【總結(jié)】神華神東電力有限責任公司店塔發(fā)電公司企業(yè)標準物料計劃、儲備、調(diào)劑管理制度批準:復(fù)審:初審:編制:2012-11-01發(fā)布
2025-08-04 03:40
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度試題 藥品質(zhì)量管理制度測試題 姓名:計分: 一、是非題(每題3分) :購進藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。 ():本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購...
2024-11-05 02:49
【總結(jié)】第一篇:藥品調(diào)劑制度 藥房調(diào)劑制度 1、審方:指調(diào)劑員收到患者提交的處方后,在配方過程中和發(fā)藥前對處方進行的核對。處方審核是調(diào)劑工作中的重要環(huán)節(jié),是防止差錯、事故,保證調(diào)劑質(zhì)量的關(guān)鍵。處方審核的主...
2024-10-15 12:53
【總結(jié)】 調(diào)劑室管理制度五篇范文 第一篇: 調(diào)劑室的收方劃價、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位。而藥品分類、補充藥品、處方統(tǒng)計、登記、處方保管則為二線工作崗位。調(diào)劑室工作人員崗位責任制的內(nèi)容要求具體化、數(shù)...
2024-10-01 03:41
【總結(jié)】第一篇:調(diào)劑室管理制度 調(diào)劑室的收方劃價、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位。而藥品分類、補充藥品、處方統(tǒng)計、登記、處方保管則為二線工作崗位。調(diào)劑室工作人員崗位責任制的內(nèi)容要求具體化、數(shù)據(jù)化,這樣便...
2024-11-05 03:10
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632 一、藥品采購管理制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件 文件名稱:藥品采購驗收管理制度 編號: 起草部門: 起草人: 審閱人: 批準人: 起草日期: 批準日期: 執(zhí)行日期: 版本號:變更紀錄 變更原因:
2025-08-16 23:30
【總結(jié)】第一篇:藥品采購管理制度 XX醫(yī)院藥品采購管理制度 為加強醫(yī)院藥品管理,規(guī)范采購流程,根據(jù)上級藥品集中招標采購負責部門的相關(guān)規(guī)定和要求結(jié)合醫(yī)院實際特制定本制度。 一、藥劑科應(yīng)在醫(yī)院藥事管理委員會...
2024-10-21 13:08
【總結(jié)】第一篇:藥品采購管理制度 藥品采購管理制度 1由主管處長、醫(yī)務(wù)室主任、設(shè)備科科長、紀檢處等人組成藥品采購小組,負責每年的藥品招標工作。 2選擇的投標單位必須提供藥品經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營規(guī)范證書、...
2024-11-14 22:23
【總結(jié)】第一篇:藥品發(fā)放管理制度 藥品發(fā)放管理制度 1、保證出庫銷售的藥品質(zhì)量合格,有效地杜絕不合格藥品的流失。保管員在藥品出庫時,必須有出庫發(fā)放憑證,保管員應(yīng)對出庫憑證與實物進行質(zhì)量檢查和數(shù)量核對,如有...
2024-10-25 12:10
【總結(jié)】第一篇:藥品采購管理制度 文件分類:藥學工作部門管理文件—西藥科管理—西藥庫管理—藥品采購管理 文件名稱:藥品采購管理制度 藥品采購管理制度 1、藥劑科在藥物管理與藥物治療學委員會的領(lǐng)導下,在...
2024-11-15 22:58
【總結(jié)】第一篇:藥品銷售管理制度 藥品銷售管理制度 1、目的:加強藥品銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,嚴禁銷售質(zhì)量不合格藥品。 2、范圍:適用于本企業(yè)銷售藥品的質(zhì)量管理。 3、責任:藥師、營業(yè)員對本制度的實施負責...
2024-10-21 02:42
【總結(jié)】第一篇:藥品采購管理制度 醫(yī)院藥品采購管理制度 為了認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》,規(guī)范藥品采購行為,醫(yī)院藥品采購工作在主管院級領(lǐng)導下,中西藥劑科主任對藥品采購工作進行指導與監(jiān)督下,藥品采購員具體負責...
2024-10-21 04:12
【總結(jié)】第一篇:藥品管理制度 特殊管理藥品管理制度 為加強我院對特殊管理藥品的管理,保障患者用藥安全、有效。依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品...
2024-10-21 02:48
【總結(jié)】第一篇:藥品管理制度 藥品使用管理制度 一、?;返馁A存 1、危化品貯存必須按化學危險品性質(zhì)分類、分項。 2、貯存化學危險品的區(qū)域內(nèi)嚴禁吸煙和使用明火。 3、腐蝕性、揮發(fā)性化學藥品,包裝必須...
2024-11-04 12:33
【總結(jié)】第一篇:藥品研發(fā)管理制度 目的 加強研發(fā)規(guī)范化管理,建立健全研發(fā)管理制度,提高研發(fā)風險管理水平,擬定本制度。適用范圍 研發(fā)相關(guān)人員。職責及責任者 ,嚴禁將部門信息透露在外。 研發(fā)負責人:負責...
2024-11-16 23:14