受體阻斷藥(完整版)
【正文】 1受體強 5~10倍。 Qd. 用于高血壓、心絞痛、心律失常、 心肌梗死、甲狀腺功能亢進和特發(fā)性震顫等。 10~12h， 每天給藥一次。臨床常用于 心律失常、心絞痛、高血壓、甲亢 等。 第二十一頁，共三十一頁。 改善心臟舒張功能。 血壓 第十七頁，共三十一頁。 ③ 阻斷 β 和 α受體 拉貝洛爾 ①有內(nèi)在擬交感活性： 吲哚洛爾、醋丁洛爾 、氧烯洛爾、阿普洛爾 ②無內(nèi)在擬交感活性：普萘洛爾 等 第十五頁，共三十一頁。 阻斷 α 1受體，使 血管擴張 ， 血壓 對 α2受體無明顯作用 ,故無明顯加快心率的作用，也不增加腎素的分泌 。 非競爭性 ?受體阻斷藥。 ，心率失常，誘發(fā)和加重心絞痛。 。 【藥理作用】 能競爭性地阻斷 α1及 α2 腎上腺素受體 . (短效 ) 血管和血壓： 直接舒張血管作用。 阻斷血管平滑肌的 α1受體，血管舒張，血壓下降 ,對 V和小 V的阻斷強于 A，外周阻力降低。 用于診斷或治療。 第七頁，共三十一頁。 特點： 1. ?1受體阻斷作用 。 第二節(jié) 選擇性 α1受體阻斷藥 【藥理作用】 【 臨床應(yīng)用 】 高血壓 良性前列腺肥大 【不良反響】 首劑效應(yīng) 特拉唑嗪〔 terazosin〕 特點：生物利用度高、作用時間長、 口服吸收 好 第十二頁，共三十一頁。 第二節(jié) ?腎上腺素受體阻斷藥 【 藥理作用 】 1. β受體阻斷作用 ①心臟： 抑制 心率減慢，房室傳導(dǎo)減慢，心收縮力減弱，心輸出量減少，心肌氧耗量降低，血壓稍降低。 與 α 受體阻斷藥合用可 拮抗 AD的升高血糖 阻斷球旁細胞的 β1受體， 能使腎素釋放 減少， 腎素 血管緊張素 醛固酮系統(tǒng)功能削弱。 延緩兒茶酚胺對心臟的損害。 一、 ? ?2受體阻斷藥 特點： ，吸收率大于 90%， t1/2為 2~5h。 內(nèi)在擬交感活性，膜穩(wěn)定作用較強 。 第二十四頁，共三十一頁。 二、選擇性
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