【正文】 是否準(zhǔn)確。通過培訓(xùn)，促使獸藥經(jīng)營戶了解獸藥GSP工作的必要性和重要性，明確獸藥GSP工作的時(shí)間要求，督促他們增強(qiáng)自覺性和責(zé)任心，并發(fā)放相關(guān)軟件資料。七、加強(qiáng)培訓(xùn)，提高素質(zhì)一是對獸藥監(jiān)督管理人員進(jìn)行培訓(xùn)，使他們能準(zhǔn)確理解、全面掌握、準(zhǔn)確實(shí)施獸藥GSP規(guī)定。六、及時(shí)開展試點(diǎn)工作。四、建立獸藥GSP評審員隊(duì)伍根據(jù)農(nóng)業(yè)部、**省及**市市局的要求，從現(xiàn)有動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所管理人員中挑選素質(zhì)高、業(yè)務(wù)精的人員，通過集中培訓(xùn)后組成評審小組，負(fù)責(zé)全市的獸藥經(jīng)營企業(yè)的評審工作。其中市區(qū)9家，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)共計(jì)50家。通過調(diào)查，全面了解、掌握本市的獸藥經(jīng)營企業(yè)數(shù)量、分布區(qū)域和各企業(yè)的經(jīng)營規(guī)模、倉儲(chǔ)條件、設(shè)施設(shè)備、人員狀況、經(jīng)營范圍、有效期、營業(yè)額等情況，為獸藥GSP的實(shí)施奠定基礎(chǔ)。各鄉(xiāng)鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站站長為成員，將獸藥GSP工作納入對各站目標(biāo)考核，確保完成獸藥專項(xiàng)整治工作各項(xiàng)任務(wù)。我們將嚴(yán)格遵守上述管理制度，如實(shí)填寫記錄，設(shè)專人專柜管理檔案文件。我店建立了一系列質(zhì)量管理制度文件和記錄檔案：一、管理文件：企業(yè)質(zhì)量管理目標(biāo)；企業(yè)組織機(jī)構(gòu)、崗位和人員職責(zé)；對供貨單位和所購獸藥的質(zhì)量評估制度；獸藥采購、驗(yàn)收、入庫、陳列、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度；環(huán)境衛(wèi)生的管理制度；獸藥不良反應(yīng)報(bào)告制度；不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度；質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理制度；企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度；質(zhì)量管理培訓(xùn)、考核制度。有獸藥質(zhì)量監(jiān)督公示板，對不合格獸藥決不銷售，在銷售過程中嚴(yán)格按國家批準(zhǔn)的標(biāo)簽、說明進(jìn)行宣傳，不作誤導(dǎo)購買者，指導(dǎo)購買者科學(xué)、安全、合理使用獸藥。對每批獸藥的包裝、標(biāo)簽、說明書、質(zhì)量合格證等內(nèi)容進(jìn)行檢查，符合要求的方可購進(jìn)，保存購藥憑證，做好采購記錄，記錄保存到該藥過期后一年，入庫前嚴(yán)格檢查，對不符合要求堅(jiān)決不入庫并按合同要求返回。根據(jù)獸藥品種、類別、用途分別按片劑類、粉針類、水針類和器械類并有明顯標(biāo)志。倉庫劃分為合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗(yàn)獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)，并有明顯標(biāo)志，不同獸藥品種分區(qū)儲(chǔ)存，溫度、濕度等環(huán)境能夠滿足獸藥儲(chǔ)存要求。藥店?duì)I業(yè)場所自己所有權(quán)，經(jīng)營面積21平方米，獸藥庫房面積為39平方米，完全適應(yīng)現(xiàn)有的經(jīng)營規(guī)模?，F(xiàn)有職工3人，與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)，法定代表人宋立英，質(zhì)量負(fù)責(zé)人畜牧獸醫(yī)大專畢業(yè)，熟知獸藥法律法規(guī)及國家獸藥管理的相關(guān)政策。第二十九條本細(xì)則自發(fā)布之日起實(shí)施。第二十七條本細(xì)則涉及的獸藥經(jīng)營范圍包括以下類別：普通獸藥制劑、獸用生物制品、獸用原料藥品、中藥材（中藥飲片）、獸用特殊藥品（**品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、易制毒化學(xué)品）等。第二十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所明示服務(wù)公約和質(zhì)量承諾，公布服務(wù)和當(dāng)?shù)孬F藥管理部門的監(jiān)督電話、設(shè)置意見薄。第二十三條獸用生物制品在運(yùn)輸過程中，應(yīng)當(dāng)采取冷藏、保溫等有效溫度控制措施，并建立詳細(xì)記錄。（二）獸用處方藥不得采用開放、自選的方式銷售。庫房溫度、濕度超出規(guī)定范圍后應(yīng)及時(shí)采取措施，并做好記錄。第十九條不合格獸藥應(yīng)存放于不合格品庫（區(qū)），并有明顯的標(biāo)志；不合格獸藥的確認(rèn)、報(bào)告、退回和銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。