藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度-展示頁
2024-11-03 04:10本頁面
【正文】 合理；調(diào)劑室的設(shè)施如藥架、藥柜, 冷藏設(shè)備等的配置是否符合要求，用于調(diào)劑的溫濕度計(jì)、量具、衡器要送計(jì)量部門作好認(rèn)證,并要定期做好檢查并作記錄。為確保臨床用藥的安全,藥劑科應(yīng)根據(jù)有關(guān)的法律法規(guī)制定出切實(shí)可行的藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度，并認(rèn)真落實(shí)。，對(duì)患者的影響進(jìn)行處罰，并且列入工作質(zhì)量考核內(nèi)容。如患者已服下差錯(cuò)藥物并產(chǎn)生不良影響，應(yīng)請(qǐng)求醫(yī)生幫助，積極治療。發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)非當(dāng)事人有義務(wù)立即通知當(dāng)事人并向負(fù)責(zé)人報(bào)告。、規(guī)格、數(shù)量差錯(cuò), 用法用量錯(cuò)誤, 調(diào)配藥品質(zhì)量不合格(發(fā)霉變質(zhì)等),調(diào)配藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。對(duì)特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應(yīng)特別仔細(xì)核對(duì)。，內(nèi)服、外用的拆零藥品應(yīng)按規(guī)定使用相應(yīng)的藥袋，分裝藥袋區(qū)別明顯，分裝藥袋應(yīng)。檢查出患者有傳染病得應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。，并建立健康檢查檔案。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要定期對(duì)藥品從業(yè)人員進(jìn)行培訓(xùn)。，取得上崗證后方可上崗。質(zhì)管員要具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并在職在崗，能夠獨(dú)立解決藥品使用過程中的質(zhì)量問題。人員培訓(xùn)體檢管理制度、法規(guī)和藥品知識(shí)、并具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)職務(wù)。無合格證明、過期失效或淘汰的醫(yī)療器械，不得重復(fù)使用一次性使用無菌醫(yī)療器械。，及時(shí)報(bào)告藥監(jiān)部門處理。要做好購進(jìn)驗(yàn)收記錄，按記錄能追查到每批貨的來源。要對(duì)供貨方合法的資質(zhì)證明及銷售人員合法資格進(jìn)行檢驗(yàn)，并建立記錄。醫(yī)療器械管理制度《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械。并要收集質(zhì)量信息，重視質(zhì)量投訴。，使用的中藥飲片必須進(jìn)行炮制，不得以生品代替炮制品。對(duì)有配伍禁忌或超劑量處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必須時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字后方可調(diào)配。第一篇：藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度，要遵循“先產(chǎn)優(yōu)出”，“近期先出”和“按批號(hào)發(fā)貨”的原則，并要進(jìn)行數(shù)量和質(zhì)量的復(fù)核，并做好記錄。，嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對(duì)”，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（中藥師）技術(shù)
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