地中海貧血[1]ppt改-展示頁
2024-10-03 23:34本頁面
【正文】 來源： Thalassemia 第九頁，共三十四頁。 地中海貧血是由什么原因引起的？ β地中海貧血的遺傳學(xué)解釋： 單基因紊亂：一個基因不正常 β地中海貧血是 β珠蛋白基因產(chǎn)生多于 150個突變的結(jié)果，它將導(dǎo)致 β珠蛋白鏈的減少或喪失。 我國長江以南各省均有報道，以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)發(fā)病率較高，在北方較為少見。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床病癥輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。 ? 這種病主要流行于非洲，中東，印度，并偶爾出現(xiàn)于地中海地區(qū)國家 . 第五頁，共三十四頁。 第四頁，共三十四頁。 β地中海貧血 當(dāng)一個人不能產(chǎn)生足夠的血紅蛋白 β鏈時，他〔她〕將出現(xiàn) β地中海貧血。 ? 另外亦有輕型、中型及重型地中海貧血之劃分。 第二頁，共三十四頁。地中海貧血 第一頁，共三十四頁。 一、什么是地中海貧血？ ? 地中海貧血是一種遺傳性的血紅蛋白合成紊亂的疾病，它的特點(diǎn)是成人血紅蛋白的一條或多條球蛋白鏈減少或喪失 . ? 這個名字來源于希臘語的單詞“ Thalasso Hemia 〞〔 Thalasso是“海〞的意思，Hemia是“血〞的意思〕，指海的貧血。 地中海貧血可分為兩大類 ? 地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型〔 α〕和乙型〔 β〕。 第三頁，共三十四頁。 這種病主要流行于地中海地區(qū)的國家，像希臘，塞浦路斯，意大利，巴勒斯坦和黎巴嫩。 α地中海貧血 ? 當(dāng)一個人不能產(chǎn)生足夠的血紅蛋白 α鏈時，他〔她〕將出現(xiàn) α地中海貧血。 ? 地中海貧
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