第十八條對售后退回的獸藥，憑銷售部門開具的退貨單收貨，存放于退貨庫（區(qū)）內(nèi)，由專人保管并做好退貨記錄。獸藥與墻、屋頂?shù)拈g距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。（七）必要時(shí)委托檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。（五）進(jìn)口獸藥標(biāo)簽、說明書的中文標(biāo)識(shí)。（三）獸藥標(biāo)簽、說明書內(nèi)容和格式。第十六條獸藥質(zhì)量驗(yàn)收，應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：（一）獸藥外觀的色澤、味道等性狀檢查。第十五條對獸藥產(chǎn)品供貨單位銷售人員合法資格的確認(rèn)，應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：（一）提供供貨單位的授權(quán)書，并明確被授權(quán)人的姓名、授權(quán)銷售期限、范圍等內(nèi)容。（三）審核標(biāo)簽、說明書內(nèi)容是否符合要求。第十四條對首次經(jīng)營品種合法性和質(zhì)量情況的審核，應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：（一）加蓋獸藥生產(chǎn)企業(yè)**的獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批件或進(jìn)口獸藥注冊證書及產(chǎn)品通關(guān)單復(fù)印件。第十三條對供貨單位資質(zhì)的審核，應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：（一）加蓋獸藥生產(chǎn)企業(yè)**的《獸藥生產(chǎn)許可證》、獸藥GMP證書復(fù)印件。（五）簽訂有明確質(zhì)量保證條款的供需合同。（三）審核獸藥產(chǎn)品供貨單位銷售人員的合法資格。第五章采購與驗(yàn)收第十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸藥應(yīng)當(dāng)按照以下程序進(jìn)行：（一）確定供貨單位的資質(zhì)和信譽(yù)。第四章 規(guī)章制度第十條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定《規(guī)范》中規(guī)定的質(zhì)量管理文件、質(zhì)量管理檔案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和各種經(jīng)營活動(dòng)記錄。（一）主管獸藥質(zhì)量的負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)接受當(dāng)?shù)乜h級(jí)以上獸藥監(jiān)督管理部門組織的培訓(xùn)考核。（二）在鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下（含鄉(xiāng)鎮(zhèn)）設(shè)立的獸藥經(jīng)營企業(yè)，其主管質(zhì)量的負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)初級(jí)以上技術(shù)職稱。獸藥連鎖經(jīng)營企業(yè)總部和獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)必須建立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。（八）負(fù)責(zé)對員工獸藥質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn)。（六）負(fù)責(zé)獸藥的驗(yàn)收，監(jiān)督、指導(dǎo)獸藥儲(chǔ)存、運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。（四）負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量檔案。（二）起草本單位獸藥質(zhì)量管理制度，并監(jiān)督指導(dǎo)制度的貫徹落實(shí)。（三）經(jīng)營大批量固體氯制劑消毒劑的獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)設(shè)置獨(dú)立的固體消毒劑專庫，并配置相應(yīng)的消防設(shè)施，保持良好的通風(fēng)和干燥。除冷凍庫外各庫房相對濕度應(yīng)保持在35—75%之間。第六條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉庫應(yīng)與營業(yè)場所隔離，其設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合以下規(guī)定條件：（一）根據(jù)所經(jīng)營獸藥的儲(chǔ)存要求，應(yīng)當(dāng)設(shè)置不同溫、濕度條件的倉庫。除獸藥連鎖經(jīng)營企業(yè)外，其它獸藥經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)場所與庫房距離不能超過500米。