β地中海貧血詳解ppt課件-展示頁
2025-01-17 04:06本頁面
【正文】 作者： Abdullatif Husseini 什么是地中海貧血癥？ ? 地中海貧血癥是一種遺傳性的血紅蛋白合成紊亂的疾病，它的特點是成人血紅蛋白的一條或多條球蛋白鏈減少或丟失 ? 這個名字來源于希臘語的單詞（ Thalasso即是“?！钡囊馑?， Hemia即是“血”的意思），指海的貧血。 α地中海貧血癥 ? 當一個人不能產(chǎn)生足夠的血紅蛋白 α鏈時，他（她）將出現(xiàn) α地中海貧血癥。 這種病主要流行于地中海地區(qū)的國家，像希臘，塞浦路斯，意大利，巴勒斯坦和黎巴嫩。 一個遺傳實例： 一個攜帶者與一個正常人婚配 來源： Emirates Thalassemia Society 一個遺傳實例 續(xù)： 兩個攜帶者婚配 來源： Emirates Thalassemia Society β地中海貧血癥的類型 輕型地中海貧血（微型） . 也可以被稱為（攜帶者），意思是他帶有地中海貧血癥的遺傳特性。 β地中海貧血癥的類型 續(xù) 中間型 地中海貧血 由血紅蛋白的 β鏈減少引起的，并可導致中度或重度貧血以及一系列并發(fā)癥，包括骨骼畸形和脾腫大。 它需要經(jīng)常進行輸血，但這將導致鐵負荷過重，這可以通過 螯合作用的治療以防患者死于器官衰竭 β地中海貧血癥和 瘧疾 地中海貧血癥的紅細胞保護機體免遭由惡性瘧原蟲引起的嚴重的瘧疾 這種效應與寄生蟲在紅細胞內(nèi)的繁殖減少有關(guān) 血紅蛋白 F的可變的
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