藥品分發(fā)和調劑管理制度-資料下載頁
2025-10-25 04:10本頁面
【正文】 藥品名稱與藥品貨位和藥品外包裝上的藥品名稱是否一一對應，若有不符必須經核實后，確認為同一藥品，方可調配。（5）內服、外用藥品應按規(guī)定使用相應的藥袋分開包裝，并注明用法。（6）已拆外包裝但未發(fā)出的剩余藥品，應與整包裝藥品分開存放，并注明批號/有效期。（7）應檢查藥品是否變質（變色、風化、潮解、破碎等）。（8）應在保證藥品外觀質量和效期的前提下，用舊存新。（9）同一藥品存在不同批號/效期時，在保證藥品質量和用藥安全的前提下，應盡可能調換為同一批號/效期藥品。對于無法調換的應向患者明確說明，征得患者同意后方可調配，并在藥品外包裝上標示清楚，在發(fā)藥時再次提醒患者。若患者不同意，需按協(xié)商的劑量重新計價后再行調配。復核：指藥品調配完畢，在發(fā)藥之前必須進行的對處方和藥品的核對。復核是調劑藥品的重要環(huán)節(jié)，是保證患者用藥安全的重要手段。（1）應仔細核對患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數量、用法是否與處方一致；核對有無配伍禁忌、妊娠反應和超劑量用藥。對特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應特別仔細地核對。（2）復核有無多配、錯配、漏配。對易發(fā)生調劑差錯的藥品應特別仔細地核對。（3）復核藥品外觀質量、批號/效期，特別注意對于某些藥品的特殊用法、用量的復核。（4）復核合格后簽字、蓋章。無第二人核對時，調配人應自行復核并簽字，以示已經過復核。（5）未經復核的藥品和處方上無審核人、調劑人簽字的藥品不得發(fā)出。發(fā)藥：在處方和藥品進行準確復核后，將藥品發(fā)給患者而完成調劑的最后環(huán)節(jié)。（1）核對患者姓名無誤后，逐一發(fā)藥并口頭向患者交待每種藥品的用法、用量及特殊注意事項。（2）發(fā)藥時要核對患者姓名，警惕重名現(xiàn)象。（3）對于處方中注明的藥品特殊用法、用量及注意事項必須向患者口頭交待清楚。特殊藥品應向患者說明保存方法。（4）發(fā)藥人員應簽字、蓋章。（5）應耐心回答患者的詢問。（6）發(fā)現(xiàn)問題及時責成有關人員糾正。屬差錯事故要按規(guī)定程序報告，妥善處理。
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