【摘要】第一篇:質(zhì)量管理部及質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 質(zhì)量管理部及質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī)、規(guī)章以及有關(guān)政策,加強(qiáng)公司的全面質(zhì)量管理工作,在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中對(duì)醫(yī)療器械的...
2024-10-14 05:04
【摘要】第一篇:質(zhì)量管理體系運(yùn)行總結(jié)報(bào)告-質(zhì)量負(fù)責(zé)人 質(zhì)量管理體系運(yùn)行總結(jié)報(bào)告 根據(jù)管理評(píng)審計(jì)劃的安排,本人負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系運(yùn)行方面的總結(jié),現(xiàn)將近期管理體系運(yùn)行情況總結(jié)如下:、充分性、有效性 按照08年...
2024-11-09 22:55
【摘要】第一篇:藥店GSP認(rèn)證試題-企業(yè)負(fù)責(zé)人 藥店GSP認(rèn)證試題(企業(yè)負(fù)責(zé)人) 1.企業(yè)的經(jīng)營(yíng)方式?經(jīng)營(yíng)范圍? ? ? 4.我國(guó)與藥品相關(guān)的法律法規(guī)有那些? 5.什么是GSP? ? 第二篇:...
2024-10-28 15:28
【摘要】技術(shù)負(fù)責(zé)人/質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)知應(yīng)會(huì)習(xí)題一、是非題1.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照“資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則”建立統(tǒng)一的管理體系(×)2.質(zhì)量方針和目標(biāo)是不可以偏離的(×)3.不確定度是指與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的被測(cè)量值分散性的參數(shù)(√)4.質(zhì)量保證就是做出質(zhì)量承諾,并對(duì)其實(shí)施。
2024-09-09 07:06
【摘要】第一篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理體系運(yùn)行總結(jié)報(bào)告 質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理體系運(yùn)行報(bào)告 本公司試驗(yàn)室依靠質(zhì)量體系文件運(yùn)行,按國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室評(píng)審準(zhǔn)則的要求開(kāi)展活動(dòng)。現(xiàn)將近期管理體系運(yùn)行情況總結(jié)如下: 1...
2024-11-09 22:50
【摘要】分公司變更登記提交材料規(guī)范1、《分公司登記申請(qǐng)書(shū)》。2、《指定代表或者共同委托代理人授權(quán)委托書(shū)》及指定代表或委托代理人的身份證件復(fù)印件。3、法律、行政法規(guī)規(guī)定分公司變更登記事項(xiàng)必須報(bào)經(jīng)批準(zhǔn)的,提交有關(guān)的批準(zhǔn)文件或者許可證件復(fù)印件。4、變更事項(xiàng)相關(guān)證明文件。◆因公司名稱(chēng)變更而申請(qǐng)變更分公司名稱(chēng)的,提交公司登記機(jī)關(guān)出具公司《準(zhǔn)予變
2024-08-04 14:49
【摘要】第一篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人的主要職責(zé)是在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)制定并實(shí)施本企業(yè)的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量計(jì)劃、質(zhì)量方針、質(zhì)量體系和相關(guān)制度等工作,全面負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作,改善產(chǎn)品質(zhì)量...
2024-11-16 23:23
【摘要】第一篇:GMP質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)職責(zé) PMCC驗(yàn)廠網(wǎng)-:// GMP實(shí)施要點(diǎn)生產(chǎn)及質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)職責(zé) 1.質(zhì)量管理部門(mén):對(duì)關(guān)系產(chǎn)品質(zhì)量的一切活動(dòng)和工作進(jìn)行必要的和有效的監(jiān)控,在全廠內(nèi),對(duì)從原料到成品,甚...
2024-11-04 13:43
【摘要】質(zhì)量負(fù)責(zé)人管理評(píng)審報(bào)告各位公司領(lǐng)導(dǎo):回首2021年8月至今公司整個(gè)質(zhì)量體系運(yùn)行情況,本質(zhì)量負(fù)責(zé)人在公司全體員工的配合及領(lǐng)導(dǎo)的支持下,有效實(shí)施運(yùn)行了整個(gè)質(zhì)量體系管理程序,其中有進(jìn)步,也有很多不足之處,根據(jù)2021年管理評(píng)審實(shí)施計(jì)劃(通知)要求,現(xiàn)將年度管理體系在實(shí)際工作中的運(yùn)行情況匯報(bào)如下,供諸位審議。1質(zhì)量方針、目標(biāo)。本公司根據(jù)
2025-02-17 20:21
【摘要】 變更企業(yè)負(fù)責(zé)人申請(qǐng)書(shū) 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》第十三條第二款“許可事項(xiàng)變更是指經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址(包括增減倉(cāng)庫(kù))、企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更”的規(guī)定可知,...
2024-09-28 22:27
【摘要】 變更負(fù)責(zé)人股東會(huì)決議 變更負(fù)責(zé)人股東會(huì)決議范文篇一XX縣區(qū)食品藥品監(jiān)管分局: 我叫,是藥店企業(yè)負(fù)責(zé)人,因,不能繼續(xù)經(jīng)營(yíng)上述藥店,經(jīng)考慮,現(xiàn)決定自愿放棄藥店的所有權(quán),改讓?zhuān)ㄅc本人的關(guān)系:)繼續(xù)經(jīng)...
2024-09-28 05:24
【摘要】第一篇:項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理職責(zé) 項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理職責(zé) 項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人在項(xiàng)目經(jīng)理和企業(yè)技術(shù)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,對(duì)項(xiàng)目的工程質(zhì)量負(fù)技術(shù)責(zé)任。 一、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家工程質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的各項(xiàng)有關(guān)規(guī)...
2024-10-25 03:46
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái),如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人個(gè)人簡(jiǎn)歷范文樣本 在簡(jiǎn)歷中寫(xiě)個(gè)人簡(jiǎn)歷寫(xiě)個(gè)人能力時(shí)最好只是寫(xiě)自己的專(zhuān)業(yè),因?yàn)楫厴I(yè)沒(méi)有工作經(jīng)歷也沒(méi)...
2025-03-09 22:25
【摘要】文件編號(hào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)職責(zé)頒發(fā)部門(mén)BLY-001總頁(yè)數(shù)執(zhí)行日期1編制者審核者批準(zhǔn)者編制日期審核日期批準(zhǔn)日期為建立符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的公告(2014年第58號(hào))》、《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑(醫(yī)療器
2024-08-09 05:21
【摘要】第一篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé): 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任 質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得兼職質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,保證質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)崗位層級(jí)的分布和職責(zé)的落實(shí) ?企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大...
2024-10-25 04:07