【正文】 (2）藥品統(tǒng)計范圍：藥劑科直接或間接掌握的麻醉藥品毒、限劇藥及貴重藥品，藥劑科應在月終進行一次盤存，以處方實際消耗量為該月消耗量。統(tǒng)計報銷(1）藥品統(tǒng)計報表應做到正確及時，按期報送規(guī)定的單位。(6）發(fā)出藥品應及時登錄帳卡。(4）領發(fā)時按照實發(fā)數(shù)量詳細點交如有不符及進提出解決，否則由經(jīng)手人負責。(2）各單位應填寫正式領物單，方能領??；醫(yī)院各科病房的備用藥品，必須指定有經(jīng)驗的護理人員負責管理，藥劑科要在業(yè)務上加以指導，并經(jīng)常檢查藥品質量和使用、保管情。(5）有關毒、限劇藥的保密，按“毒、限劇藥管理制度，,執(zhí)行。(3）各種收支憑證，應分類按月保存?zhèn)洳?。藥品保?1）藥庫應按照藥品性質分類保管，注意溫度、濕度、通風、光線等條件，防止藥品過期失效、早蝕、霉壞變質。(2）驗收人對藥品規(guī)格及質量性能負責檢查，必要時，進行分析化驗或校驗。一份送醫(yī)藥公司，作為合同供應計劃，一份存藥劑科備查。二 藥品供應保管工作制度計劃預算(1)藥品的供應計劃，應根據(jù)本院業(yè)務性質工作范圍、各科室請購計劃、不同季節(jié)發(fā)病率、本院過去歷史資料、儲備定額等為基礎，由藥房人員編寫初稿，并經(jīng)藥房主管或副主管審核后，報請院長或主管業(yè)務副院長批準執(zhí)行。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。1調劑室內儲藥瓶補充藥品時，必須細心核對。1發(fā)藥時應耐心向病員說明，服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品性質及用途，避免給病員增加不必要的顧慮。1發(fā)出的方劑，應將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。均須在處方上共同簽字。處方調配應經(jīng)嚴格核對后方可發(fā)出，調劑室要有二人以土工作時處方配好應經(jīng)另一人核對，成由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等遇行檢查，在可能情況下，做快速分析。配方時必須使用符合藥用規(guī)格的原料及輔料，遇有發(fā)生變質現(xiàn)象或標簽模糊的藥品，需詢問清楚或鑒定合格后方可調配。散劑及膠囊的重量差異限度及檢查方法按照有關規(guī)定辦理。遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再調配。2011年6月1日第三篇：藥房管理制度藥房管理制度一 藥房工作制度收方后應對處方內容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調配。羅艷負責近期藥品過期藥品的統(tǒng)計，定期把新到藥品報到臨床各科室。分工制度李志瓊負責藥房總體事務，調節(jié)好藥房人員上班，負責毒麻藥品的領入和處方統(tǒng)計，負責好藥房差錯事故登記。8 毒麻藥品實行每班交接班制度，認真核對。每月檢查一次藥品并將積壓、近期的藥品及時上報臨床醫(yī)生。4 建立蛀蟲、霉變中藥報損記錄。建立無藥登記隨時查看及時報告臨床醫(yī)生及采購員。本制度自公布之日起施行。藥房、藥庫的管理按《醫(yī)療機構管理條例》中的相關規(guī)定執(zhí)行。開處方權限及醫(yī)師簽字，經(jīng)醫(yī)務科審批后，其處方簽字筆跡應在藥房備案。相關人員、藥品、購藥單位等檔案由專人負責保管。一次性使用的醫(yī)療器械不得重復使用；使用過的，應當按照國家有關規(guī)定銷毀，并做記錄。第三章醫(yī)療器械管理按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的相關規(guī)定進行管理。藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，應當立即在所在地縣級食品藥品監(jiān)督管理部門報告，逐級報至省食品藥品監(jiān)督管理局。六、藥品安全突發(fā)事件應急處理按照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》等的相關規(guī)定進行管理。對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。使用麻醉藥品和精神藥品必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具專用處方，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎敺蠂鴦赵盒l(wèi)生部門的規(guī)定。購進麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應當從具有相應資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)購進。5%以內。中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規(guī)程的有關規(guī)定進行審方和調劑。四、中藥飲片的管理從事中藥飲片采購、存放、保管、調劑等工作的人員應當經(jīng)過相應的專業(yè)技術培訓并取得相關的資格證書。調配、拆零藥品，應當根據(jù)臨床需要設立獨立調配、拆零場所或者專用操作臺并定期清潔消毒，保持工作環(huán)境衛(wèi)生整潔；使用的容器和工具應定期清洗、消毒，防止污染藥品；拆零時不得裸手直接接觸藥品，應當做好詳細記錄，至少保存1年。