pivas藥品管理及各流程核對(ppt46頁)-展示頁
2025-02-14 13:45本頁面
【正文】 距 ≥ 30 cm ? 貨架之間應(yīng)有間距 四 色標管理： ? 待驗藥品庫、退貨藥品庫 → 黃色 ? 合格藥品庫、待發(fā)藥品庫 → 綠色 ? 不合格藥品庫 → 紅色 五 分類儲存： ? 按照藥品的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。 ? 如有近效期藥品，要建立專冊登記，出庫時及時記錄 藥品 儲存管理 8 一 設(shè)備： 庫房應(yīng)配備防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變、消防等設(shè)備 。 ? 對所入庫藥品質(zhì)量有所懷疑時，嚴禁假藥、劣藥入庫，有下列情況之一，應(yīng)拒絕接受：（ 1）藥品破損；（ 2）藥品過期或接近失效期；（ 3）運送條件不符，如需冷藏的藥品在運送過程中未冷藏保存。 ? 一、藥品驗收入庫 ? 二、藥品貯存管理 ? 三、藥品養(yǎng)護管理 ? 四、藥品有效期管理 ? 五、破損藥品管理 ? 六、退藥藥品管理 藥品驗收入庫 ? 一、目的 ? 為確保購進藥品的質(zhì)量，把好藥品入庫質(zhì)量驗收關(guān)，根據(jù) 《 藥品管理法 》 、 《 藥品流通監(jiān)督管理辦法 》 等法律、法規(guī)建立入庫驗收制度。 PIVAS藥品管理及各流程核對 序言 PIVAS的建立 ,是符合時代發(fā)展要求的一項新舉措 ,是醫(yī)院現(xiàn)代化的一個標志。其優(yōu)點之一就是全面提升臨床醫(yī)療質(zhì)量：確保配置質(zhì)量和用藥安全，可將給藥錯誤降至最低 ,提高輸液的安全性；保障病人的合理用藥安全。 ? 藥品管理員于待檢區(qū)內(nèi)驗收藥品，對藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、批號文號、生產(chǎn)批號、有效期檢查報告、注冊證、外觀質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地等規(guī)定項目逐一進行驗收、登記，麻醉藥品、一類精神藥品實行專期登記，雙人驗收，雙人簽字，驗收入庫記錄保存至超過藥品有效期 1年，但不得少于 3年。不合格藥品或運輸中破損藥品放在不合格區(qū)，核對登記后，與大庫聯(lián)系退藥。 二 搬運和堆垛注意事項： ? 輕拿輕放； ? 怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度 ； ? 應(yīng)按品種、批號、效期分開堆放； ? 包裝相似、易混淆的藥品應(yīng)分開一定距離堆放。 ? 分為：內(nèi)服藥、外用藥、注射劑等庫區(qū)。 ? 不同類別庫均應(yīng)有相應(yīng)標識。 ? 濕度過高可使藥品潮解、結(jié)塊、發(fā)霉等；濕度過低可使膠囊脆碎、栓劑干裂等。最佳相對濕度應(yīng)控制在 45％ ～ 75％。 13 二 對光線、空氣要求 ： ? 紫外線能加速藥品的氧化、分解、聚合等化學(xué)反應(yīng)，因此大部分藥品需避光儲存，特別是含酚羥基和鹵素的藥物受光照的影響較大。 14 藥品 養(yǎng)護管理 15 養(yǎng)護目
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