藥品調(diào)劑管理制度試題-展示頁
2024-11-03 04:10本頁面
【正文】 械。并要收集質(zhì)量信息，重視質(zhì)量投訴。，使用的中藥飲片必須進行炮制，不得以生品代替炮制品。對有配伍禁忌或超劑量處方應當拒絕調(diào)配，必須時經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字后方可調(diào)配。第三篇：藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度，要遵循“先產(chǎn)優(yōu)出”，“近期先出”和“按批號發(fā)貨”的原則，并要進行數(shù)量和質(zhì)量的復核，并做好記錄。，對發(fā)生差錯事故的原因、情節(jié)及后果要進行具體分析，定期組織討論、分析、找出發(fā)生差錯事故的原因和性質(zhì)，從中吸取教訓，制定預防措施，如引導和鼓勵藥劑人員繼續(xù)教育，修改不合理的操作規(guī)程。,對藥品進行重新核對調(diào)配,保證患者服下正確的藥物。，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關(guān)的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負責人報告。第二篇：藥品調(diào)劑差錯管理制度藥品調(diào)劑差錯管理制度，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。、是否與處方一致；核對有無和用藥。第一篇：藥品調(diào)劑管理制度試題藥品調(diào)劑管理制度測試題姓名成績、以及；從事處方調(diào)配工作。，內(nèi)服、外用的拆零藥品應按規(guī)定使用相應的藥袋，分裝藥袋區(qū)別明顯，分裝藥袋應。對特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應特別仔細核對。、規(guī)格、數(shù)量差錯, 用法用量錯誤, 調(diào)配藥品質(zhì)量不合格(發(fā)霉變質(zhì)等),調(diào)配藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。發(fā)現(xiàn)差錯非當事人有義務立即通知當事人并向負責人報告。如患者已服下差錯藥物并產(chǎn)生不良影響，應請求醫(yī)生幫助，積極治療。，對患者的影響進行處罰，并且列入工作質(zhì)量考核內(nèi)
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