藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度-資料下載頁(yè)
2024-11-03 04:10本頁(yè)面
【正文】 藥品名稱(chēng)與藥品貨位和藥品外包裝上的藥品名稱(chēng)是否一一對(duì)應(yīng)，若有不符必須經(jīng)核實(shí)后，確認(rèn)為同一藥品，方可調(diào)配。（5）內(nèi)服、外用藥品應(yīng)按規(guī)定使用相應(yīng)的藥袋分開(kāi)包裝，并注明用法。（6）已拆外包裝但未發(fā)出的剩余藥品，應(yīng)與整包裝藥品分開(kāi)存放，并注明批號(hào)/有效期。（7）應(yīng)檢查藥品是否變質(zhì)（變色、風(fēng)化、潮解、破碎等）。（8）應(yīng)在保證藥品外觀質(zhì)量和效期的前提下，用舊存新。（9）同一藥品存在不同批號(hào)/效期時(shí)，在保證藥品質(zhì)量和用藥安全的前提下，應(yīng)盡可能調(diào)換為同一批號(hào)/效期藥品。對(duì)于無(wú)法調(diào)換的應(yīng)向患者明確說(shuō)明，征得患者同意后方可調(diào)配，并在藥品外包裝上標(biāo)示清楚，在發(fā)藥時(shí)再次提醒患者。若患者不同意，需按協(xié)商的劑量重新計(jì)價(jià)后再行調(diào)配。復(fù)核：指藥品調(diào)配完畢，在發(fā)藥之前必須進(jìn)行的對(duì)處方和藥品的核對(duì)。復(fù)核是調(diào)劑藥品的重要環(huán)節(jié)，是保證患者用藥安全的重要手段。（1）應(yīng)仔細(xì)核對(duì)患者姓名、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法是否與處方一致；核對(duì)有無(wú)配伍禁忌、妊娠反應(yīng)和超劑量用藥。對(duì)特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應(yīng)特別仔細(xì)地核對(duì)。（2）復(fù)核有無(wú)多配、錯(cuò)配、漏配。對(duì)易發(fā)生調(diào)劑差錯(cuò)的藥品應(yīng)特別仔細(xì)地核對(duì)。（3）復(fù)核藥品外觀質(zhì)量、批號(hào)/效期，特別注意對(duì)于某些藥品的特殊用法、用量的復(fù)核。（4）復(fù)核合格后簽字、蓋章。無(wú)第二人核對(duì)時(shí)，調(diào)配人應(yīng)自行復(fù)核并簽字，以示已經(jīng)過(guò)復(fù)核。（5）未經(jīng)復(fù)核的藥品和處方上無(wú)審核人、調(diào)劑人簽字的藥品不得發(fā)出。發(fā)藥：在處方和藥品進(jìn)行準(zhǔn)確復(fù)核后，將藥品發(fā)給患者而完成調(diào)劑的最后環(huán)節(jié)。（1）核對(duì)患者姓名無(wú)誤后，逐一發(fā)藥并口頭向患者交待每種藥品的用法、用量及特殊注意事項(xiàng)。（2）發(fā)藥時(shí)要核對(duì)患者姓名，警惕重名現(xiàn)象。（3）對(duì)于處方中注明的藥品特殊用法、用量及注意事項(xiàng)必須向患者口頭交待清楚。特殊藥品應(yīng)向患者說(shuō)明保存方法。（4）發(fā)藥人員應(yīng)簽字、蓋章。（5）應(yīng)耐心回答患者的詢(xún)問(wèn)。（6）發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)責(zé)成有關(guān)人員糾正。屬差錯(cuò)事故要按規(guī)定程序報(bào)告，妥善處理。
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