調(diào)劑給藥差錯管理制度-展示頁
2024-11-09 12:21本頁面
【正文】 藥相混淆造成的用藥差錯,根本在于要求護(hù)士必須充分了解藥品的理化性質(zhì)、類屬、適應(yīng)證及用藥注意事項,同時了解國際藥品名稱的相關(guān)知識。④藥名形音相似用途不同,如阿拉明與可拉明等。③不同用途藥物的異藥同名主要源于外文縮寫。②同藥異名現(xiàn)象源于商品名的使用,一種藥品的商品名因國家及廠商的不同,可有幾個、十幾個、甚至幾十個。⑤制訂與之相關(guān)的制度,并告知所有的工作人員。③用藥過程中執(zhí)行二人查對制度。第三篇：給藥差錯分析防范措施給藥差錯分析防范措施原因分析、交叉過敏反應(yīng)致用藥差錯 因交叉過敏導(dǎo)致的差錯在臨床上并不少見,其預(yù)防措施: ①將臨床上易引起過敏反應(yīng)的藥物專門列表,確保字跡清楚易于辨認(rèn)查看。，對發(fā)生差錯事故的原因、情節(jié)及后果要進(jìn)行具體分析，定期組織討論、分析、找出發(fā)生差錯事故的原因和性質(zhì)，從中吸取教訓(xùn)，制定預(yù)防措施，如引導(dǎo)和鼓勵藥劑人員繼續(xù)教育，修改不合理的操作規(guī)程。,對藥品進(jìn)行重新核對調(diào)配,保證患者服下正確的藥物。，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關(guān)的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負(fù)責(zé)人報告。第二篇：藥品調(diào)劑差錯管理制度藥品調(diào)劑差錯管理制度，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為?！八幤氛{(diào)劑差錯報告”，嚴(yán)重差錯立即上報科主任，一般差錯每周周會向科主任匯報。發(fā)現(xiàn)差錯非當(dāng)事人有義務(wù)立即通知當(dāng)事人并向負(fù)責(zé)人報告。：嚴(yán)格執(zhí)行崗位操作規(guī)程及“藥品調(diào)劑差錯防范預(yù)案”。：：麻、毒、一類精神藥處方錯配、遺漏或超量或服法錯誤等已用于患者，未發(fā)生嚴(yán)重影響的；藥品過期失效、發(fā)霉、變質(zhì)者，已發(fā)用于患者的；分裝藥品錯誤，已發(fā)用于患者的。因調(diào)劑給藥差錯造成嚴(yán)重不良后果或事故的報告與處理按照《藥學(xué)部重大藥事質(zhì)量事件報告與處理程序》執(zhí)行。第一篇：調(diào)劑給藥差錯管理制度調(diào)劑給藥差錯管理制度為規(guī)范藥品調(diào)劑給藥差錯管理，提高藥品調(diào)劑差錯的處理效率，特制定本制度。，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害后果的情節(jié)較輕的行為。：發(fā)錯藥、錯量(少發(fā)、多發(fā)、漏發(fā))、發(fā)錯患者、發(fā)出藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)、發(fā)出過期變質(zhì)藥品或因分裝錯誤導(dǎo)致的發(fā)藥差錯。：配、發(fā)錯一般藥品，用于患者未影響患者病情的；配、
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