（四）從事連鎖經(jīng)營的獸藥經(jīng)營企業(yè)，其營業(yè)場所除符合前款規(guī)定條件外，倉貯面積不少于100平方米。（二）在鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下（含鄉(xiāng)鎮(zhèn)）設(shè)立的獸藥經(jīng)營企業(yè)，營業(yè)場所和倉貯面積均不少于20平方米。第三條 本細(xì)則是對《規(guī)范》部分條款的細(xì)化和說明，《規(guī)范》中已有明確規(guī)定的按《規(guī)范》執(zhí)行。第一篇：河北省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則河北省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則（征求意見稿）第一章 總則第一條 為加強(qiáng)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理，根據(jù)《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）和《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，制定本實(shí)施細(xì)則。第二條 本實(shí)施細(xì)則使用于河北省境內(nèi)從事獸藥經(jīng)營活動(dòng)的單位和個(gè)人。第二章 場所與設(shè)施第四條 用于獸藥經(jīng)營的營業(yè)場所和倉庫應(yīng)當(dāng)整潔、明亮并保持良好通風(fēng)、干燥，其面積應(yīng)當(dāng)與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)，并符合以下規(guī)定條件：（一）在縣級(jí)以上（含縣級(jí)）城區(qū)設(shè)立的獸藥經(jīng)營企業(yè)，營業(yè)場所和倉貯面積均不少于30平方米。（三）從事獸用生物制品經(jīng)營的企業(yè)，其營業(yè)場所除符合前款規(guī)定條件外，應(yīng)設(shè)置獸用生物制品貯存的冷凍庫、冷藏庫等設(shè)施。（五）專門從事批發(fā)的獸藥經(jīng)營企業(yè)，可以不設(shè)置零售柜臺(tái)，其營業(yè)面積不少于30平方米，倉貯面積不少于50平方米。第五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)與動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)應(yīng)分別獨(dú)立設(shè)置，不能公用一個(gè)營業(yè)場所，避免交叉污染。其中冷凍庫的溫度應(yīng)低于18℃,冷藏庫溫度為2—10℃，陰涼庫溫度為0—20℃，常溫庫溫度為0—30℃。（二）獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)經(jīng)營品種、規(guī)模的需要除設(shè)置冷凍、冷藏庫外，還應(yīng)設(shè)置必要的冰柜、冰箱、保溫盒、冷藏運(yùn)輸車、發(fā)電機(jī)或雙電源等設(shè)施設(shè)備。第三章 機(jī)構(gòu)與人員第七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照企業(yè)規(guī)模、經(jīng)營產(chǎn)品類別和管理需要設(shè)置質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，其具體職責(zé)是：（一）貫徹執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》等獸藥管理法律、法規(guī)和規(guī)章。（三）負(fù)責(zé)對供貨單位和計(jì)劃購進(jìn)獸藥產(chǎn)品質(zhì)量的審核。（五）負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢、獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。（七）負(fù)責(zé)不合格獸藥的審核及處理過程的監(jiān)督。企業(yè)如果因經(jīng)營規(guī)模較小而未能設(shè)置質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的，應(yīng)當(dāng)設(shè)置主管質(zhì)量的負(fù)責(zé)人，并認(rèn)真行使質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的工作職責(zé)。第八條獸藥經(jīng)營企業(yè)主管質(zhì)量的負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)獸藥專業(yè)知識(shí)，其專業(yè)學(xué)歷或技術(shù)職稱應(yīng)當(dāng)符合以下條件：（一）在縣級(jí)以上（含縣級(jí)）城區(qū)設(shè)立的獸藥經(jīng)營企業(yè)及獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)，其主管質(zhì)量的負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職稱。第九條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)每年對員工進(jìn)行兩次以上獸藥管理法律法規(guī)和相關(guān)專業(yè)知識(shí)及本單位規(guī)章制度、操作規(guī)程等方面的培訓(xùn)考核，并建立培訓(xùn)考核檔案。