【摘要】1目的為做好本公司小容量注射劑生產(chǎn)驗(yàn)證工作,通過提高設(shè)備設(shè)施運(yùn)行的穩(wěn)定性來提高生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性,達(dá)到提高產(chǎn)品質(zhì)量的目的。2范圍、內(nèi)容、方法與實(shí)施時(shí)間。。3驗(yàn)證組織及其職責(zé)成立公司驗(yàn)證指導(dǎo)委員會(huì),以公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人(質(zhì)量受權(quán)人)為主任,GMP辦公室主任為副主任,質(zhì)管部、生產(chǎn)部、動(dòng)力設(shè)備部經(jīng)理和主管為成員。;;
2025-08-12 12:00
【摘要】小容量注射劑車間智能型全自動(dòng)燈檢機(jī)驗(yàn)證方案文件編號(hào):起草人職位簽名日期設(shè)備管理員審核人職位簽名日期工程部長(zhǎng)質(zhì)量部長(zhǎng)車間主任生產(chǎn)副總----批準(zhǔn)人職位簽名日期質(zhì)量副總
2025-05-12 01:51
【摘要】關(guān)于GMP小容量注射劑物料系統(tǒng)設(shè)計(jì)方案關(guān)于GMP小容量注射劑物料系統(tǒng)設(shè)計(jì)方案2020年09月09日重要提醒:系統(tǒng)檢測(cè)到您的帳號(hào)可能存在被盜風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)盡快查看風(fēng)險(xiǎn)提示,并立即修改密碼。|關(guān)閉網(wǎng)易博客安全提醒:系統(tǒng)檢測(cè)到您當(dāng)前密碼的安全性較低,為了您的賬號(hào)安全,建議您適時(shí)修改密碼立即修改|關(guān)閉在
2024-11-11 09:20
【摘要】注射劑生產(chǎn)設(shè)備第八章學(xué)習(xí)目標(biāo)知識(shí)目標(biāo)☆熟悉注射劑的概念及特點(diǎn)☆熟悉注射劑相關(guān)的基本理論知識(shí)能力目標(biāo)☆能操作注射劑的常見設(shè)備,會(huì)進(jìn)行設(shè)備清潔、維護(hù)保養(yǎng)☆熟悉注射劑設(shè)備的基本構(gòu)件和工作原理第二節(jié)水針劑生產(chǎn)設(shè)備?按照水針劑生產(chǎn)工藝的需要,其生產(chǎn)
2025-01-19 20:32
【摘要】╳╳╳╳公司最終滅菌小容量注射劑配濾系統(tǒng)清潔驗(yàn)證方案編碼:方案制定:日期:方案審核:日期:方案
2025-05-05 06:57
【摘要】2020版GMP工藝驗(yàn)證小容量注射劑模版XXXXXX注射液(Xml:X)生產(chǎn)工藝驗(yàn)證編號(hào):VP-GY-XX-001-01XXXXXX藥業(yè)有限公司目錄一、概述二、驗(yàn)證依據(jù)三、驗(yàn)證流程四、驗(yàn)
2024-11-09 08:47
【摘要】第10章?????中藥注射劑InjectionsofChineseherbalmedicinesn概述n熱原n注射劑的溶劑n注射劑的附加劑n注射劑的制備n質(zhì)量控制n其他n輸液劑與血漿代用液n粉針劑n眼用溶液概概述述注射劑含
2025-02-12 20:57
【摘要】大容量注射劑(軟袋)生產(chǎn)過程質(zhì)量控制工序控制項(xiàng)目?jī)?nèi)容檢查頻次責(zé)任人備注制水純化水電阻率、氨、酸堿度、氯化物,應(yīng)有記錄。每?jī)尚r(shí)當(dāng)班人員貯罐、管道定期清洗消毒注射用水電阻率、氨、PH值、氯化物,應(yīng)有記錄。每?jī)尚r(shí)當(dāng)班人員空調(diào)溫度、濕度18℃~26℃;45%~65%。每班當(dāng)班人員定期監(jiān)測(cè)、維護(hù)凈化系統(tǒng)空氣
2025-07-16 13:41
【摘要】大容量注射劑生產(chǎn)管理和驗(yàn)證豐原藥業(yè)沈菊平2022-071內(nèi)容一.大容量注射劑簡(jiǎn)介二.無菌藥品GMP基本原則三.大容量注射劑生產(chǎn)管理要點(diǎn)四.大容量注射劑生產(chǎn)過程控制五.大容量注射劑驗(yàn)證六.小結(jié)2一、大容量注射劑簡(jiǎn)介?大容量注射劑(LVP)?最小包裝容量在
2025-04-20 22:14
【摘要】第四章注射劑?§4-1水針劑?生產(chǎn)工藝流程及區(qū)域劃分水針劑是指水溶性注射劑。它是四類針劑(即溶液型針劑、注射用滅菌粉末、混懸劑及乳劑)中應(yīng)用最為廣泛,也最具代表性的一種注射劑。水針劑生產(chǎn)是用注射用水作為溶媒溶解藥物灌封在安瓿瓶?jī)?nèi)的生產(chǎn)過程,故又稱小針。水針劑的生產(chǎn)過程有滅菌工
【摘要】小容量注射劑生產(chǎn)工藝流程圖:合格物料按指令領(lǐng)料物料物料脫外包清潔人員洗手更衣緩沖手消毒生產(chǎn)用水緩沖物料貯存純化水制備配料洗手更衣緩沖注射用水制備緩沖手消毒按工藝配液凈安瓿存貯滅菌干燥安瓿精洗安瓿粗洗過
2025-07-08 02:09
【摘要】大容量注射劑車間純化水系統(tǒng)確認(rèn)方案某藥業(yè)集團(tuán)某藥業(yè)有限公司編號(hào)Q/CKP-T4-07-003(00)頁數(shù)第1頁/共24頁生效日期題目大容量注射劑車間純化水系統(tǒng)確認(rèn)方案驗(yàn)證部門GMP辦公室起草人及起草日期審核人及審核日期審核人及審核日期審核人及審核日期批準(zhǔn)人及批準(zhǔn)日期分發(fā)部
2025-05-07 08:17
2025-01-19 20:30
【摘要】抗生素瓶非最終滅菌小容量注射劑設(shè)備的創(chuàng)新發(fā)展來源:閱讀次數(shù):1051??????未經(jīng)允許,不得轉(zhuǎn)載???中國制藥裝備從當(dāng)初仿制國外產(chǎn)品到如今技術(shù)的創(chuàng)新,可謂是一次極大的飛躍與轉(zhuǎn)折,也可以說,中國制藥裝備部分技術(shù)已基本達(dá)到了國際先進(jìn)水平。然而,當(dāng)前中國制藥裝備的創(chuàng)新發(fā)展卻步履維艱,除制藥裝備制造
2025-07-26 22:11
【摘要】審批部門姓名簽名日期起草人品質(zhì)管理部起草人生產(chǎn)技術(shù)部起草人針劑車間審核人針劑車間審核人生產(chǎn)技術(shù)部審核人質(zhì)檢中心審核人品質(zhì)管理部批準(zhǔn)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人分發(fā)部門:培養(yǎng)基模擬灌
2024-08-25 16:02