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植物生理學第四章光合作用-在線瀏覽

2025-06-20 06:11本頁面
  

【正文】 → PCAo → PC+Ao hvTyrPheo → TyrPheo → Tyr+Pheo hvPSⅠ 和 PSⅡ 的主要區(qū)別       PSⅠ            PSⅡ ,直徑為 11nm   顆粒大,直徑為   主要存在片層膜的垛疊區(qū) P700   作用中心色素分子為 P680 NADP+ 還原       使 H2O光解,放出 O2 2. 光合電子傳遞鏈 ⑴ 光合鏈( photosynthetic  chain): 連接兩個光系統(tǒng)以及 H2O和 NADP之間的傳遞電子的物質,叫光合電子傳遞鏈,簡稱光合鏈( 圖 413)。② 其他主要電子和質子傳遞的體: A. 質體醌( plastoquinone, PQ),既可傳遞電子又可 傳遞質子;   B. 質體藍素( plastocyanin, PC); C. 鐵氧還蛋白( Ferredoxin, Fd); 光合鏈始端是 H2O光解產(chǎn)生電子,終端是還原 NADP+產(chǎn)生 NADPH+ H+ 。類囊體膜中光合電子傳遞途徑( Z方案) H2OPSⅡPSⅠCytb6f光合電子傳遞鏈的特點:1. PSI與 PSII以串聯(lián)方式協(xié)同完成電子從 H2O 向 NADH+的傳遞;2. 在兩個光系統(tǒng)之間存在著一系列電子傳遞體;3. 僅有兩處的電子傳遞是逆著能量梯度進行的;4. 在 “Z”鏈起點, H2O是最終電子供體,在 “Z” 鏈終點, NADP+是最終電子受體。該途徑稱循環(huán)式電子傳遞。環(huán)式光合電子傳遞 H2OPSⅡPSⅠCytb6f⑸ 假環(huán)式光合電子傳遞( pseudocyclic electron  transport) H2O光解所產(chǎn)生的電子不是被 NADP+接受,而是傳遞給分子態(tài)氧( O2),形成超氧陰離子自由基( OH2OPSⅡPSⅠCytb6fO2O( 一)光合磷酸化的類型2ADP+2Pi+2NADP++2H2O 2ATP+2NADPH+O2光1. 非循環(huán)式光合磷酸化2. 循環(huán)式光合磷酸化ADP +Pi ATP光三、光合磷酸化3. 假循環(huán)式光合磷酸化H2O+ADP +Pi ATP+4H+ +O類囊體膜上的質子傳遞    質體醌( PQ)既可傳遞電子,又可傳遞質子,位于 PSⅡ 和 Cytb6f之間。    PQ穿梭 和水光解產(chǎn)生的 H+,形成跨類囊體膜的質子濃度差和電位差稱質子動力勢或稱質子電化學勢差。 (三)光合磷酸化的抑制劑 抑制光合電子傳遞的試劑 解除電子傳遞與磷酸化作用之間相偶聯(lián)的試劑 直接作用于 ATP合成酶,抑制磷酸化作用的試劑水的裂解( water  splitting)   又稱水的光解 ① 定義   水在光照下經(jīng)過 PSⅡ 的作用釋放 O2,產(chǎn)生電子,并釋放質子(到類囊體腔中)的過程。 光② 發(fā)現(xiàn)    1937年,英國科學家 Hill(希爾)發(fā)現(xiàn):   將離體葉綠體加到具有適當氫接受體的水溶液中,光照后放出氧氣。通式為:2H2O+2A      2AH2+O2 光葉綠體    錳、氯和鈣離子是水的光解放氧反應中必不可少的物質。   氯離子在放氧過程中起活化作用。    每次閃光 OEC積聚 1個正電荷,并將狀態(tài) S向前推進一步,直到 S4(積累 4個正電荷)。    S4回到 S0如此循環(huán)。 A:葉 綠 體 閃 光照射不同次數(shù)的放氧量; B:放氧系 統(tǒng) 的 5種 S狀 態(tài)A.“光反 應 ”包括 原初反應、電子傳遞和光合磷酸 化; B. 原初反應包括光能的吸收、傳遞和轉換。對 “ 光反應 ” 總結:光反應的實質是:   將光能轉化為不穩(wěn)定的化學能,貯存在 NADPH+H+ 和 ATP中,它們將分別作為 “暗反 應 ”的 能量和還原劑。      部位:葉綠體的基質中一、 C3途徑 光合作用最先生成的有機物是含有三個碳的 3PGA,稱為 C3途徑。它是所有植物光合作用碳同化的基本的和共同具有的途徑。 (在葉綠體中)TP(磷酸丙糖) 磷酸二羥丙酮( DHAP) 3磷酸甘油 醛 ( PGAld/GAP)葉綠體內膜磷酸運轉器及淀粉和蔗糖的合成 RuBP+CO2+H2O( TP)磷酸運轉器① 自身催化:中間產(chǎn)物的濃度增加會調節(jié)卡爾文循環(huán)的 速率。如: RuBPCase、 NADP DPGADHase、 1,6PF酶、 1,7PS酶、 Ru5P 激酶。5. C3途徑的調節(jié)3磷酸甘油酸1, 3 二磷酸甘油酸 3磷酸甘油醛1, 6二磷酸果糖6磷酸果糖6磷酸葡萄糖磷酸二羥丙酮1, 7二磷酸景天庚酮糖4磷酸赤蘚糖7磷酸景天庚酮糖羥乙醛酶復合物, C2 淀粉蔗糖5磷酸木酮糖5磷酸核酮糖1, 5 二磷酸核酮糖5磷酸核糖NADPH ATPCO2 ATP*卡爾卡爾文循文循環(huán)示環(huán)示意圖意圖二、 C4途徑( C4 pathway)    20世 紀 60年代 發(fā)現(xiàn) :   玉米、高粱、甘蔗等植物除了具有卡爾文循環(huán)外,還存在另一條固定 CO2的途徑,既 C4途徑( C4 pathway)。羧化階段 轉移階段 脫羧與還原階段 再生階段( PEP)C4途徑的過程分為四個階段 C4途徑的過程① CO2的固定 COOHCH2 CH2CO P + 14CO2+ H2O C=O + PiCOOH 14COOHPEP OAA② C4二羧酸的轉化和轉移( 圖 417)③ PEP的再生PEPCase2. C4途徑的類型類型 維管束中的 C4酸 脫羧部位葉 肉細胞中的 C3酸 植物種類NADP蘋果酸類型 蘋果酸 葉綠體 丙酮酸 玉米、甘蔗NAD蘋果酸類型 天冬氨酸 線粒體 丙酮酸 狗尾草、馬齒莧PEP羧化酶類型 天冬氨酸 細胞質 丙酮酸、丙氨酸 羊草3. C4途徑的調節(jié)① 光調節(jié)酶 丙酮酸磷酸雙激酶和 NADP蘋果酸脫氫酶② 反饋調節(jié) PEP羧化酶③ 金屬離子的調節(jié) Mg2+、 Mn2+或 Mg2+加 Mn2+4. C4植物的光合特征C4植物比 C3植物光合速率高的原因在于:① 葉片解剖結構差異( 圖 319)a. C4
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