（二）獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)接受省級(jí)獸藥監(jiān)督管理部門組織的培訓(xùn)考核。各類記錄要真實(shí)、準(zhǔn)確和完整，并有經(jīng)手人或者責(zé)任人簽字，確保獸藥產(chǎn)品的可追溯性。（二）審核所購獸藥的合法性和質(zhì)量可靠性。（四）對首次經(jīng)營的品種，應(yīng)當(dāng)填寫購進(jìn)獸藥品種審批表，并經(jīng)主管獸藥質(zhì)量的負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)。第十二條經(jīng)營獸用生物制品的企業(yè)應(yīng)當(dāng)與獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)簽定委托銷售合同，并明確雙方責(zé)任、義務(wù)及委托期限、品種等內(nèi)容。（二）加蓋獸藥經(jīng)營企業(yè)**的《獸藥經(jīng)營許可證》復(fù)印件（供貨單位應(yīng)當(dāng)為通過獸藥GSP驗(yàn)收的獸藥經(jīng)營企業(yè)）。（二）獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告單。（四）了解產(chǎn)品性能、用途、儲(chǔ)存條件、質(zhì)量信譽(yù)等內(nèi)容。（二）業(yè)務(wù)人員的身份證復(fù)印件。（二）獸藥產(chǎn)品合格證。（四）獸用處方藥和非處方藥的標(biāo)識(shí)。（六）中藥材外包裝標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、加工日期等信息。第六章 陳列與儲(chǔ)存第十七條獸藥堆垛應(yīng)當(dāng)留有一定距離。獸用生物制品應(yīng)當(dāng)按照貯存條件、類別有序存放。經(jīng)驗(yàn)收合格后放入合格庫（區(qū)）；不合格的放入不合格庫（區(qū)），并做好記錄。第二十條應(yīng)做好庫房溫度、濕度的監(jiān)測和管理，每天應(yīng)當(dāng)定時(shí)進(jìn)行溫度、濕度記錄。第七章 銷售與運(yùn)輸?shù)诙粭l獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照以下規(guī)定銷售獸藥：（一）營業(yè)時(shí)間內(nèi)，應(yīng)有質(zhì)量管理人員在崗，并佩戴身份標(biāo)識(shí)。第二十二條獸藥拆零銷售時(shí)，應(yīng)有適宜的產(chǎn)品包裝，并向購買者提供相關(guān)產(chǎn)品說明書的內(nèi)容。第八章 售后服務(wù)第二十四條在營業(yè)場所張貼的獸藥廣告宣傳單、畫報(bào)等資料應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。第九章 附則第二十六條本細(xì)則中的獸藥經(jīng)營企業(yè)包括專營或兼營獸藥批發(fā)和零售業(yè)務(wù)的企業(yè)及獸用生物制品經(jīng)營單位。第二十八條本細(xì)則由河北省畜牧獸醫(yī)局負(fù)責(zé)解釋。第二篇：實(shí)施獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告實(shí)施獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告我店主要經(jīng)營非強(qiáng)制免疫用獸用生物制品、獸用化學(xué)藥品、中藥制劑、生化藥品、外用殺蟲藥、消毒藥。企業(yè)負(fù)責(zé)人每年參加縣局組織的獸藥經(jīng)營企業(yè)培訓(xùn)班，店內(nèi)人員定期組織培訓(xùn)學(xué)習(xí)。獸藥經(jīng)營區(qū)完全獨(dú)立，寬敞明亮、整潔門?，F(xiàn)有貨架和柜臺(tái)4套，完全滿足獸藥經(jīng)營需要，有避光、通風(fēng)、照明的設(shè)施、設(shè)備，有溫、濕度計(jì)1個(gè)，隨時(shí)監(jiān)測庫房的溫濕度；有獸藥防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠的設(shè)施。嚴(yán)把獸藥采購關(guān)，采購前對供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行審核，要求對方提供“獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書及此批產(chǎn)品獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的復(fù)印件”并與供貨單位簽訂采購合同。經(jīng)營人員統(tǒng)一著白大衣，并佩戴標(biāo)有姓名、職稱、職務(wù)等內(nèi)容的胸卡。發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥以及嚴(yán)重獸藥不良反應(yīng)時(shí)，及時(shí)向縣動(dòng)監(jiān)局報(bào)告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作。