【總結(jié)】龍文教育一對(duì)一個(gè)性化輔導(dǎo)教案學(xué)生賴靖宇學(xué)校廣大附中年級(jí)高三次數(shù)第7次科目化學(xué)教師陳澄升日期時(shí)段課題有機(jī)推斷考點(diǎn)及解題思路講解教學(xué)重點(diǎn)有機(jī)物官能團(tuán)反應(yīng)總結(jié)整理,有機(jī)物的特殊性質(zhì),有機(jī)物的化學(xué)表示和化學(xué)方程式教學(xué)難點(diǎn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推斷技巧,同分異構(gòu)體的確定,設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線的思路教學(xué)目標(biāo)分
2025-03-25 04:00
【總結(jié)】化學(xué)有機(jī)推斷、實(shí)驗(yàn)、計(jì)算題整合1、鹵代烴在醚類溶劑中與Mg反應(yīng)可以制得格氏試劑,格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛。設(shè)R為烴基,已知:??RXMgRMgX????????無(wú)水乙醚格氏試劑某有機(jī)物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:試回答下列問題:(1)C的名稱是;G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
2025-01-07 16:34
【總結(jié)】化學(xué)1.(2014江蘇單科,17,15分)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:請(qǐng)回答下列問題:(1)非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為________和________(填名稱)。(2)反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))。
2025-06-07 16:51
【總結(jié)】有機(jī)合成發(fā)展簡(jiǎn)史姓名:陶佳精細(xì)化工專業(yè)班級(jí):13107341學(xué)號(hào):1310700336要了解有機(jī)化學(xué)的發(fā)展歷史,我們需要先知道有機(jī)合成的定義。有機(jī)合成是從較簡(jiǎn)單的化合物或單質(zhì)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)合成有機(jī)物的過程,有時(shí)也包括從復(fù)雜原料降解為較簡(jiǎn)單化合物的過程。1824年德國(guó)化學(xué)家維勒從氰經(jīng)水解制得草酸,1828年他無(wú)意中用加熱的方法又使氰酸銨轉(zhuǎn)化為尿素。氰和氰酸銨都是無(wú)機(jī)化
2025-06-24 03:02
【總結(jié)】高中有機(jī)化學(xué)推斷1.有一種名為菲那西汀的藥物,其基本合成路線如下: 則:(1)反應(yīng)②中生成的無(wú)機(jī)物化學(xué)式為 。(2)反應(yīng)③中生成的無(wú)機(jī)物化學(xué)式為 。(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是 。(4)菲那西汀水解的化學(xué)方程式為
2025-08-05 18:19
【總結(jié)】有機(jī)推斷單項(xiàng)練習(xí)1.由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如下:請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A___________,P__________,C____________。(2)反應(yīng)類型:X___________,Y__________。(3)寫出化學(xué)反應(yīng)方程式:
2024-11-12 23:50
【總結(jié)】有機(jī)推斷題專項(xiàng)訓(xùn)練1.萘普生是重要的消炎鎮(zhèn)痛藥.以下是它的一種合成路線:完成下列填空:(1)反應(yīng)(1)的反應(yīng)類型是;A的分子式是.(2)反應(yīng)(2)的試劑和條件是;反應(yīng)(3)的產(chǎn)物是D和(填化學(xué)式).(3)萘普生不宜與小蘇打同時(shí)服用的原因是(用化學(xué)方程式表示)(4)X是D
【總結(jié)】極坐標(biāo)與參數(shù)方程在直角坐標(biāo)系xoy中,一原點(diǎn)O為極點(diǎn),以x軸非負(fù)半軸為極軸,與直角坐標(biāo)系xoy取相同的長(zhǎng)度單位,建立極坐標(biāo)系。設(shè)曲線C參數(shù)方程為,直線L的極坐標(biāo)方程為?寫出曲線C的普通方程和直線L的直角坐標(biāo)方程;求曲線C上的點(diǎn)到直線L的最大近距離平面直角坐標(biāo)系中,將曲線上的每一點(diǎn)縱坐標(biāo)不變,橫坐
2024-11-24 12:47
【總結(jié)】 有機(jī)綜合推斷題突破策略 題型示例題型解讀(2015·全國(guó)卷Ⅰ,38)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:題干:簡(jiǎn)介原料及產(chǎn)品合成路線:①箭頭:上面一般標(biāo)注反應(yīng)條件或試劑。可推測(cè)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化及反應(yīng)類型。②化學(xué)式:確定不飽和度、可能的官能團(tuán)及轉(zhuǎn)化。③結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:用正推、逆推、中間推等方
【總結(jié)】有機(jī)綜合推斷(一)1、有機(jī)物間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:①C、E均能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。回答下列問題:(1)寫出A的分子式:________________。(2)寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________。(3)F分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_____________。(4)由A轉(zhuǎn)化成B和F的反應(yīng)類型屬于________(填序號(hào))。
2025-06-23 13:56
【總結(jié)】有機(jī)推斷題的解題技巧一、怎么考(有機(jī)推斷題的特點(diǎn))1、出題的一般形式是推導(dǎo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu),寫同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式、反應(yīng)類型及判斷物質(zhì)的性質(zhì)。2、提供的條件一般有兩類,一類是有機(jī)物的性質(zhì)及相互關(guān)系(也可能有數(shù)據(jù));另一類則通過化學(xué)計(jì)算(也告訴一些物質(zhì)性質(zhì))進(jìn)行推斷。3、很多試題還提供一些新知識(shí),讓學(xué)生現(xiàn)場(chǎng)學(xué)習(xí)再遷移應(yīng)用,即所謂信息給予試題。4、經(jīng)常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等
【總結(jié)】一、教學(xué)設(shè)計(jì)在前三節(jié)中,教科書以乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯為例,介紹了醇、酚、醛、羧酸、酯等含氧衍生物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)以及用途等方面的知識(shí)。有機(jī)合成是本章的最后一節(jié),在以往的教科書中沒有專門講解,是新增加的一節(jié)內(nèi)容。通過復(fù)習(xí)再現(xiàn)、資料給予、課件激發(fā)、課題探究等形式,分析有機(jī)合成過程,復(fù)習(xí)各類有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)類型、相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。教學(xué)時(shí)通過典型例題的分析,使學(xué)生認(rèn)識(shí)
2025-06-19 04:08
【總結(jié)】(HGB)OHCH2—CH—COOHNH2,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:請(qǐng)回答下列問題:(1)A的分子式為。O=CNH—CH2CH2—NHC=ONH2CH—COOH(2)A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)已
2025-06-24 05:54
【總結(jié)】有機(jī)合成與反應(yīng)原理專題1、氯吡格雷(G)是一種血小板凝固抑制劑,其合成路線如下:根據(jù)已有知識(shí),并結(jié)合本題信息,以為主要原料,設(shè)計(jì)制備化合物的合成路線圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。2、化合物F是一種重要的有機(jī)合成中間體,它的合成路線如下:請(qǐng)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以苯酚()和CH2=CH2為原料制
2025-07-20 02:35
2025-08-05 08:30