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正文內(nèi)容

藥品銷售人員各崗位職責-文庫吧

2025-10-03 08:03 本頁面


【正文】 。(2)對店內(nèi)的藥品養(yǎng)護質(zhì)量負直接責任。(3)堅持“預防為主”的原則,按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定,結合藥店實際情況,采取正確有效的養(yǎng)護措施,確保店內(nèi)藥品質(zhì)量。(4)負責對藥店內(nèi)藥品定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護檢查,一般藥品每季一次,重點養(yǎng)護品種增加檢查次數(shù)(每月一次),并做好養(yǎng)護檢查記錄。(5)對由于異常原因可能出現(xiàn)的問題的藥品,易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、陳列時間較長的藥品,應縮短養(yǎng)護檢查周期,加強養(yǎng)護。(6)養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品,應掛黃牌暫停銷售,同時報質(zhì)量負責人處理。(7)做好店內(nèi)溫濕度監(jiān)測管理工作,每日上、下午定時各一次對店內(nèi)溫濕度作記錄。(8)負責對店內(nèi)設施及養(yǎng)護儀器設備的管理、維護工作,建立儀器設備管理檔案。(9)正確使用養(yǎng)護、計量設備,并定期檢查保養(yǎng),做好計量檢定記錄,保證正常運行、使用。(10)每月匯總、分析養(yǎng)護檢查、近效期或長時間陳列滯銷藥品的質(zhì)量信息。購進人員質(zhì)量職責(1)樹立“質(zhì)量第一”的觀念,嚴格執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),確保經(jīng)營行為的合法性,保證購進藥品質(zhì)量。(2)對藥店衣服經(jīng)營,杜絕購進假劣藥品承擔直接責任。(3)堅持按需進貨,擇優(yōu)采購的原則,把好進貨質(zhì)量第一關。(4)認真審查供貨單位的法定資格及購進藥品的合法性,確保依法經(jīng)營。(5)負責建立合格供貨方及合格經(jīng)營品種目錄,建立完善的供貨企業(yè)、經(jīng)營品種管理檔案。(6)簽訂購貨合同時必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款。(7)負責索取首營企業(yè)合法證照及首營品種生產(chǎn)批準證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量標準和首批樣品等相關資料。(8)了解供貨單位的生產(chǎn)狀況、質(zhì)量狀況、及時反饋信息,為質(zhì)量管理部門開展質(zhì)量控制提供依據(jù)。(9)自覺接受質(zhì)量負責人的監(jiān)督指導,不斷提高法制意識和質(zhì)量意識。(10)及時收集分析藥店所經(jīng)營藥品及同類產(chǎn)品的質(zhì)量情況,為“擇優(yōu)選購”提供依據(jù)。處方審核員質(zhì)量職責(1)對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任。(2)負責藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核簽字。(3)負責執(zhí)行藥品分類管理制度,嚴格憑處方銷售處方藥。(4)有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配、銷售。(5)指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題。(6)指導、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。(7)營業(yè)時間必須在崗,并佩戴標明姓名、技術職稱等內(nèi)容的胸卡,不得擅離職守。(8)為顧客提供用藥咨詢服務,指導顧客安全、合理用藥。(9)對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,應及時上報上級有關部門。(10)對顧客反映的藥品質(zhì)量問題,應認真對待、詳細記錄、及時處理。營業(yè)員質(zhì)量職責(1)認真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理辦法》等有關藥品法律、法規(guī),依法經(jīng)營,安全合理銷售藥品。(2)營業(yè)員上崗前必須經(jīng)過業(yè)務培訓合格,取得地市級以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的上崗證書。(3)每年定期進行健康檢查,取得健康合格的有效證明后方可上崗。(4)營業(yè)時應統(tǒng)一著裝,佩戴胸卡,主動熱情,文明用語,站立服務。(5)正確銷售藥品,對用戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項,根據(jù)顧客所購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后,將藥品交與顧客。(6)認真執(zhí)行處方藥分類管理規(guī)定,按規(guī)定程序和要求做好處方藥的配方、審方
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