【摘要】 安全管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人安全生產(chǎn)責(zé)任制 制 1、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)貫徹執(zhí)行勞動(dòng)保護(hù)法令、制度,綜合管理日常安全生產(chǎn)工作。 2、匯總和審查安全生產(chǎn)措施計(jì)劃,并督促有關(guān)部門切實(shí)按期執(zhí)行。 3、制定、修訂安全生...
2024-09-30 20:06
【摘要】第一篇:安全管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人安全生產(chǎn)責(zé)任制 安全管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人安全生產(chǎn)責(zé)任制 一、在項(xiàng)目經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,具體負(fù)責(zé)本單位的安全生產(chǎn)管理工作,對本單位的《煤礦安全規(guī)程》、《安全操作規(guī)程》、《作業(yè)規(guī)程》和安...
2024-10-19 23:04
【摘要】 變更《藥品經(jīng)營許可證》(零售) 企業(yè)負(fù)責(zé)人 申請單位(公章): 填報(bào)要求與說明 1、申請資料需提供A4規(guī)格紙張?zhí)顚?..
2024-11-19 03:51
【摘要】第一篇:質(zhì)量管理部及質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 質(zhì)量管理部及質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī)、規(guī)章以及有關(guān)政策,加強(qiáng)公司的全面質(zhì)量管理工作,在經(jīng)營過程中對醫(yī)療器械的...
2024-10-14 05:04
【摘要】第一篇:質(zhì)量管理體系運(yùn)行總結(jié)報(bào)告-質(zhì)量負(fù)責(zé)人 質(zhì)量管理體系運(yùn)行總結(jié)報(bào)告 根據(jù)管理評審計(jì)劃的安排,本人負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系運(yùn)行方面的總結(jié),現(xiàn)將近期管理體系運(yùn)行情況總結(jié)如下:、充分性、有效性 按照08年...
2024-11-09 22:55
【摘要】第一篇:藥店GSP認(rèn)證試題-企業(yè)負(fù)責(zé)人 藥店GSP認(rèn)證試題(企業(yè)負(fù)責(zé)人) 1.企業(yè)的經(jīng)營方式?經(jīng)營范圍? ? ? 4.我國與藥品相關(guān)的法律法規(guī)有那些? 5.什么是GSP? ? 第二篇:...
2024-10-28 15:28
【摘要】技術(shù)負(fù)責(zé)人/質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)知應(yīng)會習(xí)題一、是非題1.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照“資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則”建立統(tǒng)一的管理體系(×)2.質(zhì)量方針和目標(biāo)是不可以偏離的(×)3.不確定度是指與測量結(jié)果相聯(lián)系的被測量值分散性的參數(shù)(√)4.質(zhì)量保證就是做出質(zhì)量承諾,并對其實(shí)施。
2024-08-14 07:06
【摘要】第一篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理體系運(yùn)行總結(jié)報(bào)告 質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理體系運(yùn)行報(bào)告 本公司試驗(yàn)室依靠質(zhì)量體系文件運(yùn)行,按國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室評審準(zhǔn)則的要求開展活動(dòng)?,F(xiàn)將近期管理體系運(yùn)行情況總結(jié)如下: 1...
2024-11-09 22:50
【摘要】分公司變更登記提交材料規(guī)范1、《分公司登記申請書》。2、《指定代表或者共同委托代理人授權(quán)委托書》及指定代表或委托代理人的身份證件復(fù)印件。3、法律、行政法規(guī)規(guī)定分公司變更登記事項(xiàng)必須報(bào)經(jīng)批準(zhǔn)的,提交有關(guān)的批準(zhǔn)文件或者許可證件復(fù)印件。4、變更事項(xiàng)相關(guān)證明文件。◆因公司名稱變更而申請變更分公司名稱的,提交公司登記機(jī)關(guān)出具公司《準(zhǔn)予變
2025-07-03 14:49
【摘要】第一篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人的主要職責(zé)是在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)制定并實(shí)施本企業(yè)的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量計(jì)劃、質(zhì)量方針、質(zhì)量體系和相關(guān)制度等工作,全面負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作,改善產(chǎn)品質(zhì)量...
2024-11-16 23:23
【摘要】第一篇:GMP質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)職責(zé) PMCC驗(yàn)廠網(wǎng)-:// GMP實(shí)施要點(diǎn)生產(chǎn)及質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)職責(zé) 1.質(zhì)量管理部門:對關(guān)系產(chǎn)品質(zhì)量的一切活動(dòng)和工作進(jìn)行必要的和有效的監(jiān)控,在全廠內(nèi),對從原料到成品,甚...
2024-11-04 13:43
【摘要】質(zhì)量負(fù)責(zé)人管理評審報(bào)告各位公司領(lǐng)導(dǎo):回首2021年8月至今公司整個(gè)質(zhì)量體系運(yùn)行情況,本質(zhì)量負(fù)責(zé)人在公司全體員工的配合及領(lǐng)導(dǎo)的支持下,有效實(shí)施運(yùn)行了整個(gè)質(zhì)量體系管理程序,其中有進(jìn)步,也有很多不足之處,根據(jù)2021年管理評審實(shí)施計(jì)劃(通知)要求,現(xiàn)將年度管理體系在實(shí)際工作中的運(yùn)行情況匯報(bào)如下,供諸位審議。1質(zhì)量方針、目標(biāo)。本公司根據(jù)
2024-12-27 20:21
【摘要】 變更企業(yè)負(fù)責(zé)人申請書 根據(jù)《藥品經(jīng)營許可管理辦法》第十三條第二款“許可事項(xiàng)變更是指經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址(包括增減倉庫)、企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更”的規(guī)定可知,...
2024-09-28 22:27
【摘要】 變更負(fù)責(zé)人股東會決議 變更負(fù)責(zé)人股東會決議范文篇一XX縣區(qū)食品藥品監(jiān)管分局: 我叫,是藥店企業(yè)負(fù)責(zé)人,因,不能繼續(xù)經(jīng)營上述藥店,經(jīng)考慮,現(xiàn)決定自愿放棄藥店的所有權(quán),改讓(與本人的關(guān)系:)繼續(xù)經(jīng)...
2024-09-28 05:24
【摘要】第一篇:項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理職責(zé) 項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理職責(zé) 項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人在項(xiàng)目經(jīng)理和企業(yè)技術(shù)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,對項(xiàng)目的工程質(zhì)量負(fù)技術(shù)責(zé)任。 一、嚴(yán)格執(zhí)行國家工程質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的各項(xiàng)有關(guān)規(guī)...
2024-10-25 03:46