gmp-004倉庫管理制度-展示頁
2025-05-26 01:04本頁面
【正文】 施 日 期 制 訂 人 審 核 人 批準(zhǔn)人 制訂日期 審核日期 批 準(zhǔn) 日 期 制訂部門 供應(yīng)部 分發(fā)部門 質(zhì)保部、各倉庫、 目 的：建立倉庫管理制度，規(guī)范物料入庫 、 儲存、發(fā)放的管理 適用范圍：原藥材、輔料、成品、包裝材料等 責(zé) 任：倉庫管理員、領(lǐng)料員對制度的有效執(zhí)行實(shí)施負(fù)責(zé)；倉庫負(fù)責(zé)人， QA質(zhì)檢員對本制度承擔(dān)監(jiān)督檢查責(zé)任。 內(nèi) 容： 包括（原藥材、輔料、包裝材料、成品）的入庫 物料進(jìn)倉庫前， 首先放置在外包裝清潔區(qū)進(jìn)行清潔。 倉庫管理員核對送貨單的品名、規(guī)格、批號、數(shù)量是否與合同一致。 初驗(yàn)合格 依照物料標(biāo)準(zhǔn)操作程序，按品種、規(guī)格、批號、分類置于倉庫物料待驗(yàn)區(qū)。 填寫《物料來貨登記表》及填寫 《 請驗(yàn)單 》， 請驗(yàn)單上應(yīng)注明：名稱、編號或批號、規(guī)格、進(jìn)倉日期、來源、數(shù)量、請驗(yàn)部門、請驗(yàn)日期和請驗(yàn)人。 質(zhì)保部取樣，倉庫管理員要檢查取樣的包裝是否密封，是否貼有 《取樣證》并檢查《取樣證》的內(nèi)容是否正確。 **中藥有限公司 管理標(biāo)準(zhǔn) 物料管理 文件名稱 倉庫管理制度 編 碼 SMPWL006OO 頁 數(shù) 22 實(shí) 施 日 期 檢驗(yàn)合格的物料，按物料的類別和批號分庫存放，掛上“綠色”的合格標(biāo)志，由倉庫理管員根據(jù)入庫單， 填寫《貨位卡》和《 物 料臺帳》。 物料的堆放要求按《物料定置管理規(guī)定》執(zhí)行。 3 物料的發(fā)放 倉庫管理員根據(jù)《領(lǐng)料單》填寫的物料名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號發(fā)放，所發(fā)的物料包裝要完好，并有物料檢驗(yàn)報告單，附有合格證。 發(fā)放物料時，倉庫管理員與領(lǐng)料員逐件核對點(diǎn)收，領(lǐng)料員在《領(lǐng)料單》上簽字。 細(xì)貴中藥材、及危險品物料發(fā)放時應(yīng)有兩名倉管員在場并在《領(lǐng)料單》簽名，才能發(fā)放。 4 整理帳卡 每次發(fā)料后，倉庫管理員在庫《存貨位卡》和《 物 料臺帳》及時填清貨物和結(jié)存情況，做到帳、物、卡一致。并保存至超過效期一年，無效期的不得少于三年。 6 相關(guān)文件： 7 管理記錄：附后 2 **中藥有限公司 管理標(biāo)準(zhǔn) 物料管理 文件名稱 包裝材料入庫、貯存、 發(fā)放管理制度 編 碼 頁 數(shù) 21 實(shí)施日期 制 訂 人 審 核 人 批準(zhǔn)人 制訂日期 審核日期 批準(zhǔn)日期 制訂部門 供應(yīng)部 分發(fā)部門 倉庫、生產(chǎn)部、 QA 質(zhì)檢員 目 的：建立包裝材料的入庫、貯 存、發(fā)放管理制度
研究報告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1