受體阻斷藥-展示頁
2024-10-03 21:55本頁面
【正文】 ~30%)；因剌激性強(qiáng)，不作皮下和肌肉注射，常采用緩慢靜脈注射給藥。 3. 不良反響發(fā)生率高。 第七頁，共三十一頁。 ，擬膽堿作用，胃酸分泌增加。 ，心率失常，誘發(fā)和加重心絞痛。 【不良反響】 ，腹瀉，嘔吐。 用于診斷或治療。 ?、術(shù)前準(zhǔn)備及其 驟發(fā)高血壓。 興奮胃腸道平滑肌，增加胃酸分泌 胃酸分泌增加， 皮膚潮紅 擬膽堿作用 ： 阻斷 5HT 釋放組胺 阻滯鉀通道 心肌細(xì)胞 Ca 2+內(nèi)流 第五頁，共三十一頁。 肌注維持 3045min 第四頁，共三十一頁。 阻斷血管平滑肌的 α1受體，血管舒張，血壓下降 ,對 V和小 V的阻斷強(qiáng)于 A，外周阻力降低。 ?受體阻斷藥 ? ?2受體阻斷藥 酚妥拉明、芐酚明 ?1受體阻斷藥 哌唑嗪，為降壓藥 ?2受體阻斷藥 育亨賓，為科研工具藥 第三頁，共三十一頁。 第十一章 腎上腺素受體阻斷藥 (adrenoceptor blocking drugs) 延安大學(xué)醫(yī)學(xué)院 藥理教研室 侯延麗 第一頁，共三十一頁。 第二頁，共三十一頁。 【藥理作用】 能競爭性地阻斷 α1及 α2 腎上腺素受體 . (短效 ) 血管和血壓： 直接舒張血管作用。 〔引起直立性低血壓〕 酚妥拉明 ( phetolamine 立其丁 regitine ) 一、 ? ?2受體阻斷藥 【 體內(nèi)過程 】 口服 F低，維持 36h。 ?反射性興奮交感 ?阻斷突觸前膜 α2受體 ，促 NE 釋放，沖動(dòng)心臟的 ?1受體，心輸出量增加。 【 臨床應(yīng)用 】 1. 外周血管痙攣性疾病 2. 用于靜脈滴注 NA發(fā)生外漏。 。 〔陰莖海綿體內(nèi)注射〕 第六頁，共三十一頁。 ，擬膽堿作用，胃酸分泌增加。
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