藥品銷售人員各崗位職責-展示頁
2024-10-17 08:03本頁面
【正文】 品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，做好驗收記錄。（2）負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品逐批進行驗收，有效行使否決權。（13）按月檢查陳列藥品的質(zhì)量狀況，保證其符合規(guī)定要求。（11）負責處理藥品質(zhì)量查詢，對顧客反映的質(zhì)量問題及時查找原因，盡快予以答復解決。（9）負責做好職工藥品質(zhì)量管理方面有關知識的教育和培訓工作。（8）對不合格藥品進行控制性管理，負責不合格藥品報損前的審核及報損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作。(6)負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告工作。（4）負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。（2）認真貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理方面的有關法律、法規(guī)。（9）定期檢查門店的環(huán)境及人員衛(wèi)生情況，組織員工定期接受健康檢查。（7）重視客戶意見和投訴的處理，支持質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進。（5）定期召開質(zhì)量管理工作會議，研究、解決質(zhì)量工作方面的重大事項。（3）組織、督促有關人員建立和完善各項規(guī)章制度，并負責簽發(fā)質(zhì)量管理制度。第一篇：藥品銷售人員各崗位職責藥店負責人職責（1）貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，確保企業(yè)依法經(jīng)營，保證消費者用藥的安全、有效、及時、方便。（2）在“質(zhì)量第一”的思想指導下進行經(jīng)營管理，組織本單位人員認真學習和貫徹執(zhí)行國家有關藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)，加強藥店質(zhì)量管理，對本藥店所經(jīng)營的藥品質(zhì)量負領導責任。（4）督促企業(yè)質(zhì)量管理工作的落實，保證質(zhì)量管理負責人有效行使職權。（6）保證企業(yè)員工不斷提高法律意識、業(yè)務素質(zhì)和質(zhì)量管理水平。（8）督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實、執(zhí)行情況。質(zhì)量負責人職責（1）樹立“質(zhì)量第一”的觀念，承擔本企業(yè)的質(zhì)量管理工作，在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權。（3）起草藥品質(zhì)量管理制度，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，定期檢查執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄。（5）負責質(zhì)量信息管理工作，定期收集和分析藥品質(zhì)量信息，建立本企業(yè)所經(jīng)營質(zhì)量標準等有關內(nèi)容的質(zhì)量檔案。（7）負責指導和監(jiān)督藥品陳列、養(yǎng)護和銷售中的質(zhì)量工作。做好不合格藥品的相關記錄。（10）負責各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準確性和可追溯性。(12)負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。質(zhì)量驗收員質(zhì)量職責（1）樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品購進質(zhì)量第一關。（3）質(zhì)量不合格的藥品不得購進、陳列。（6）驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證。（8）驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關證明文件。養(yǎng)護員質(zhì)量職責（1）堅持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)量員的技術指導下，具體負責店內(nèi)藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作。（3）堅持“預防為主”的原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合藥店實際情況，采取正確有效的養(yǎng)護措施，確保店內(nèi)藥品質(zhì)量。（5）對由于異常原因可能出現(xiàn)的問題的藥品，易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、陳列時間較長的藥品，應縮短養(yǎng)護檢查周期，加強養(yǎng)護。（7）做好店內(nèi)溫濕度監(jiān)測管理工作，
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