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離子注入微生物體引起誘變-在線瀏覽

2025-03-07 02:22本頁(yè)面
  

【正文】 誘變方法。動(dòng)量傳遞的結(jié)果引起生物組織或細(xì)胞的表面濺射 ,造成細(xì)胞形態(tài)的變異。傳統(tǒng)的物理、化學(xué)誘變方法 (UV、 γ ray、 EMS、 DMS) 均產(chǎn)生指數(shù)型或肩型的存活曲線 ,而離子注入誘變的存活曲線為先降后升再降的“馬鞍型”。具有壁濺射低、離化率高、工作壽命長(zhǎng)、能獲得高密度氧化性離子流和注入劑量測(cè)定精確等特。正離子進(jìn)入質(zhì)量分析器選出需要的離子 ,再經(jīng)加速器獲得較高的能量 ,由四極透鏡聚焦后進(jìn)入室 ,進(jìn)行離子注入。 9 具體方法 2 離子注入微生物的方法 微生物誘變育種 ,一般采用生理狀態(tài)一致 ,處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期菌體的單細(xì)胞進(jìn)行理化處理。對(duì)于以菌絲生長(zhǎng)的菌體 ,則利用孢子來(lái)誘變。然后 ,吸取適量的菌體稀釋液涂布于無(wú)菌的玻璃片 (2 3 3cm) 或無(wú)菌培養(yǎng)皿上 ,顯微鏡檢驗(yàn)保證無(wú)重疊細(xì)胞 ,自然干燥 (約 10min) 或用無(wú)菌風(fēng)吹干形成菌膜。要有無(wú)離子注入的真空對(duì)照和空氣對(duì)照。培養(yǎng)法是將菌懸液接種培養(yǎng)基平皿上 ,待長(zhǎng)出菌落并產(chǎn)生大量孢子后 ,將平皿置于離子器靶室 ,抽真空后荷能離子注入誘變 ,常使用于具有菌絲的微生物 ,但是不能保證菌體的高活性。但傳統(tǒng)誘變方法的多次誘變往往導(dǎo)致負(fù)突變和抗性飽和。 ? 2 、菌源性酶工程方面 ,離子注入誘變成功的選育了多種酶的高產(chǎn)菌株。近幾年先后得到轉(zhuǎn) GUS 基因的水稻、轉(zhuǎn)
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