【正文】 5日內(nèi)結(jié)清所有貨款。十二、宣傳品、禮品、贈品使用制度宣傳品、禮品、贈品須用于對外開展業(yè)務(wù)的推廣活動及領(lǐng)導(dǎo)認為需要的其他使用范圍。公司每年初制定宣傳品、禮品全年費用預(yù)算，按公司ci設(shè)計要求統(tǒng)一制作、采購和保管。各銷售部門因工作需要領(lǐng)取宣傳品、禮品、贈品時，須填寫“宣傳品、禮品、贈品領(lǐng)用申請表”，銷售部經(jīng)理復(fù)核，報請總經(jīng)理審批后領(lǐng)取。臨時急需或單筆數(shù)量大的則預(yù)先提出，經(jīng)總經(jīng)理審批后方可辦理。營銷部每季度統(tǒng)計各辦事處累計宣傳品、禮品、贈品費用金額，并反饋予各銷售部門（全年限額=全年回款額*1%，）。如特殊情況部門需要超過限額使用，應(yīng)書面請示營銷部，報總經(jīng)理批準。十三、工作報告制度營銷部經(jīng)理及各位業(yè)務(wù)員須按規(guī)定時間填報下列報表，與直接領(lǐng)導(dǎo)保持經(jīng)常性的電話溝通和聯(lián)系，有重大事情還必須隨時書面報告。周報告制度：業(yè)務(wù)員每周要向上級主管匯報工作。重要事項報告制度：營銷部經(jīng)理如遇不能決定的重要事項應(yīng)及時向上匯報。十四、報酬管理制度業(yè)務(wù)人員在貨款回籠至公司指定賬戶后，公司40天內(nèi)將提成款支付給業(yè)務(wù)員。具體差價如下： 篇二：醫(yī)藥公司藥品銷售管理規(guī)定醫(yī)藥公司藥品銷售管理規(guī)定1．目的：為加強藥品銷售質(zhì)量管理，規(guī)范銷售工作，確保將合格藥品銷售給具有合法資質(zhì)的購貨單位，特制定本管理規(guī)定。2．范圍：適用于本企業(yè)藥品銷售的全過程管理。3．定義：：本制度所稱購貨單位是指從本企業(yè)購進藥品的中國境內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)以及藥品生產(chǎn)企業(yè)即：銷售客戶。4．內(nèi)容： 購貨單位合法資質(zhì)審核，銷售部門不得將藥品銷售給未經(jīng)審核確認的購貨單位。，建立銷售客戶檔案。(1)《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件；(2)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》(副本)復(fù)印件；(3)gsp認證證書復(fù)印件：(4)購貨單位的開戶戶名、開戶銀行及賬號等開票信息。(5)其他國家法律法規(guī)規(guī)定的需要索取的資料文件。，所有材料應(yīng)完整、清晰、有效。不符合以上要求的應(yīng)重新索取。，須索取《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件，復(fù)印件上需加蓋該醫(yī)療機構(gòu)原印章。，須索取其合法資質(zhì)證明文件復(fù)印件，復(fù)印件上需加蓋該單位原印章。(1)審核購貨單位提供材料的完整性、真實性和有效性：(2)審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)(經(jīng)營)范圍和經(jīng)營方式：，按公司有關(guān)程序執(zhí)行。對未通過審核確認的購貨單位，公司任何人不得與其建立業(yè)務(wù)關(guān)系。，應(yīng)注意審核確認其資質(zhì)文件的有效性、是否有項目變更，如超過有效期限或有項目變更，質(zhì)量管理部門應(yīng)通知銷售部門及時索取相關(guān)資質(zhì)證明材料進行審核確認，并更新銷售客戶檔案。，并按期審核、更新相關(guān)內(nèi)容。，從資質(zhì)證明材料失效之日起，質(zhì)量管理部門可直接在計算機管理信息系統(tǒng)中實施控制措施，停止向該客戶銷售藥品。，按公司《銷售客戶管理規(guī)定》中客戶資信審核管理規(guī)定執(zhí)行。4．2 銷售人員管理，取得藥品購銷員資格證書，持證上崗。，依法規(guī)范其銷售行為。授權(quán)書原件應(yīng)當載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。(含一年)，到期重新授權(quán)。銷售人員授權(quán)書應(yīng)留有與原件項目一致的存檔文件備查。4．3 藥品銷售質(zhì)量管理，應(yīng)提供下列材料供購貨單位核實。(1)加蓋本企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件：(2)加蓋本企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復(fù)印件；(3)提供本企業(yè)質(zhì)量保證協(xié)議書。，必須開具合法票據(jù)，做到票、賬、貨相符。，向銷售客戶正確介紹藥品的適用范圍、用法用量、藥理作用、禁忌及注意事項等，不得虛假夸大和誤導(dǎo)客戶，在藥品質(zhì)量上對客戶負責(zé)。、法規(guī)，宣傳內(nèi)容以國家藥品監(jiān)督管理部門批準的使用說明書為準。 銷售制單管理，客戶服務(wù)部門負責(zé)客戶訂單的接收和銷售制單工作?！队嬎銠C管理信息系統(tǒng)操作手冊》的要求，將客戶訂單的信息正確錄入到計算機管理信息系統(tǒng)，選擇正確的銷售價格，正確的開具《銷售(內(nèi)部)流轉(zhuǎn)單》。(內(nèi)部)流轉(zhuǎn)單的內(nèi)容，正確開具銷售發(fā)票并加蓋公司發(fā)票專用章。 銷售記錄及憑證的管理。(1)銷售記錄必須注明：藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售價格、銷售日期等項內(nèi)容。