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20xx年高中化學(xué)晶胞的相關(guān)計算專項訓(xùn)練100及解析-在線瀏覽

2025-04-01 22:10本頁面
  

【正文】 2中的溶解度___________(填“大于”或“小于”)在水中的溶解度。和107176。(4)常溫下PCl5是一種白色晶體,其立方晶系晶體結(jié)構(gòu)模型如上左圖所示,由A、B兩種微粒構(gòu)成。已知A、B兩種微粒分別與CClSF6互為等電子體,則A為___________,其中心原子雜化軌道類型為___________,B為___________。已知其B—P鍵長均為xcm,則其密度為___________g7.a(chǎn)、b、c、d、e、f為元素周期表前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大?;卮鹣铝袉栴}:(1)六種元素中電負(fù)性最大的是__(填元素符號),其中e原子的價電子排布式為__。(3)a、c形成的簡單分子的化學(xué)式為___,分子中c原子的雜化類型為__,分子立體構(gòu)型為___。(5)元素d與f形成的一種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中黑球在兩個白球連線的中點。cm3(用含a、NA的式子表示)。(2)元素X與硒(Se)同周期,且該周期中X元素原子核外未成對電子數(shù)最多,則X為_____(填元素符號),其基態(tài)原子的電子排布式為_______。該物質(zhì)沸點低于(CH3)2C=CHCH2OH,主要原因是_______。請回答下列問題:(1)寫出與B元素同主族的Ga元素的基態(tài)原子核外電子排布式:________。同屬原子晶體的氮化硼比晶體硅具有更高的硬度和耐熱性的原因是__________。又知若有d軌道參與雜化,能大大提高中心原子的成鍵能力,分析BFSiF4水解的產(chǎn)物中, 除了相應(yīng)的酸外,前者生成BF4而后者生成SiF62的原因:_______________。(5)自然界中含硼元素的鈉鹽是一種天然礦藏,其化學(xué)式寫作 Na2B4O7?10H2O,實際上它的結(jié)構(gòu)單元是由兩個H3BO3和兩個B(OH)4](合而成的雙六元環(huán),應(yīng)該寫成 Na2[B4O5(OH)4]?8H2O,其結(jié)構(gòu)如圖所示,它的陰離子可形成鏈狀結(jié)構(gòu),則該晶體中不存在的作用力是______________(填字母)。建立如圖所示坐標(biāo)系,可得晶胞中A、C處原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo),則N處的P原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為______。10.C、O、Na、Cl、Fe、Cu是元素周期表前四周期中的常見元素。(2)C和O的氣態(tài)氫化物中,較穩(wěn)定的是________(寫化學(xué)式)。(3)寫出Na2O2與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________。②在金剛石晶體中,C原子所連接的最小環(huán)也為六元環(huán),每個C原子連接__________個六元環(huán),六元環(huán)中最多有_________個C原子在同一平面。L-1,則加入Cl2和物質(zhì)X后,過濾。則應(yīng)控制pH的范圍是____________________________(設(shè)溶液體積保持不變),已知:Ksp[Fe(OH)3]=10-3Ksp[Cu(OH)2]=10-lg5=。NH4H2PO4 和 LiFePO4 屬于簡單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽, 如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為 ______________(用 n 代表 P 原子數(shù))。硅酸鹽和 SiO2 一樣,都是以硅氧四面體作為基本結(jié)構(gòu)單元,圖中表示一種含 n 個硅原子的單鏈?zhǔn)蕉喙杷岣慕Y(jié)構(gòu)(投影如圖),Si 原子的雜化類型為_______________,其化學(xué)通式可表示為____________________ (5)四方晶系 CuFeS2 晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(下一頁)。12.2018年4月23日,中國人民海軍成立69周年。鎳鉻鋼抗腐蝕性能強(qiáng),可用于建造航母?;鶓B(tài)Cr原子的價電子排布式為_____________,基態(tài)Si原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為_____________形,元素C、O、F的電負(fù)性由大到小的順序為_____________。①OF2的空間構(gòu)型為_____________,其中O原子雜化方式為_____________雜化。(3)海底金屬軟泥是在海洋底覆蓋著的一層紅棕色沉積物,蘊藏著大量的資源,含有硅、氧化鐵、錳、鋅等。