光照下的鹵代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色跟XHHX、H2O、HCN加成，易被氧化；可加聚跟XHHX、HCN加成；易被氧化；能加聚得導電塑料跟H2加成；FeX3催化下鹵代；硝化、磺化反應二、烴的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學性質及相互轉化類別通 式官能團代表物分子結構結點主要化學性質鹵代烴一鹵代烴：R—X多元飽和鹵代烴：CnH2n+2mXm鹵原子—XC2H5Br（Mr：109）鹵素原子直接與烴基結合β碳上要有氫原子才能發(fā)生消去反應醇一元醇：R—OH飽和多元醇：CnH2n+2Om醇羥基—OHCH3OH（Mr：32）C2H5OH（Mr：46）羥基直接與鏈烴基結合， O—H及C—O均有極性。β碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應。α碳上有氫原子才能被催化氧化，伯醇氧化為醛，仲醇氧化為酮，叔醇不能被催化氧化。:乙醇 140℃分子間脫水成醚 170℃分子內脫水生成烯醚R—O—R′醚鍵C2H5O C2H5（Mr：74）C—O鍵有極性性質穩(wěn)定，一般不與酸、堿、氧化劑反應酚酚羥基—OH（Mr：94）—OH直接與苯環(huán)上的碳相連，受苯環(huán)影響能微弱電離。醛醛基HCHO（Mr：30）（Mr：44）HCHO相當于兩個—CHO有極性、能加成。、HCN等加成為醇(O多倫試劑、斐林試劑、酸性高錳酸鉀等)氧化為羧酸酮羰基（Mr：5
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