藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度doc樣例5-展示頁
2024-11-16 23:14本頁面
【正文】 現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告患者的主管醫(yī)生，并通告醫(yī)療主管部門及藥劑科。對(duì)患者及其家屬進(jìn)行相關(guān)的解釋。⑶同醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員聯(lián)系，并妥善保存原始資料，等待藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員的進(jìn)一步處理。所有藥學(xué)工作人員應(yīng)當(dāng)熟悉藥品不良反應(yīng)事件的處理流程：⑴若患者情況緊急，不論判斷如何，都應(yīng)及時(shí)對(duì)癥處理，并把藥品不良反應(yīng)因素列入原因的考慮之列，再次詳細(xì)詢問既往史，并避免使用過敏發(fā)生率高的藥物。院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)中心負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的業(yè)務(wù)技術(shù)組織工作，在院藥事管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下承擔(dān)以下職責(zé)：⑴承擔(dān)全院藥品不良反應(yīng)資料的收集、整理、分析、評(píng)價(jià)、上報(bào)、定期反饋等工作⑵將國(guó)家、省不良反應(yīng)中心反饋的藥品不良反應(yīng)信息定期傳遞給各臨床科室。⑷藥品嚴(yán)重不良反應(yīng) 是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：①引起死亡；②致癌、致畸、致出生缺陷；③對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘；④對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷；⑤導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)。⑵藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè) 是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程。第一篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度doc藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定本制度。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告有關(guān)定義：⑴藥品不良反應(yīng) 是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。⑶新的藥品不良反應(yīng) 是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。全院所有醫(yī)務(wù)人員均承擔(dān)上報(bào)藥品不良反應(yīng)的義務(wù)。⑶在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的指導(dǎo)下，積極組織或參加藥品不良反應(yīng)學(xué)術(shù)活動(dòng)，開展有關(guān)宣
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