藥品采購管理制度-資料下載頁
2024-10-21 13:08本頁面
【正文】 藥品。新藥的采購扣率要根據(jù)藥品的分類、分代、分品牌并參考同級醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)適當(dāng)從緊的政策。三、藥品使用管理的幾點(diǎn)其它要求對臨床使用的抗生素實(shí)行月銷售金額排名，每月排出前10名；在藥品的銷售過程中，如果某抗生素品種連續(xù)三個月銷售金額或數(shù)量處于第一名者，則對該品種采取降價或銷售等處理措施。嚴(yán)禁醫(yī)藥代表進(jìn)入各臨床科室進(jìn)行與藥品促銷相關(guān)的活動，否則，一經(jīng)查實(shí)，將清退其推介的品種。嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員擔(dān)任醫(yī)藥代表。嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員為藥品推銷商提供藥品銷售明細(xì)。任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應(yīng)商為個人謀取私利，違者按相關(guān)政策嚴(yán)肅處理。慶云縣人民醫(yī)院藥事管理委員會第四篇：藥品采購管理制度藥品采購管理制度一、目的：加強(qiáng)藥品采購管理，防止假劣藥品進(jìn)入公司，控制經(jīng)營風(fēng)險。二、范圍：本制度適用藥品采購過程。三、職責(zé)：質(zhì)量管理部、采購部負(fù)責(zé)對藥品采購管理。四、內(nèi)容：堅(jiān)持“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一”的原則。采購藥品時必須對供貨方的法定資格、履約能力進(jìn)行調(diào)查和評價，對供貨方業(yè)務(wù)人員資格進(jìn)行核查，并建立合格供貨方檔案，將合格供貨方資質(zhì)有效期錄入計(jì)算機(jī)鎖定。藥品采購應(yīng)制定采購計(jì)劃，經(jīng)質(zhì)管部審核后方可執(zhí)行。采購藥品應(yīng)簽訂采購合同，明確質(zhì)量條款并簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。供貨方應(yīng)開具合法憑證，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符，憑證和記錄應(yīng)按規(guī)定妥善保管。首營企業(yè)和首營品種由采購部初審首營企業(yè)（品種）資質(zhì)材料合格后，填寫首營企業(yè)（品種）審批表，經(jīng)質(zhì)管部審核，送質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后才能發(fā)生業(yè)務(wù)。購進(jìn)進(jìn)口藥品，必須索取蓋有供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》(港、澳、臺地區(qū))及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件，核對進(jìn)口藥品的合法性。采購冷藏、冷凍藥品時，必須要求供貨方采用符合冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸要求的運(yùn)輸工具運(yùn)輸，供貨方告知委托運(yùn)輸?shù)?，采購部通知儲運(yùn)部委托運(yùn)輸單位，便入儲運(yùn)部收貨查驗(yàn)。特殊管理藥品的采購按照有關(guān)法規(guī)和本公司相關(guān)制度進(jìn)行。采購人員應(yīng)遵循“勤進(jìn)快銷、防止積壓”的原則,及時了解藥品庫存結(jié)構(gòu)情況，合理制定業(yè)務(wù)購進(jìn)計(jì)劃，在保證滿足市場需求的前提下，避免藥品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。1每年年底對供貨企業(yè)的質(zhì)量體系、供貨能力、售后服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行綜合評審，對供貨企業(yè)實(shí)行動態(tài)管理。第五篇：藥品采購管理制度1．目的 對藥品采購過程進(jìn)行控制，保證所采購的藥品滿足規(guī)定要求。 適用于采購部采購藥品的管理。 采購部根據(jù)采購預(yù)算和市場銷售狀況安排采購工作。 采購部負(fù)責(zé)與相關(guān)資質(zhì)合格的供應(yīng)廠商簽訂《藥品采購合同》，包括傳真、電話合同。 ： ，擇優(yōu)、擇廉采購，保證用藥安全。，做到藥品不積壓、不脫銷，及時按需采購，保障供應(yīng)。： 采購部門按公司的有關(guān)規(guī)定，在《藥品合格供應(yīng)廠商名單》中按優(yōu)先順序選擇合適的供應(yīng)廠商，在采購前，簽定《購進(jìn)合同》（附有質(zhì)量保證條款），具體內(nèi)容按公司《合同管理辦法》執(zhí)行。： （如付款條件、交貨期限等）。（如怕熱、怕凍藥品的運(yùn)輸條件等）。、扣率及交貨方式。，合同尚未執(zhí)行，應(yīng)及時取消或另簽合同。，還應(yīng)附有加蓋供應(yīng)商質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和口岸藥檢所出具的《進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品有加蓋供應(yīng)商質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件。 ，并按授權(quán)規(guī)定分別安排被授權(quán)人與供應(yīng)廠商簽訂合同?！顿忂M(jìn)合同》必須有藥品品名、規(guī)格、數(shù)量、交貨期、付款條件、質(zhì)量要求等。（包括新包裝、新規(guī)格、新劑型），按《首營企業(yè)、首營品種管理規(guī)程》執(zhí)行。，督促供應(yīng)廠商按質(zhì)、按時、按量交貨。 采購部簽訂《購進(jìn)合同》后應(yīng)將購入藥品錄入計(jì)算機(jī)系統(tǒng)生成《藥品購進(jìn)記錄》?！端幤焚忂M(jìn)記錄》主要內(nèi)容為：購貨日期、藥品品名、規(guī)格、單位、購進(jìn)數(shù)量、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、到貨日期、備注。： 《藥品購進(jìn)記錄》 《購進(jìn)合同》
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