二、管理記錄：人員培訓(xùn)、考核記錄；控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)、清潔、運(yùn)行狀態(tài)記錄；獸藥質(zhì)量評估記錄；獸藥采購、驗(yàn)收、入庫、儲(chǔ)存、銷售、出庫等記錄；獸藥清查記錄；獸藥質(zhì)量投訴、質(zhì)量糾紛、質(zhì)量事故、不良反應(yīng)等記錄；不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄；獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。獸藥店201年月19日第三篇：獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范工作總結(jié)***實(shí)施獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范工作總結(jié)為整頓規(guī)范我市獸藥市場和獸藥經(jīng)營行為，強(qiáng)化獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理，提高獸藥經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理水平，保障動(dòng)物用藥安全，保證我市獸藥GSP順利實(shí)施，根據(jù)《農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于貫徹實(shí)施獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的通知》、《**省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》的要求，按照局領(lǐng)導(dǎo)的工作部署，結(jié)合我市實(shí)際，主要抓了以下幾方面的工作：一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，落實(shí)責(zé)任針對此次活動(dòng)，局領(lǐng)導(dǎo)高度重視，成立獸藥專項(xiàng)整治領(lǐng)導(dǎo)小組，解決協(xié)調(diào)全市獸藥GSP工作中遇到的具體困難和問題，具體落實(shí)獸藥GSP工作。二、開展摸底調(diào)查工作從2011年7月起我市開展了獸藥經(jīng)營企業(yè)的清理、調(diào)查和登記工作。經(jīng)調(diào)查，我市現(xiàn)有獸藥經(jīng)營戶59家。三、制定工作實(shí)施方案根據(jù)獸藥GSP規(guī)范和獸藥經(jīng)營監(jiān)管工作的有關(guān)要求，結(jié)合本 1地實(shí)際，制定我市獸藥GSP工作實(shí)施方案，及時(shí)召開啟動(dòng)工作會(huì)，明確目標(biāo)任務(wù)，落實(shí)工作責(zé)任。五、開展宣傳動(dòng)員工作獸藥GSP是一項(xiàng)全新的事物，社會(huì)的認(rèn)識(shí)和認(rèn)同度還較低，實(shí)施工作難度較大，因此，我局在認(rèn)真調(diào)研的基礎(chǔ)上，廣泛動(dòng)員，組織開展宣傳活動(dòng)，給獸藥經(jīng)銷商下發(fā)《***畜牧獸醫(yī)局關(guān)于獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行申請認(rèn)證的通知》**份，使獸藥經(jīng)銷商熟悉了解獸藥GSP的內(nèi)容和要求，切實(shí)把實(shí)施獸藥GSP的各項(xiàng)工作精心組織好、實(shí)施好。在市區(qū)選擇6家規(guī)模較大、經(jīng)營條件較好、質(zhì)量管理工作較為扎實(shí)的獸藥經(jīng)營企業(yè)開展獸藥GSP試點(diǎn)，于2012年1月1日前組織完成試點(diǎn)企業(yè)的現(xiàn)場檢查初審驗(yàn)收工作，在此基礎(chǔ)上又選擇6家城鄉(xiāng)結(jié)合處的獸藥經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行獸藥GSP改建。二是對獸藥經(jīng)營者進(jìn)行培訓(xùn)指導(dǎo)，2012年1月6日，在****會(huì)議室對我市40余名獸藥經(jīng)營者進(jìn)行獸藥GSP培訓(xùn)，主要培訓(xùn)內(nèi)容為農(nóng)業(yè)部《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《**省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》以及《獸藥管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)。三是加強(qiáng)獸藥GSP評審員的培訓(xùn)和考核工作，提高素質(zhì)，杜絕流于形式的評審工作，為獸藥GSP順利實(shí)施奠定良好基礎(chǔ)。通過開展檢查，一方面對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題提出限期整改，另一方面督促獸藥經(jīng)營企業(yè)從獸藥的采購、質(zhì)量驗(yàn)收到銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)規(guī)范經(jīng)營，從而進(jìn)一步增強(qiáng)獸藥經(jīng)營企業(yè)誠信自律意識(shí)，質(zhì)量責(zé)任意識(shí)。***