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通過tuv認(rèn)證iso13485程序文件匯編(21個文件)數(shù)據(jù)分析控制程序-展示頁

2025-06-29 16:24本頁面
  

【正文】 饋信息,僅限于醫(yī)療器械產(chǎn)品 ) ; b) 與 產(chǎn)品要求的符合性; c) 過程和產(chǎn)品的特性及趨勢,包括采取預(yù)防措施的機(jī)會; d) 供方。 各部門 a) 負(fù)責(zé)各自相關(guān)的數(shù)據(jù)收集、分析、傳遞和處置。 3. 職責(zé)和權(quán)限 質(zhì)量管理部: a) 負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)分析方法的確定和推廣工作。 1. 目的 確定、 收集和分析適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù),以評價質(zhì)量管理體系的適宜性和有效性,并依此識別可以實(shí)施的改進(jìn)。 2. 適用范圍 適用于來自測量和監(jiān)視活動及其他相關(guān)來源的數(shù)據(jù)分析
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