β地中海貧血癥：一個(gè)綜述-展示頁(yè)
2024-09-13 14:15本頁(yè)面
【正文】 作者： Abdullatif Husseini 什么是地中海貧血癥？ ? 地中海貧血癥是一種遺傳性的血紅蛋白合成紊亂的疾病，它的特點(diǎn)是成人血紅蛋白的一條或多條球蛋白鏈減少或丟失 ? 這個(gè)名字來(lái)源于希臘語(yǔ)的單詞（ Thalasso即是“海”的意思， Hemia即是“血”的意思），指海的貧血。 α地中海貧血癥 ? 當(dāng)一個(gè)人不能產(chǎn)生足夠的血紅蛋白 α鏈時(shí)，他（她）將出現(xiàn) α地中海貧血癥。 這種病主要流行于地中海地區(qū)的國(guó)家，像希臘，塞浦路斯，意大利，巴勒斯坦和黎巴嫩。 一個(gè)遺傳實(shí)例： 一個(gè)攜帶者與一個(gè)正常人婚配 來(lái)源： Emirates Thalassemia Society 一個(gè)遺傳實(shí)例 續(xù)： 兩個(gè)攜帶者婚配 來(lái)源： Emirates Thalassemia Society β地中海貧血癥的類(lèi)型 輕型地中海貧血（微型） . 也可以被稱(chēng)為（攜帶者），意思是他帶有地中海貧血癥的遺傳特性。 β地中海貧血癥的類(lèi)型 續(xù) 中間型 地中海貧血 由血紅蛋白的 β鏈減少引起的，并可導(dǎo)致中度或重度貧血以及一系列并發(fā)癥，包括骨骼畸形和脾腫大。 它需要經(jīng)常進(jìn)行輸血，但這將導(dǎo)致鐵負(fù)荷過(guò)重，這可以通過(guò) 螯合作用的治療以防患者死于器官衰竭 β地中海貧血癥和 瘧疾 地中海貧血癥的紅細(xì)胞保護(hù)機(jī)體免遭由惡性瘧原蟲(chóng)引起的嚴(yán)重的瘧疾 這種效應(yīng)與寄生蟲(chóng)在紅細(xì)胞內(nèi)的繁殖減少有關(guān) 血紅蛋白 F的可變的
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