氨解反應(yīng)ppt課件-在線瀏覽
2025-06-18 03:50本頁面
【正文】 N O2C lN O2N H2N H3RC lN O2RN H2N O2N H3R = H , C l , N O2, C N , S O3HC l N H C H 3+ 2 C H 3 N H 2 + C H 3 N H 2 C l C H 2 C H 2 C l + 2 N H 31 0 0 ~ 1 8 0 ℃H 2 N C H 2 C H 2 N H 2 + 2 H C lC l C H C H 2~ 3 %+? 由于 乙二胺堿性比氨還強 ， 因此可以與二氯乙烷反應(yīng) ， 進一步可以生成仲胺 、 叔胺和多胺生成 。 C l C H2C H2C l + 2 N H31 0 0 ~ 1 8 0H2N C H2C H2N H2 + 2 H C lCH2NNHN H2H2NNHHNN H2乙 二 胺e t h y l e n e d i a m i n ee t h y l e n e d i c h l o r i d e1 , 2 d i c h l o r o e t h a n e二 乙 烯 三 胺二 乙 撐 三 胺d i e t h y l e n e t r i a m i n e三 乙 烯 四 胺三 乙 撐 四 胺t r i e t h y l e n e t e t r a a m i n eC l C H2C H2C l氯乙酸氨解可以得到甘氨酸 C l C H 2 C O O HN H 3H 2 N C H 2 C O O H氯 乙 酸c h l o r o a c e t i c a c i d甘 氨 酸g l y c i n ea m i n o a c e t i c a c i d 芳胺基化 用芳胺代替氨作胺化劑 ， 反應(yīng)中常加入 縛酸劑 。 ? 相同取代的萘的衍生物活性大于苯的衍生物 苯二酚 苯酚 甲酚 醇類和環(huán)氧烷類的氨解 （ 1） 醇類的氨解 R C H 2 O H + R C H 2 N H 2 R C H 2 N H C H 2 R + H 2 OR C H 2 O H + R C H 2 N H C H 2 R ( R C H 2 ) 3 N + H 2 O是目前制備低級胺類常用的方法，還可進一步反應(yīng)生成仲胺和叔胺： R C H 2 O H + N H 3 R C H 2 N H 2 + H 2 O反應(yīng)常在 氣相高溫和壓力 下脫水進行。 M e O H + N H 3 M e N H 2 M e 2 N H M e 3 NE t O H + N H 3 E t N H 2 E t 2 N H E t 3 N? 胺也可以和不同的烷基醇反應(yīng)得到多取代胺類化合物： M e 2 N H + E t O H M e 2 N E tE t N H 2 + i P r O H i P r 2 N E tN二 異 丙 基 乙 基 胺d i i s o p r o p y l e t h y l a m i n e（ 2）環(huán)氧烷類的氨解 O+ N H3H2NO H乙 醇 胺e t h a n o l a m i n eH ONHO HH ONO HO HO二 乙 醇 胺d i e t h a n o l a m i n e三 乙 醇 胺t r i e t h a n o l a m i n e環(huán) 氧 乙 烷e t h y l e n e o x i d ee p o x y e t h a n e空 氣 中 爆 炸 極 限 ： 3 . 6 ~ 7 8 % ( 體 積 ）OO二 異 丙 醇 胺d i i s o p r o p a n o l a m i n e三 異 丙 醇 胺t r i i s o p r o p a n o l a m i n eOO+ N H3 H2NO H異 丙 醇 胺i s o p r o p a n o l a m i n eH ONHO HH ONO HH O環(huán) 氧 丙 烷p r o p y l e n e o x i d e1 , 2 e p o x y p r o p a n e超 臨 界 酚類的氨解 ? 工業(yè)上實現(xiàn)酚類的氨解有兩種： – 氣相氨解法 ：在催化劑（常為硅酸鋁）存在下氣態(tài)酚與 氨氣 進行氣固相反應(yīng)； – 液相氨解法 ：酚類與 氨水 在 S
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