調配的藥品應當與診療范圍相適應，必須憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者鄉(xiāng)村醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑進行，非醫(yī)師開具處方不得調配藥品。要平養(yǎng)護人員應當定期進行檢查和養(yǎng)護，并做好記錄，庫存藥品每季度養(yǎng)護1次，陳列藥品每月養(yǎng)護1次，重點品種每半月養(yǎng)護1次；對影響藥品質量的隱患應當及時排除；對過期、污染或變質等不合格產(chǎn)品，應當按照有關規(guī)定及時予以處理。對儲存有特殊要求的藥品應當按照藥品說明書或包裝上所標注的條件及有關規(guī)定儲存。藥房、藥庫的內墻壁、頂棚和地面應光潔、平整，門窗應嚴密。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規(guī)格、標簽、說明書、合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進。三、學習制度從事藥品質量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管調配工作的人員應當接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)知識培訓，每周集中學習時間不少于1小時。第一篇：藥房管理制度藥房管理制度第一章人員管理一、人員檔案從事藥品質量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調配工作的人員應當建立個人檔案，包含資料有身份證復印件、相關職業(yè)資格證書復印件、專業(yè)技術職稱復印件、年度業(yè)務考核表等。二、健康檔案從事藥品質量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管等直接接觸藥品的工作人員，每年應當在藥品監(jiān)督管理部門指定二級以上醫(yī)療機構或者疾病預防控制機構進行健康查體，并建立健康檔案。第二章藥品管理一、藥品的購進與驗收購進藥品應當以保證質量為前提，從具有合法資格藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)采購藥品，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質，建立供貨單位檔案。建立真實、完整的藥品購進驗收記錄，做到票、帳、物相符。二、藥品的保管設置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。在常溫（溫度為0—30℃）、陰涼（溫度不高于20℃）、冷藏（溫度為2—10℃）條件下儲存藥品，相對濕度保持在45—75%之間。做好溫濕度的監(jiān)測和管理，溫濕度超過規(guī)定范圍的，應及時調空并予以記錄。三、藥品的調配進行藥品調配的人員必須具備藥學專業(yè)技術相關資格。藥品發(fā)放應當遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”或按批號發(fā)放的原則。在完成處方調配后，必須按照有關規(guī)定妥善保存處方。中藥飲片的采購、存放、保管、調配和質量管理，執(zhí)行《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關規(guī)定。調配每劑重量誤差應當在177。五、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品管理按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的相關規(guī)定進行管理。麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應當設專庫或專柜存放，做到雙人保管，專帳記錄，帳物相符。處方調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合規(guī)定的處方的調配人、核對人應當拒絕發(fā)藥。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。藥品安全突發(fā)事件應急工作，應當遵循預防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領導、分級負責、反應及時、處置果斷、依法處理的原則。藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，積極配合相關部門查清造成社會健康嚴重損害的原因，如重大藥品質量事件、群體性藥害事件、嚴重藥品不良反應事件、重大制售假劣藥品案件以及其他嚴重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械，并驗明產(chǎn)品合格證明。第四章有關檔案、記錄和憑證管理建立健全崗位責任制度，并嚴格執(zhí)行。醫(yī)師處方按相關規(guī)定由專門人員保管。第五章其他工作人員必須具備相關的專業(yè)合格資格證書。醫(yī)療廢棄物按照《醫(yī)療廢物管理條例》中相關規(guī)定處理。第二篇：藥房管理制度藥房管理制度及分工為提高我院藥品使用率，確保各類藥品無霉變、蟲蛀，保證各種藥品滿足臨床使用特制定以下管理制定，請各位管理員認真執(zhí)行： 1 建立中藥晾曬、除蛀蟲、上柜記錄。3 各類中藥擺放整齊，保持中藥房內清潔衛(wèi)生。5 冰箱溫度計實行交班制度。7 實行計劃領藥制并建立領藥登記本，實行每周3.、5日領