藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報告制度-展示頁
2024-10-21 11:39本頁面
【正文】 ，臨床醫(yī)師、護士首 先要對病人進行評估，不良反應(yīng)是否對病人造成傷害，傷害的程度如何，有沒有后遺癥的可能。這些病例報告除用于藥品安全性監(jiān)察外，不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)。，藥品不良反應(yīng)的教育和培訓(xùn)。一般不良反應(yīng)30元/例，新的、嚴重不良反應(yīng)50元/例。報表弄虛作假者，一經(jīng)查實每份扣50元，并與年終考核掛鉤。，迅速開展臨床調(diào)查，填寫《藥品群體不良事件基本信息表》并報告，分析事件發(fā)生的原因，必要時可采取暫停藥品的使用等緊急措施。發(fā)現(xiàn)群體不良 反應(yīng)/事件，應(yīng)立即向鼓樓區(qū)藥品監(jiān)督管理局以及福建省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測 中心報告。對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品和首次進口5年內(nèi)的藥品，應(yīng)重點監(jiān)測。報告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實、完整、準確。：可疑即報！藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告。負責(zé)本科室藥品不良反應(yīng)的收集，并上報至藥劑科不良反應(yīng)監(jiān)測小組。臨床藥師每周到臨床科室參加查房，收集有關(guān)信息，協(xié)助醫(yī)師、護士填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》。定期對收到的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進行統(tǒng)計和分析，定期通報，為臨床合理用藥提供依據(jù)。同時向有關(guān)部門匯報。、嚴重、突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的不良反應(yīng)的調(diào)查，并執(zhí)行處理決定。第一篇：藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報告制度藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測報告制度為進一步加強我院藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范我院藥品不良反應(yīng)/事件報告工作，確保患者用藥安全?！吨腥A人民共和國藥品管理法》《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號）《三級兒童醫(yī)院評審標準實施細則（2011年版）》 組長：分管副院長副組長：醫(yī)務(wù)部主任、藥劑科主任 成員：護理部主任、各臨床科室主任 專職監(jiān)測員：臨床藥學(xué)室負責(zé)人 兼職監(jiān)測信息員：各臨床科室護士長 組長：藥劑科主任組員：科秘、各部門負責(zé)人、臨床藥師 、處理和監(jiān)測的工作制度及考核制度。組織本單位的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的學(xué)術(shù)活動和相關(guān)科研工作。、事件臨床資料的調(diào)查。、評價、反饋和上報。，以便臨床醫(yī)師及時做好防范措施。、報告、評價和控制的過程。發(fā)現(xiàn)可疑嚴重藥品不良反應(yīng)必須及時報告，必要時可以越級報告。
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