大學(xué)化學(xué)醇ppt課件-在線瀏覽
2025-06-15 23:38本頁面
【正文】 CH3ONO2 + H2O H+ 硝基甲酯 H O N O 2 3 H 2 O 三硝基甘油酯 （烈性炸藥、緩解心絞痛的藥物） C H C H O H O H C H O H 2 2 O N O 2 C H O N O 2 O N O 2 C H C H 2 2 + + H2SO4 10℃ 醇與酸反應(yīng)成酯規(guī)律：酸脫去羥基與醇脫去氫生成酯與水 （ 4） 脫水反應(yīng) ① 分子內(nèi)脫水成烯（消除反應(yīng)） 不同醇反應(yīng)難易不同 CH3CHCH2CH3 CH3CH=CHCH3 + H2O OH 100℃ 60%H2SO4 C C H OH H + C=C + H2O 98%H2SO4 170℃ CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O 反應(yīng)速度： 3176。 ROH 1 176。 較 低 溫度 —— 有利于生成 醚 （ ~140℃ ） 較 高 溫度 — — 有利于生成 烯烴 （ ~170 ℃ ） 取代 消除 R O H R 39。 O R 39。R O R+ H + + +若兩種不同的醇脫水，得到三種混醚 由伯醇制得醛： a) 嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度 b) 及時把生成的醛蒸出 (制備低沸點(diǎn)醛 ) Cr2O72ˉ RCH2OH + K2Cr2O7 R— C— H O R— C— OH O 117℃ 75~85℃ ?伯醇 氧化生成醛和羧酸 （ 5） 氧化反應(yīng) ?仲醇 氧化生成酮 / / C H R R O H C R R O ( 酮 ) K M n O 4 H + ?叔醇 不易被氧化 C C H 3 C H 3 O H C H 3 不 反 應(yīng) K M n O 4 H + C r O 3 + H C l + N N H C r O 3 C l使用 PCC 試劑 可將反應(yīng)控制在生成醛的一步 C H 3 ( C H 2 ) 6 C H 2 O
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