【摘要】附件1保健食品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)檢查工作指南(征求意見(jiàn)稿)一、適用范圍本指南所指日常監(jiān)督檢查是指保健食品監(jiān)管部門(mén)對(duì)已取得《保健食品生產(chǎn)許可證》的保健食品生產(chǎn)企業(yè),按照《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其他保健食品相關(guān)規(guī)定進(jìn)行的監(jiān)督檢查工作。二、檢查原則依法、廉潔、公正、客觀、嚴(yán)謹(jǐn)、詳實(shí)三、檢查依據(jù)本指南依據(jù)現(xiàn)行的與保健食品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě),當(dāng)
2024-09-12 23:21
【摘要】保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(修訂稿)第一章總則第一條為規(guī)范保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例,制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范是保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,規(guī)定了保健食品生產(chǎn)企業(yè)的機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料與成品、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理和文件管理等方面的基本要求。第三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范,堅(jiān)持誠(chéng)實(shí)守信,禁止任何虛假
2025-06-01 13:39
【摘要】保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)下載企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)遵循的國(guó)家法規(guī)?保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)、發(fā)布、備案應(yīng)該符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理辦法(1990年8月24日,國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局令第13號(hào)發(fā)布)的全部規(guī)定。?保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)和印刷,參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則》的規(guī)定執(zhí)行。下載保健
2025-07-29 03:30
【摘要】受理編號(hào):受理日期:年月日保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)衛(wèi)生條件審核證明申請(qǐng)表(范本)申請(qǐng)人廈門(mén)凱祥生物科技有限公司(請(qǐng)?zhí)钇髽I(yè)全稱)審核機(jī)關(guān)廈門(mén)市食品藥品監(jiān)督管理局
2024-09-12 23:36
【摘要】保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有關(guān)保健食品知識(shí)講座保健食品定義?保健食品,是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。?—摘自《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》?注:下劃線部
2025-02-01 20:18
【摘要】保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)山東省衛(wèi)生廳衛(wèi)生監(jiān)督所王桂春保健食品企業(yè)實(shí)施GMP的意義?1、確保保健食品的產(chǎn)品質(zhì)量?2、促進(jìn)保健食品企業(yè)質(zhì)量管理科學(xué)化、規(guī)范化,提高保健食品產(chǎn)業(yè)整體管理水平。?3、有利于保健食品產(chǎn)品出口?4、提高監(jiān)督部門(mén)對(duì)食品企業(yè)監(jiān)督檢查的水平
2025-02-01 08:13
【摘要】保健食品樣品試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查中國(guó)疾病預(yù)防控制中心營(yíng)養(yǎng)與食品安全所李業(yè)鵬1主要內(nèi)容?核查依據(jù)?核查內(nèi)容?核查程序?核查注意事
2025-02-01 18:04
【摘要】保健食品注冊(cè)申報(bào)受理及現(xiàn)場(chǎng)核查山東保健食品:聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能、不以治療疾病為目的,并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。(保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)第二條)
2025-02-23 01:20
【摘要】1保健食品樣品試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查中國(guó)疾病預(yù)防控制中心營(yíng)養(yǎng)與食品安全所李業(yè)鵬2主要內(nèi)容?核查依據(jù)?核查內(nèi)容?核查程序?核查
2025-03-14 21:33
【摘要】保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)保健食品GMP的主要內(nèi)容?1、人員管理?2、衛(wèi)生管理?3、原料?4、貯存與運(yùn)輸?5、設(shè)計(jì)與設(shè)施?6、生產(chǎn)過(guò)程?7、品質(zhì)管理第一部分人員管理本部分15項(xiàng),其中:關(guān)鍵項(xiàng)**1項(xiàng)重點(diǎn)項(xiàng)*3項(xiàng)一般項(xiàng)11
2025-07-13 02:47
【摘要】保健食品產(chǎn)生的原因中藥看不見(jiàn)的射線輻射污染?手機(jī)?家用電器?辦公設(shè)備:電腦,復(fù)印機(jī)……?“永不消逝的電波”?……油過(guò)量人類(lèi)賴以生存的基礎(chǔ)發(fā)生巨變陽(yáng)光、空氣、水、和食物打針吃藥發(fā)生在身邊的悲?。∪?/span>
2025-02-25 06:37
【摘要】保健食品生產(chǎn)企業(yè)廠房與設(shè)施要求設(shè)計(jì)我國(guó)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(簡(jiǎn)稱《保健食品GMP》1998年頒布,1999年實(shí)施,它是為保障保健食品安全、質(zhì)量而制定的貫穿于生產(chǎn)全過(guò)程中的一系列措施、方法和技術(shù)要求。一、GMP的基本概念及發(fā)展歷程1、基本概念GMP是英文Good?Manufacturing?Practice
2025-02-01 08:05
【摘要】保健食品生產(chǎn)企業(yè)廠房與設(shè)施要求設(shè)計(jì)我國(guó)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(簡(jiǎn)稱《保健食品GMP》1998年頒布,1999年實(shí)施,它是為保障保健食品安全、質(zhì)量而制定的貫穿于生產(chǎn)全過(guò)程中的一系列措施、方法和技術(shù)要求。一、GMP的基本概念及發(fā)展歷程1、基本概念GMP是英文Good?Manufacturing?Pract
【摘要】保健食品樣品試制現(xiàn)場(chǎng)核查廣東省食品藥品監(jiān)督管理局保健品安全監(jiān)管處林淑英博士1內(nèi)容提要法律法規(guī)核查內(nèi)容核查程序核查要求常見(jiàn)問(wèn)題2內(nèi)容提要法律法規(guī)3法律法規(guī)?《保健食品注冊(cè)管理辦法》職責(zé)分工和時(shí)限?《保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查規(guī)定(試行)》內(nèi)容和程
2025-02-01 18:01
【摘要】 北京市保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收管理規(guī)定(暫行)第一條為加強(qiáng)保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)督管理,規(guī)范保健食品衛(wèi)生許可證的申請(qǐng)與發(fā)放,保障有效實(shí)施衛(wèi)生監(jiān)督管理,維護(hù)正常的經(jīng)營(yíng)秩序,統(tǒng)一現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),依據(jù)《食品衛(wèi)生許可證管理辦法》、《北京市保健食品監(jiān)督管理辦法(修訂稿)》、《北京市保健食品衛(wèi)生許可證管理辦法(修訂稿)》的有關(guān)要求,制定本規(guī)定。第二條本規(guī)定適用于在本市行政區(qū)域內(nèi)從
2025-05-30 01:54