晶胞邊長為a nm、ZnS相對分子質(zhì)量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為_____________g【參考答案】***試卷處理標(biāo)記,請不要刪除一、晶胞的相關(guān)計算1.A解析:第四周期第Ⅷ族 3d7 正四面體形 sp2 N 24NA NH3分子間存在氫鍵 4 B 【解析】【分析】【詳解】(1)Co為27號元素,位于元素周期表第四周期第Ⅷ族;基態(tài)Co原子價層電子排布為3d74s2,失去最外層2個電子形成Co2+,所以Co2+的價層電子排布為3d7;(2)①硫酸根中心原子的價層電子對數(shù)為,無孤對電子,所以空間構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu);NO3中心原子的價層電子對數(shù)為,所以為sp2雜化; ②同主族元素自上而下第一電離能逐漸減小,同周期元素自左向右第一電離能呈增大趨勢,但第I IA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,所以4中元素中第一電離能最大的為N元素;③6個NH3與Co2+之間形成6個配位鍵,屬于σ鍵,每個氨氣分子中的氮氫鍵也為σ鍵,共6+36=24,所以1mol[Co(NH3)6]Cl2含有的σ鍵個數(shù)為24NA;N元素電負(fù)性較大,所以NH3分子間存在氫鍵,沸點較高;(3)①根據(jù)N原子的成鍵特點可知,在二(丁二酮肟)合鎳中N原子和Ni2+形成的化學(xué)鍵均為配位鍵,所以1個二(丁二酮肟)合鎳中含有4個配位鍵;②堿性太強(qiáng)容易生成Ni(OH)2沉淀,酸性太強(qiáng)大量的氫離子存在不利于二(丁二酮肟)合鎳的生成,所以適宜的pH應(yīng)為B:5~10;(4)由圖可知,1個晶胞中含有4個B原子和4個P原子,故晶胞質(zhì)量,設(shè)邊長為acm,則晶胞的體積V=a3cm3,故晶胞密度,解得;晶體中硼原子和磷原子的最近核間距為品胞體對角線的,體對角線長度為晶胞邊長的倍,所以晶體中硼原子和磷原子的最近核間距。2.A解析:[Ar]3d104s1 sp3 與水分子間形成氫鍵 sp2 90NA 4 V形 【解析】【分析】有A、B、C、D、E、F六種元素,A是周期表中原子半徑最小的元素,則A為H元素;B是電負(fù)性最大的元素,則B為F元素;C的2p軌道中有三個未成對的單電子,則C原子核外電子排布為1s22s22p3,則C為N元素;F原子核外電子數(shù)是B與C核外電子數(shù)之和,則F原子核外電子數(shù)為9+7=16,則F為S元素;E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO兩種氧化物,則E為Cu元素;D與B可形成離子化合物,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中F原子數(shù)目為8,D原子數(shù)目為,故化學(xué)式為DF2,D為+2價,D是主族元素且與E同周期,處于第四周期,則D為Ca元素,據(jù)此解答。3.C解析:3d104s1 Cr 光譜分析 減弱 金屬鍵 HCOOH、CH3OH存在氫鍵,且HCOOH中氫鍵更強(qiáng),HCHO分子間存在范德華力,氫鍵比范德華力更強(qiáng) HCHO CH4中C原子采取sp3雜化,HCHO中C原子采取sp2雜化 六方最密堆積 【解析】【分析】(1)具有全充滿、半充滿、全空的電子構(gòu)型的原子更穩(wěn)定;(2)在3d過渡金屬中,基態(tài)原子未成對電子數(shù)最多的元素的價電子排布式為3d54s1;(3)用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素稱為光譜分析;(4)石墨烯限域單原子鐵活化CH4分子中的CH鍵,說明在催化劑條件下CH更容易發(fā)生斷裂,其鍵能降低;鐵晶體屬于金屬晶體,晶體中存在自由電子和金屬陽離子,靠金屬鍵結(jié)合形成金屬單質(zhì);(5)①HCOOH、CH3OH存在氫鍵,且HCOOH中氫鍵更強(qiáng),HCHO分子間存在范德華力,氫鍵比范德華力更強(qiáng);②CH4為正四面體構(gòu)型,HCHO為平面三角形,鍵角主要由碳原子雜化方式?jīng)Q定;(6)①由圖1所示,可知鈷晶胞的堆積方式是六方最密堆積;②面心6個Cu原子構(gòu)成正八面體,棱上2個Cu原子與體心連線形成等腰直角三角形,該等腰直角三角形的斜邊長即為兩個面心上銅原子最短核間距,由幾何知識可知兩個面心上銅原子最短核間距=直角邊長度的倍,而等腰直角三角形的直角邊長等于晶胞棱長的,均攤法計算晶胞中Cu、Ni原子數(shù)目,計算晶胞質(zhì)量,結(jié)合晶胞質(zhì)量=晶體密度晶胞體積計算晶胞棱長?!军c睛】考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及核外電子排布、光譜、氫鍵、對信息的理解與運用、晶胞結(jié)構(gòu)與計算等,這些都是常考知識點,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ)與靈活運用能力,(6)中計算需要學(xué)生具有一定的空間想象與數(shù)學(xué)計算能力。【詳解】原子核外電子排布式為,處于過渡元素,除最外層外價電子還包含3d電子,故價電子排布式為,故答案為:;位于第四周期,基態(tài)原子電子排布式為,最外層電子數(shù)為1個,與Cr同周期且基態(tài)原子最外層電子數(shù)相同的元素為K和Cu,分別為s區(qū)和ds區(qū),故答案為:s、ds;同周期隨原子序數(shù)增大元素第一電離能呈增大趨勢,N原子2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同一同周期相鄰元素的O,同主族自上而下第一電離能減小,故第一電離能,苯酚為平面結(jié)構(gòu),C原子采取雜化;故答案為:;雜化;與CO形成5個配位鍵,屬于鍵,CO分子中形成1個鍵,故F分子含有10個鍵,1mol分子中含10mol鍵。(2)Fe3+與SCN形成配位數(shù)為5的配離子為[Fe(SCN)5]2,根據(jù)電荷守恒可知配離子與K+形成的配合物的化學(xué)式為K2[Fe(SCN)5];題給物質(zhì)晶胞的結(jié)構(gòu)中,F(xiàn)e3+的個數(shù)為4=,F(xiàn)e2+的個數(shù)為4=,CN的個數(shù)為12=3,根據(jù)電荷守恒:N(K+)+N(Fe3+)3+N(Fe2+)2=N(CN),可得N(K+)=,故一個晶胞中的K+個數(shù)為8=4;(3)Cu2+與乙二胺(H2NCH2CH2NH2)之間形成配位鍵,H2NCH2CH2NH2中碳原子之間形成非極性鍵,不同原子之間形成極性鍵,所以選abd;單鍵為σ鍵,一個乙二胺分
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