藥房管理制度目錄-展示頁
2024-10-25 02:22本頁面
【正文】 保健食品的外觀性狀和保質(zhì)期，發(fā)現(xiàn)問題立即下架，同時向質(zhì)管部報告。（三）購銷人員崗位職責嚴格遵守國家有關(guān)保健食品的法律法規(guī)和各項政策，遵守公司各項質(zhì)量管理的規(guī)章制度，特別是采購和銷售方面的管理制度。負責監(jiān)督做好營業(yè)場所和倉庫的溫濕度檢測和記錄，保證溫濕度在規(guī)定的范圍內(nèi)，確保保健食品的質(zhì)量。（二）保健食品衛(wèi)生管理員崗位職責認真學習和貫徹執(zhí)行國家有關(guān)保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，嚴格遵守公司的質(zhì)量和衛(wèi)生管理的規(guī)章制度，對保健食品的衛(wèi)生管理工作負直接責任。負責對保健食品首營企業(yè)和首營品種的審批，對公司購進的保健食品質(zhì)量有裁決權(quán)。第一篇：藥房管理制度目錄藥房管理制度目錄l 醫(yī)院藥房管理制度 l 藥劑科工作管理制度 l 藥房藥品管理制度 l 藥品采購供應(yīng)管理制度 l 藥品質(zhì)量驗收管理制度 l 藥品入庫驗收和管理制度 l 冷藏藥品收貨管理制度 l 毒、麻、精神藥品管理制度 l 醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護制度 l 處方管理辦法l 藥品調(diào)配及處方管理制度 l 處方點評制度及實施細則第二篇：醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范化藥房管理制度目錄醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范化藥房管理制度目錄一、藥品購進管理制度二、藥品驗收管理制度三、藥品儲存管理制度四、入庫藥品養(yǎng)護管理制度五、陳列藥品養(yǎng)護管理制度六、藥品拆零發(fā)配管理制度七、藥品調(diào)配管理制度八、質(zhì)理事故報告處理制度九、質(zhì)量信息管理制度十、藥品不良反應(yīng)報告制度十一、健康檢查管理制度十二、人員及辦公衛(wèi)生管理制度十三、特殊藥品購進、儲存、保管和使用制度十四、中藥飲片管理制度十五、質(zhì)理管理員質(zhì)量責任十六、驗收員質(zhì)量責任十七、保管養(yǎng)護員質(zhì)量責任十八、采購員質(zhì)量責任十九、審方員質(zhì)量責任第三篇：康興大藥房保健食品管理制度目錄康興大藥房保健食品管理制度目錄……………………………………………….23 ………………………………………….2 保健食品衛(wèi)生管理員崗位職 …………………………….....2 銷人員崗位職責………………………………...…………..3 ………………………………………4 、養(yǎng)護管理制度……………………………………5 …………………………………………6 ……………………………………………7 ………………………………………………………8 訓、健康狀況管理制度………………………....................8企業(yè)保健食品管理制度一、主要崗位人員職責（一）企業(yè)負責人崗位職責對公司保健食品的經(jīng)營負全面責任，保證公司執(zhí)行國家有關(guān)保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。負責建立、健全公司質(zhì)量管理體系，加強對業(yè)務(wù)經(jīng)營人員的質(zhì)量教育，保證公司質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標的落實和實施，負責簽發(fā)保健食品質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件，負責處理重大質(zhì)量事故，定期組織對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行考核。負責定期開展質(zhì)量教育和培訓工作，每年組織一次全員身體檢查，建立員工健康檔案。按時做好營業(yè)場所和倉庫的清潔衛(wèi)生工作，保持內(nèi)外環(huán)境整潔，保證各種設(shè)施、設(shè)備安全有效。保證保健食品的經(jīng)營條件和存放設(shè)施安全、無害、無污染，發(fā)現(xiàn)可能影響保健食品質(zhì)量的問題時應(yīng)立即加以解決，或向企業(yè)負責人報告。采購人員應(yīng)擇優(yōu)采購，嚴禁從證照不全的公司或廠家進貨。銷售時應(yīng)正確介紹保健食品的保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內(nèi)容，不得夸大宣傳保健作用，嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳。營業(yè)員應(yīng)經(jīng)常注意自己的身體狀況，當患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病(包括病原攜帶者)，活動性肺結(jié)核，化膿性或滲出性皮膚病、精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的，應(yīng)立即停止工作并向主管負責人報告。
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