血紅蛋白的提取和分離(優(yōu)質(zhì)課)-展示頁
2024-11-04 07:00本頁面
【正文】 離。,2.原理：,①許多重要的生物大分子，如多肽、核酸等都具有可解離的基團，在一定的PH下，這些基團會帶上正電或負電。n)：,帶電粒子在電場(di224。n yǒnɡ)：,1.概念(g224。,4.提問：在本課題中使用的緩沖液是:____ , 其目的是:,利用緩沖液模擬細胞內(nèi)的PH環(huán)境，保證血紅蛋白的正常結(jié)構(gòu)和功能，便于觀察(紅色)和科學研究(活性),磷酸緩沖液,第八頁，共四十一頁。調(diào)節(jié)緩沖劑的使用(shǐy242。nɡ y232。nɡ y232。,2.作用:,根底知識,第七頁，共四十一頁。ng)的范圍內(nèi)，但凡能夠抵抗外加少量強酸或強堿的影響使原來溶液PH值根本保持不變的混合溶液。ini224。nɡ y232。ng)的動畫演示,第六頁，共四十一頁。,凝膠色譜法別離蛋白質(zhì)過程(gu242。,4.凝膠色譜法別離蛋白質(zhì)的原理(yu225。③依據(jù)的特性是：蛋白質(zhì)分子量的大小。②而相對分子量較大的蛋白質(zhì)無法進入凝膠內(nèi)部的通道，只能在凝膠外部移動，路程較短，移動速度較快。i)色譜法〕,3.凝膠色譜法的原理(yu225。n)：,〔一〕 凝膠色譜法〔分配色譜法〕,第三頁，共四十一頁。,1.概念(g224。li224。ng)的多孔小球體，內(nèi)部有許多貫穿的通道。,根底知識,2.凝膠：,大多數(shù)凝膠是由多糖類化合物〔如葡聚糖或 瓊脂糖〕構(gòu)成(g242。qǔ)的原理：,根據(jù)蛋白質(zhì)各種特性的差異，如分子的形狀和大小、所帶電荷的性質(zhì)和多少、溶解度、吸附性質(zhì)和對其他分子的親和力等等，可以用來別離不同種類的蛋白質(zhì)。)具有不同物理或化學性質(zhì)的生物大分子。,1.別離(fēnl237。,血紅蛋白的提取(t237。qǔ)與別離,第一頁，共四十一頁。)生物大分子的根本思路：,選用一定的物理或化學的方法別離(fēnl237。,2.蛋白質(zhì)別離和提取(t237。,根底知識,凝膠色譜法,凝膠電泳法,第二頁，共四十一頁。uch233。,根據(jù)被別離的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量(zh236。ng)的大小，利用具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠的分子篩作用，來進行別離。ini224。,根底知識,〔一〕 凝膠色譜法〔分配(fēnp232。nlǐ),①當相對分子量不同的蛋白質(zhì)通過凝膠時，相對分子量較小的蛋白質(zhì)容易進入凝膠內(nèi)部的通道，路程較長，移動速度較慢。相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)分子因此(yīncǐ)得以別離。,第四頁，共四十一頁。nlǐ)和具體過程,第五頁，共四十一頁。ch233。,〔二〕緩沖溶液(huǎn chōnɡ r243。),1.概念(g224。n):,在一定(yīd236。,能夠抵抗外界的酸和堿對溶液PH值的影響，維持PH根本不變。,〔二〕緩沖溶液(huǎn chōnɡ r243。),根底知識,3.緩沖溶液(huǎn chōnɡ r243。)的配制:,通常由1－2 種緩沖劑溶解于水中配制而成。ng)比例就可以制得在不同PH范圍內(nèi)使用的緩沖液。,〔三〕 電泳(di224。ini224。n chǎng)作用下發(fā)生遷移的過程。②在電場的作用下，這些帶電分子會向著與其所帶電荷相反的電極移動。,根底知識,第九頁，共四十一頁。ix237。,第十頁，共四十一頁。,聚丙烯酰胺凝膠電泳,測定蛋白質(zhì)分子量:常用十二(sh237。r)烷基硫酸鈉〔SDS〕—聚丙烯酰胺凝膠電泳。,N,N’亞甲基雙丙烯酰胺〔形成
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