藥品調(diào)劑差錯(cuò)事故管理制度精選5篇-展示頁(yè)
2024-10-15 12:53本頁(yè)面
【正文】 事故的，按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。發(fā)現(xiàn)調(diào)劑差錯(cuò)的非當(dāng)事人有義務(wù)立即通知當(dāng)事人并向負(fù)責(zé)人報(bào)告。：調(diào)劑處方嚴(yán)格遵循處方管理辦法、崗位操作規(guī)程及“藥品調(diào)配差錯(cuò)防范預(yù)案”。⑵ 嚴(yán)重差錯(cuò)：①配、發(fā)錯(cuò)藥品，已用于患者，未造成人身?yè)p害的；②藥品過(guò)期失效、發(fā)霉、變質(zhì)者，已發(fā)用于患者，未造成人身?yè)p害的； ③分裝藥品錯(cuò)誤，已發(fā)用于患者，未造成人身?yè)p害的。：⑴ 內(nèi)部差錯(cuò)：在藥品調(diào)劑過(guò)程中發(fā)生的，被本人或科內(nèi)其他人員發(fā)現(xiàn)后，及時(shí)更正，未發(fā)生無(wú)法糾正的情況或藥已發(fā)出而在患者未使用前追回的；⑵ 發(fā)出差錯(cuò)包括以下情況：①外部發(fā)現(xiàn)的發(fā)錯(cuò)藥、錯(cuò)量(少發(fā)、多發(fā)、漏發(fā))、發(fā)錯(cuò)患者、配伍禁忌(包括“十八反、十九畏”)和過(guò)期變質(zhì)，不論患者使用與否，或內(nèi)部發(fā)現(xiàn)而患者已用藥的(未造成事故)；②分裝藥品：商品標(biāo)簽與內(nèi)裝藥品不符的；數(shù)量不對(duì)而發(fā)給患者的； ③計(jì)價(jià)或?qū)徍隋e(cuò)誤，造成患者或醫(yī)院經(jīng)濟(jì)損失的。第一篇：藥品調(diào)劑差錯(cuò)事故管理制度藥品調(diào)劑差錯(cuò)事故管理制度為提高調(diào)劑部門科學(xué)管理水平，保障患者用藥安全，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》和《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》，特制定本制度。，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害后果的情節(jié)較輕的行為；事故為已造成患者人身?yè)p害等不良后果的不良行為。：⑴ 事故：配、發(fā)錯(cuò)藥品，已用于患者，造成人身?yè)p害的。⑶ 一般差錯(cuò)：①配、發(fā)錯(cuò)藥品，及時(shí)發(fā)現(xiàn)追回而未用于患者的； ②不按處方發(fā)藥，多發(fā)或少發(fā)，經(jīng)查出的；③違反相關(guān)制度、規(guī)范、常規(guī)等，未造成嚴(yán)重后果的。⑴ 藥品調(diào)劑差錯(cuò)的當(dāng)事人，在獲知差錯(cuò)發(fā)生后，必須立即核對(duì)相關(guān)的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負(fù)責(zé)人報(bào)告。⑵ 部門負(fù)責(zé)人必須及時(shí)調(diào)查并填寫(xiě)《差錯(cuò)事故登記表》，一般差錯(cuò)每月匯總上報(bào)科主任，嚴(yán)重差錯(cuò)立即報(bào)告科主任，造成事故的立即報(bào)告科主任并按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定上報(bào)主管部門。⑴ 進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員發(fā)生的調(diào)配差錯(cuò)由帶教老師承擔(dān)。⑶ 對(duì)調(diào)劑差錯(cuò)責(zé)任人，視情節(jié)輕重扣罰100500元績(jī)效工資；發(fā)生一般差錯(cuò)兩次者，取消調(diào)劑處方權(quán)、待崗培訓(xùn)；發(fā)生一般差錯(cuò)三次或嚴(yán)重差錯(cuò)者，退回人事部。第二篇：
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