gmp-批生產(chǎn)記錄管理制度-展示頁
2025-05-26 01:14本頁面
【正文】 責(zé)監(jiān)督本制度的實(shí)施。**中藥制品公司 管理標(biāo)準(zhǔn) 生產(chǎn)管理 文件名稱 批生產(chǎn)記錄管理制度 編 碼 SMP00000 編 碼 31 實(shí) 施 日 期 制 訂 人 審 核 人 批準(zhǔn)人 制訂日期 審核日期 批 準(zhǔn) 日 期 制訂部門 生產(chǎn)部 分發(fā)部門 質(zhì)保部、生產(chǎn)部 目 的：規(guī)范批生產(chǎn)記錄管理，使生產(chǎn)記錄能全面地、準(zhǔn)確地反映某批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史及與質(zhì)量有關(guān)的情況。 適用范圍：批生產(chǎn)記錄的管理。 內(nèi) 容： 1. 批生產(chǎn)記錄定義 ： 批生產(chǎn)記錄是為一個(gè)批次的產(chǎn)品生產(chǎn)所有完成的活動(dòng)和達(dá)到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件。具有以下作用： 為質(zhì)量保證部進(jìn)行批次質(zhì)量審計(jì)，確定是否放行，提供真實(shí)、客觀的依據(jù)，以便質(zhì)量保證部門做出正確判斷； 提供對(duì)有
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