【摘要】藥品生產(chǎn)培訓(xùn),崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(生產(chǎn)各工序、設(shè)備、清潔、消毒),總則,一、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作二、潔凈區(qū)清潔、消毒三、設(shè)備清潔、消毒,崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,片劑崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程片劑:粉碎、稱量配料、制粒、干燥、整...
2024-11-21 00:13
【摘要】片劑的質(zhì)量檢查二、定性鑒別一、外觀三、含量測定四、重量差異限度五、崩解時限六、硬度與脆碎度七、溶出度八、含量均勻度九、衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)外觀檢查外觀性狀片劑表面應(yīng)色澤均勻、光潔,無雜斑,無異物,并在規(guī)定的有效期內(nèi)保持不變,良好的外觀可增強(qiáng)病人對藥物的信任,故應(yīng)嚴(yán)
2025-06-29 12:25
【摘要】地質(zhì)工作質(zhì)量檢查2022年3月?質(zhì)量檢查的意義?質(zhì)量檢查的依據(jù)?質(zhì)量檢查內(nèi)容?歷年質(zhì)量檢查中存在的的問題?今后提高質(zhì)量要采取的措施?質(zhì)量檢查的意義質(zhì)量是企業(yè)的生命,是企業(yè)發(fā)展長遠(yuǎn)的根本,如何把好“質(zhì)量關(guān)”,如何崩緊質(zhì)量這根弦呢?這個問題是我們所有技術(shù)人員必須引起深思的問題。在我們的
2025-06-26 22:24
【摘要】質(zhì)量檢查報告標(biāo)題?報告名稱?報告人或單位名稱?日期導(dǎo)言?被檢查對象基本情況(說明被檢查對象的名稱、性質(zhì)、數(shù)量等基本情況)導(dǎo)言?檢查方基本情況(介紹檢查部門、檢查人員的基本情況,突出檢查的權(quán)威性)導(dǎo)
2025-06-20 18:24
【摘要】圖書編校質(zhì)量檢查指導(dǎo)意見(試行)新聞出版總署出版產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測中心張卓冉2022年5月一、編校質(zhì)量檢查所依據(jù)的法律法規(guī)二、編校質(zhì)量檢查所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范三、圖書編校質(zhì)量的認(rèn)定四、圖書編校質(zhì)量檢查的內(nèi)容及范圍五、圖書編校質(zhì)量檢查字?jǐn)?shù)的計算六、圖書編校質(zhì)量檢查差錯計算方法七、文藝作品、少兒讀物、教輔讀物的
2025-06-29 07:35
【摘要】液體制劑PharmaceuticsdepartmentChinapharmaceuticaluniversity呂慧俠液體藥劑LearningObjectives?掌握:1、液體制劑含義、分類應(yīng)用和特點2、增加藥物溶解度的方法?熟悉:混懸劑和乳劑的處方、制備和穩(wěn)定性?了解:溶液、膠體型
2025-03-04 00:52
【摘要】藥物固體制劑溶出度測定概況主要內(nèi)容一、溶出度的基本概念二、溶出度測定法在中國藥典中的沿革三、溶出度測定注意事項一、溶出度的基本概念何為溶出度?崩解時限與溶出度?溶出度與溶出曲線?一、溶出度的基本概念何為溶出度?溶出度——
2025-02-25 02:42
【摘要】收貨員收貨驗收員在待驗區(qū)接貨待驗區(qū)檢查包裝并記錄藥品質(zhì)量檢查驗收程序填寫“藥品拒收通知單據(jù)待驗區(qū)檢查包裝并記錄合格不合格質(zhì)量管理員確認(rèn)填寫“藥品入庫驗收記錄”寫明驗收合格結(jié)論并簽名合格合格合格填寫“藥品入庫驗收記錄”寫明驗收
2025-06-22 22:36
【摘要】會計信息質(zhì)量檢查知識講解主講:劉思華?主要內(nèi)容?一、會計信息質(zhì)量檢查回顧?二、會計信息失真原因剖析?三、完善會計信息質(zhì)量檢查方法?四、查帳的基本方法?五、如何辨別假賬與真賬?六、行政事業(yè)單位普遍存在的問題?七、企業(yè)單位普遍存在的問題?八、會計信息質(zhì)量檢查工作程序
2025-02-25 16:02
【摘要】食品質(zhì)量檢查?質(zhì)量檢驗概述??抽樣檢驗和檢驗采樣??食品感官檢驗??食品理化檢驗??食品微生物檢驗??食品安全性評價?本章主要介紹的六方面內(nèi)容:質(zhì)量檢驗概述一、質(zhì)量檢驗制度:指采用一定癿檢驗測試手殌和檢驗斱法,對原杅料、輔劣?xùn)f料、半成品和成品癿質(zhì)量特性迚行測定,然后把測
2025-02-25 06:14
【摘要】第一章液體制劑長春工業(yè)大學(xué)制藥工程第一節(jié)概述?液體制劑:藥物以不同的分散方法和分散程度分散在適宜的介質(zhì)中制成的液體分散體系。固體液體氣體溶解膠溶乳化混懸離子分子膠粒液滴微粒均勻相非均相溶膠劑乳劑
2025-03-04 00:55
【摘要】......固體制劑車間驗證重點2014-09-16?中食藥監(jiān)管信息網(wǎng)固體制劑車間驗證重點1.驗證文件類.質(zhì)量風(fēng)險管理文件.工藝驗證前的風(fēng)險管理、工藝驗證后的風(fēng)險回顧。.驗證的參數(shù)是否基于風(fēng)險項目點。.
2025-06-04 00:17
【摘要】成都通德藥業(yè)有限公司ChengduTongDePharmaceuticalCo.,Ltd口服固體制劑培訓(xùn)成都通德藥業(yè)有限公司ChengduTongDePharmaceuticalCo.,Ltd藥劑學(xué)概述?藥劑學(xué)(ph
2025-07-12 22:41
【摘要】第七節(jié)液體藥劑制備一、概述(一)液體藥劑的特點:藥物分散于適宜分散介質(zhì)→液體型制劑(內(nèi)、外用)液體藥劑中被分散的藥物稱為分散相分散介質(zhì)稱為分散媒?分散相固體、液體或氣體藥物?分散介質(zhì)液體(水、乙醇、油等)?:分散度大、吸收↑、給藥途徑廣、生物利用度↑、刺激性↓;但其穩(wěn)定性差,易降解;體積
2025-06-18 07:57
【摘要】固體制劑車間風(fēng)險評估報告起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)
2024-09-13 01:51