醫(yī)院藥房管理制度-展示頁
2024-11-04 01:37本頁面
【正文】 經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。藥品養(yǎng)護人員應當定期進行檢查和養(yǎng)護，并做好記錄，庫存藥品每季度養(yǎng)護一次，陳列藥品每月養(yǎng)護一次，重點品種每半月養(yǎng)護一次；對影響藥品質(zhì)量的隱患應當及時排除；對過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品，應當按照有關(guān)規(guī)定及時予以處理。對儲存有特殊要求的藥品應當按照藥品說明書或包裝上標注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存。藥房、藥庫的內(nèi)墻壁、頂棚和地面應光潔、平整，門窗應嚴密。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規(guī)格、標簽、說明書、合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進。三、學習制度從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應當接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)知識培訓，每周集中學習時間不少于1小時。第一章人員管理一、人員檔案從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應當建立個人檔案，包含資料有身份證復印件、相關(guān)職業(yè)資格證書復印件、專業(yè)技術(shù)職稱復印件、業(yè)務考核表等。三、有關(guān)檔案、記錄和憑證管理。藥品安全突發(fā)事件應急處理： 藥品安全突發(fā)事件應急工作，應當遵循預防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導、分級負責、反應及時、處置果斷、依法處理的原則。，藥品發(fā)放準確率督查，四查十對。（督促檢查）協(xié)定處方學習，藥房業(yè)務學習，有記錄（督促檢查）。、上貨、藥品信息錄入，點來貨、上貨、藥品入庫，對藥品價格進行維護。督促內(nèi)容: ，打印各種登記表：績效表、領(lǐng)藥登記表、溫濕度登記表。第一篇：醫(yī)院藥房管理制度深圳和協(xié)醫(yī)院藥房管理制度為了規(guī)范我院藥房管理，保障用藥安全、有效，規(guī)范醫(yī)保管理特制定本制度。一、人員管理從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、保管、調(diào)配工作的人員應接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)知識培訓，二、藥房管理藥品的購進與驗收: 購進藥品應當以保證質(zhì)量為前提，嚴格審核供貨單位、購進藥品要逐批驗明藥品的包裝、規(guī)格、標簽、說明書、合格證明和其他標識；做到票、帳、物相符。、治療單、檢查單分類存放，檢查醫(yī)保來貨單據(jù)（上月）每天查看網(wǎng)上醫(yī)院最新通知，查看各群是否有最新消息(每天10分鐘)，填寫醫(yī)保費用結(jié)算申報匯總表，督促檢查查看效期表上已過期的藥品，并對已過期藥品進行處理，統(tǒng)計效期藥品（6月內(nèi)到期）并制作藥品效期催銷表。（當日）醫(yī)保藥品是否缺貨，來貨單是否補齊，檢查藥品儲存及補充。（督促檢查），處方統(tǒng)計數(shù)據(jù)抽查，藥房數(shù)據(jù)，制度是否正確，抽查10品種進行核實。藥劑人員微笑服務知識培訓。藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后。、藥品、購藥單位等檔案由專人負責保管。第二篇：醫(yī)院藥房管理制度青銅峽市醫(yī)院藥房管理制度為了規(guī)范我院醫(yī)院藥房管理，保障用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》及《實施細則》、《中華人民共和國藥品管理法》及《處方管理辦法》、《藥品安全突發(fā)事件應急處理辦法》等法律法規(guī)制定本制度。二、健康檔案從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗收、養(yǎng)護、保管等直接接觸藥品的工作人員，每年應當在藥品監(jiān)督管理部門指定二級以上醫(yī)療機構(gòu)或者疾病預防控制機構(gòu)進行健康查體，并建立健康檔案。第二章藥品管理一、藥品的購進與驗收購進藥品應當以保證質(zhì)量為前提，從具有合法資格藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)采購藥品，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。建立真實、完整的藥品購進驗收記錄，做到票、帳、物相符。二、藥品的保管設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。在常溫（溫度為0—30℃）、陰涼（溫度不高于20℃）、冷藏（溫度為2—10℃）條件下儲存藥品，相對濕度保持在45—75%之間。做好溫濕度的監(jiān)測和管理，溫濕度超出規(guī)定范圍的，應及時調(diào)控并予以記錄。三、藥品的調(diào)配進行藥品調(diào)配的人員必須具備藥學專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。藥品發(fā)放應當遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。在完成處方調(diào)配后，必須按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)配和質(zhì)量管理，執(zhí)行《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定。調(diào)配每劑重量誤差應當在177。五、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品管理按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的相關(guān)規(guī)定進行管理
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