(2)銷售記錄要做到真實、完整、可靠、準確?？蛻舴?wù)部門負責(zé)對計算機管理信息系統(tǒng)自動生成的銷售日志進行分類備份并做好藥品銷售的記錄和存檔管理。(3)藥品銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。(1)銷售發(fā)票留存聯(lián)次由財務(wù)部門負責(zé)存檔備查：(2)銷售(內(nèi)部)流轉(zhuǎn)票據(jù)客戶服務(wù)部門負責(zé)管理，按規(guī)定保存?zhèn)洳?。，銷售的記錄與憑證管理按公司《質(zhì)量記錄、憑證的管理規(guī)定》執(zhí)行。 藥品售后服務(wù)，追蹤本公司銷售的藥品在客戶端到貨及在終端客戶的使用情況。，及時反饋客戶的意見，具體要求按公司《用戶訪問管理制度》5．相關(guān)記錄：5．1《銷售內(nèi)部流轉(zhuǎn)單》 5．3《藥品銷售記錄》 6．相關(guān)文件：6．1《計算機管理規(guī)定》6．2《質(zhì)量記錄、憑證的管理規(guī)定》6．3《用戶訪問管理制度》篇三：特殊藥品銷售管理制度特殊管理藥品分級銷售管理制度目的規(guī)范特殊管理藥品銷售，加強特殊藥品管理。范圍適用于公司所有實行特殊管理的藥品銷售工作。職責(zé)質(zhì)管部、銷售部對此制度實行負責(zé)。規(guī)程根據(jù)《藥品管理法》、《麻醉精神藥品管理條例》、《人口與計劃生育法》、《含特殊復(fù)方制劑藥品管理規(guī)定》等法律法規(guī)，制定本制度。分級銷售管理： 1銷售人員銷售已授權(quán)本職位可銷售公司實行特殊管理的藥品； ○ 2對公司所實行特殊管理的藥品按風(fēng)險級別實行分級管理； ○ 3對公司所實行特殊管理的藥品授權(quán)銷售的數(shù)量分級管理?！甬a(chǎn)品分級：根據(jù)公司經(jīng)營產(chǎn)品結(jié)合產(chǎn)品風(fēng)險級別分為a、b兩級，a、b級產(chǎn)品目錄根據(jù)經(jīng)營產(chǎn)品變化隨時調(diào)整。a級產(chǎn)品目錄：1二類精神藥品：鹽酸曲馬多緩釋片、鹽酸曲馬多片、○地西泮片、勞拉西泮片、鹽酸曲馬多注射液、苯巴比妥鈉注射液、地西泮注射液；2終止妊娠藥品：乳酸依沙吖啶注射液、縮宮素注射液、○米索前列醇片、米非司酮片；3含特殊復(fù)方制劑藥品：復(fù)方甘草品?！?b級產(chǎn)品目錄：含特殊復(fù)方制劑藥品：氨酚偽麻美芬片ⅱ（白加黑）、酚麻美敏片（泰諾）、日夜百服嚀片、氨酚偽麻那敏片、復(fù)方福爾可定口服溶液、復(fù)方氨酚甲麻口服液、苑葉止咳糖漿、散痰寧糖漿、復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿、鼻炎滴劑/德眾、偽麻美芬滴劑。銷售權(quán)限分級：1公司授權(quán)銷售組長可銷售a、b級藥品； ○ 2公司授權(quán)銷售員只允許銷售b級藥品?！痄N售數(shù)量分級：銷售操作細則：1銷售人員按公司特殊管理藥品規(guī)定操作，根據(jù)本崗位公司所授權(quán)銷售的產(chǎn)品級別、數(shù)量○操作；不按規(guī)定操作記外差。2銷售人員開單前，要先確認客戶有無經(jīng)營或使用特殊管理藥品許可，公司無客戶經(jīng)營或○使用特殊管理藥品許可證不得開單銷售；不按規(guī)定操作記外差，若給公司造成損失責(zé)任人負責(zé)賠償，公司保留追究進一步責(zé)任權(quán)利。3寄貨客戶（無業(yè)務(wù)員區(qū)域）公司未收到上一個月的特藥回執(zhí)單，次月停售特殊管理藥品；○不按規(guī)定操作記外差。監(jiān)督管理：1質(zhì)管部對昨天銷售記錄進行檢查，對不按規(guī)定操作查詢確認結(jié)果報人事部； ○ 2銷售部加強管理，提高風(fēng)險意識。第五篇：藥品銷售質(zhì)量管理制度藥品銷售質(zhì)量管理制度：為了加強門店藥品的質(zhì)量管理，規(guī)范門店的銷售行為，保證銷售藥品的質(zhì)量，防止事故發(fā)生，特制定本制度。：本制度適用于公司藥品銷售及處方的質(zhì)量控制。：營業(yè)員、處方審核員、用途、用法、用量、禁忌癥及注意事項等，嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹所銷售的藥品。銷售藥品要做到準確無誤，防止事故發(fā)生。，凡標識不全和有質(zhì)量問題或疑有質(zhì)量問題，以及過期失效的品種應(yīng)禁止上柜銷售。認真做好商品上柜的質(zhì)量復(fù)核記錄。，并佩帶標明其姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。，應(yīng)嚴格執(zhí)行處方管理的規(guī)定。，附贈藥品或禮品等方式銷售。，應(yīng)嚴格按國家的有關(guān)規(guī)定。，并做到計量準確。，以及其他商品必須符合有關(guān)的法律、法規(guī)的要求。，應(yīng)按規(guī)定及時上報。，并做好處方藥做好銷售記錄。如處方有誤，字跡不清，有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售。必要時，要經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可銷售或調(diào)配。，處方保存2年備查。，應(yīng)嚴格按國家的有關(guān)規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng)，銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。